요통에 대한 경혈 주변 자극

포함 기준:

1. 환자는 무작위 배정 전에 피험자 동의/피험자 정보 시트에 서명했습니다.
2. 환자는 정보에 입각한 동의 시점에 18세 이상입니다.
3. 환자는 만성 난치성 비특이적, 축성 또는 신경근성 요통을 나타냅니다.
4. 환자는 최소 6개월 동안 만성 통증을 겪었습니다.
5. 환자는 11점 NRS(Numerical Rating Scale)에서 5점 이상의 요통 점수를 가진 우세한 요통을 나타냅니다.
6. 신경근성 요통 환자의 경우 허리 통증의 정도가 다리 통증보다 크거나 같습니다.
7. 수석 연구원의 의견에 따르면, 환자의 요통은 치료가 불가능한 것으로 간주되며, 이는 적어도 3가지 다른 종류의 요통 치료(약제 및/또는 비약물)의 실패로 정의됩니다.

제외 기준:

1. 환자는 척수 자극 또는 삽입형 척수강내 약물 전달 시스템으로 치료를 받았거나 현재 치료를 받고 있습니다.
2. 환자는 이식형 주입 펌프 또는 심장 박동 조율기를 가지고 있습니다.
3. 연구책임자의 의견에 따르면, 환자의 통증 부위는 연구에 사용된 미리 정해진 경혈과 겹칩니다.
4. 환자의 기대 수명은 1년 미만입니다.
5. 환자는 통증 관련 결과의 평가 및/또는 연구 프로토콜 준수를 방해할 가능성이 있는 활동성 정신 장애가 있습니다.
6. 환자에게 전신 감염 또는 홍반성 루푸스가 있습니다.
7. 환자는 응고 장애의 병력이 있습니다.
8. 환자는 연구 결과에 혼란을 줄 수 있는 임상 시험에 등록했거나 등록할 계획입니다.
9. 환자는 현재 임신 ​​중이거나 향후 12개월 내에 임신할 계획입니다.
10. 환자는 침술에 대한 지식이 있고 통증 완화를 위한 침술 부위의 위치를 ​​알고 있습니다.