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통증 재활과 비교한 중재적 통증 관리의 건강-경제적 평가

2023년 2월 14일 업데이트: Eques Indolor AB

연구의 전반적인 목적은 중재적 통증 관리를 평가하는 것입니다. 이는 세 단계로 수행됩니다.

  1. IPM의 비용 효율성에 대한 연구에서 환자와 일치하는 대조군을 찾고 결과를 비교합니다.
  2. 2010-2016년 기간 동안 국가 차원에서 PRP의 비용 효율성을 계산합니다.
  3. 스웨덴의 PRP에 대한 변경된 지침 이후 2017-2019년 기간 동안 PRP의 비용 효율성을 계산합니다.

마지막 두 단계는 IPM 결과에 대한 배경을 제공하고 PRP 환자의 일치된 대조군 하위 그룹의 결과가 전체 모집단의 결과와 다른지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

만성 통증은 WHO의 '질병의 세계적 부담' 연구에 따르면 전 세계적으로 주요 건강 문제 중 하나입니다. 이전에 연구자들은 발표된 요추 및 경부 부위의 치료를 위한 확립된 방법과 유사하게 흉부 부위의 관절돌기 관절 통증을 치료할 수 있는 실행 가능한 접근법에 대한 연구를 수행했습니다. 연구 결과, 치료 후 건강 관련 삶의 질(HRQoL)이 유의미하게 개선되었으며, 치료 부위가 경부인지 흉부인지 요추인지에 따라 결과에 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 윤리적 승인(Dnr 2012-446-31M)을 받았으며 여기 clinicaltrials.gov에 등록되어 있습니다.

또 다른 연구는 중재적 통증 관리(IPM)의 건강 경제적 측면을 탐구했습니다. 연구자들은 통증 재활 프로그램과 비교하여 이를 수행하는 것을 목표로 했으며, 따라서 더 많은 윤리적 승인을 검색하고 얻었습니다(2012-446-31M, 2017-542-32, 2018-507-32) IPM만의 건강-경제적 평가는 zygapophyseal 관절 통증에서 진단된 통증 초점 치료 후 환자가 HRQoL을 개선할 뿐만 아니라 약물을 줄이고 건강 관리 소비를 줄이며 작업 능력을 얻었음을 보여줍니다. 품질 조정 수명당 비용은 스웨덴 국가 보건복지위원회에서 정의한 임계값 수준에 따라 비용 효율적인 건강 관리 임계값 미만이었습니다. 그러나 연구자들은 통증 재활 프로그램을 거친 환자들 사이에서 일치된 통제를 얻기 위해 선택할 더 많은 인구가 필요합니다.

따라서 이 연구는 일치하는 컨트롤을 찾고 스웨덴에서 수행되는 통증 재활 프로그램의 비용 효율성 연구를 수행하기 위해 통증 재활의 국가 등록을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15611

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Umeå, 스웨덴, 90185
        • Department of Epidemiology and Global Health Umeå University
      • Vallentuna, 스웨덴, 18695
        • Smärtkliniken Eques Indolor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

통증 재활 프로그램으로 치료를 받았고 스웨덴의 통증 재활 국가 등록부에 전향적으로 등록된 환자

설명

포함 기준:

통증 재활 프로그램을 통해

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2010-2016년
2010-2016년 치료받은 환자
재활 후 건강관련 삶의 질 및 의료소비에 미치는 영향
2017-2019
2017-2019년 치료받은 환자
재활 후 건강관련 삶의 질 및 의료소비에 미치는 영향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질
기간: 일년
EQ-5D 인덱스
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Lars Lindholm, PhD

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IPM-PRP2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD 공유는 스웨덴 법에 의해 제한되며 모든 공유는 윤리 위원회의 특정 승인이 필요합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 통증에 대한 임상 시험

통증 재활 프로그램에 대한 임상 시험

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