다제내성균 감염 위험도 평가 시스템 개발
2023년 5월 24일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
빅데이터 분석 기술 기반 중환자 다제내성균 감염 최적 위험도 평가 시스템 개발
- 2017년 10월부터 2019년 10월까지 중환자실 내 다제내성균 감염 유병률을 알아보기 위해 후향적 분석을 시행하였다.
- Non-MDRO 환자는 같은 기간 동안 최종 MDRO 군과 1:1의 비율로 무작위 추출하여 선정하였고, 두 군을 비교하여 다제내성균 감염의 위험인자를 선정하였다.
- 샘플 크기의 30%를 유효성 검사 세트로 무작위로 선택하고 나머지 70%는 훈련 세트로 선택하여 모델을 설정합니다. 다인자 로지스틱 회귀, 의사 결정 트리 분류, 인공 신경망, 지원 벡터 머신, 베이지안 네트워크를 사용하여 다제내성균 감염에 대한 위험 평가 시스템을 각각 구축합니다. 검증 세트 데이터를 사용하여 ROC 곡선 아래 면적(AUC)을 계산합니다. 모델의 민감도, 특이성 및 여러 모델의 예측 정확도 비교. 마지막으로, 다제내성 유기체 감염에 대해 보다 적합한 위험 평가 시스템을 선택합니다.
- 최상의 위험 평가 시스템에 따라 환자의 감염 위험 수준을 예측하고 낮음에서 높음까지의 개입 계획을 수립합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
917
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
①중환자실 체류시간이 48시간 이상인 경우 ② 18세 이상.
설명
포함 기준:
- ①중환자실 체류시간이 48시간 이상인 경우 ② 18세 이상.
제외 기준:
- ①입원 당시 MDRO 감염 환자 ②ICU 입원 시간 <48h; ③ 사례 데이터 부족; ④ MDRO 식민 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
MDRO
|
|
|
비 MDRO
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다제내성균 감염
기간: 중환자실 입실일부터 중환자실 퇴원일 또는 다제내성균 감염 진단일 중 먼저 도래한 날까지 24개월까지 평가
|
총 환자 수에 대한 다제내성 세균 감염 수의 비율
|
중환자실 입실일부터 중환자실 퇴원일 또는 다제내성균 감염 진단일 중 먼저 도래한 날까지 24개월까지 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .