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임산부의 대기 오염 및 일상 이동성 중요 노출 창 식별 (MOBIFEM)

2021년 3월 29일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

Eurometropole에서 임산부의 대기 오염 및 일일 이동성: 임신 중 중요한 노출 창 식별

본 연구는 환경 노출 불균형(PM10, PM2.5, NO2)이 존재하는 상황에서 스트라스부르의 유로메트로폴에 거주하는 임산부의 일상 이동성의 역할을 평가하기 위해 수행되었습니다. 또한, 이 연구는 노출의 중요한 창과 저체중아 및 미숙아와 같은 불리한 임신 결과의 더 큰 위험을 식별하는 경향이 있습니다.

이 작업에서 다루는 두 번째 질문은 임산부의 사회 경제적 지위와 대기 오염 노출(PM10, PM2.5, NO2) 사이의 관계를 평가하는 것입니다. 임신 중 중요한 노출 창.

현재 작업은 "환경 노출, 사회 경제적 지위 및 여성의 일상적인 이동성의 조합이 신생아 건강의 사회 공간적 불평등에 어떻게 기여할 수 있습니까?"라는 질문을 다룹니다. 기본 가설은 주어진 지역에서 환경 노출(PM10, PM2.5 및 NO2), 불리한 생활 조건(사회 경제적 환경) 및 개별 요인(특정 시공간 궤적)의 축적이 신생아의 건강에 대한 위험(특히 출생 시 체중 및 출생 기간 측면에서). 이 가설은 4개의 하위 가설로 구성됩니다. i) 노출의 오분류는 Strasbourg의 Eurometropole에 거주하는 임산부에게 사회적으로 분포되어 있습니다. ii) 산모 및 태아 특성 외에도 사회 경제적으로 더 빈곤한 동네에 거주하거나 PM10, PM2.5 및 NO2에 대한 환경 노출 수준이 더 높은 임산부는 조산 및 저체중 신생아의 위험이 더 큽니다. iii) 임산부의 환경 노출 축적과 임신 기간 동안 그들의 영역에서 매일 이동하는 것은 신생아의 건강 불평등을 증가시킵니다. iv) 오염물질에 대한 태아 노출의 중요한 창은 이웃의 사회경제적 수준 및 임신 중 해당 영역에서 여성의 일상적인 이동성과 관련이 있습니다. 여성은 임신 1기 또는 2기 초음파 검사 시 연구에 포함됩니다. 연구에 사용된 도구는 다음과 같습니다. 개별 특성에 대한 설명적 조사, 임신 각 분기 동안 노출을 평가하기 위한 여성의 이동성에 대한 설명적 조사.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Schiltigheim, 프랑스, 67303
        • 모병
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Virginie HAMANN
        • 부수사관:
          • Philippe DERUELLE
        • 부수사관:
          • Nicolas SANANES

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부는 임신 1기 또는 2기에 Hautepierre 및 CMCO 초음파 부서에 포함됩니다.

포함 기간은 2020년 10월 1일부터 2021년 10월 31일까지이며 각 과목의 참여 기간은 9개월입니다.

설명

포함 기준:

  • Strasbourg의 Eurometropole에 거주하는 임산부
  • HUS(Hopitaux Universitaires de Strasbourg)에서 초음파 모니터링을 한 여성
  • 프랑스어에 대한 좋은 이해
  • 연구에 반대하지 않는다는 서명 동의서 및/또는 데이터 수집에 서명 동의한 여성

비포함 기준:

  • 연구 참여 거부
  • 미성년 여성(18세 미만)
  • 정보를 명확하게 이해하지 못하는 여성(긴급 상황, 이해력 문제…)
  • 여성은 가정교사나 큐레이터 또는 보호자의 보호를 받아서는 안 됩니다("sauvegarde de justice").

제외 기준:

  • 조산 위협
  • 전치태반
  • 쌍둥이 임신
  • 자간전증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아의 특징
기간: 7개월
태아 체중 추정
7개월
신생아의 특징
기간: 7개월
출생 체중 추정
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Virginie HAMANN, Les Hôpitaux Universitaires

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 4일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8000

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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