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ALIGHIERI 설문 조사: COVID-19 팬데믹이 일반 수술에 미치는 세계적인 영향에 대한 이탈리아 개요 (ALIGHIERI)

2021년 3월 30일 업데이트: Pietro Fransvea, Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani
서론 현재 설문 조사는 COVID-19 1차 유행 중 일반 수술에 관한 이탈리아 시나리오에 대한 포괄적인 개요를 제공하고 이 비상 사태가 가져온 경험, 추세, 태도 및 가능한 교육 결과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 재료 및 방법 ACOI(Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani)의 과학 위원회에서 31개 항목 설문 조사를 설계하고 편집하여 2020년 3월 9일부터 5월 30일까지의 기간 동안 대유행 발병이 수술 직원 및 활동에 미치는 영향을 다루었습니다. 1단계, 봉쇄 기간) 및 2020년 6월 1일부터 9월 30일까지의 기간(3단계, 재개) 동안 수술 활동, 직원 및 수술 재개 상태를 해결합니다. 설문 조사는 이메일과 소셜 미디어를 통해 COVID-19 및 비 COVID-19 병원에서 근무하는 이탈리아 일반 외과의에게 배포되었습니다. 아르 자형

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

서론 현재 설문 조사는 COVID-19 1차 유행 중 일반 수술에 관한 이탈리아 시나리오에 대한 포괄적인 개요를 제공하고 이 비상 사태가 가져온 경험, 추세, 태도 및 가능한 교육 결과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 재료 및 방법 ACOI(Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani)의 과학 위원회에서 31개 항목 설문 조사를 설계하고 편집하여 2020년 3월 9일부터 5월 30일까지의 기간 동안 대유행 발병이 수술 직원 및 활동에 미치는 영향을 다루었습니다. 1단계, 봉쇄 기간) 및 2020년 6월 1일부터 9월 30일까지의 기간(3단계, 재개) 동안 수술 활동, 직원 및 수술 재개 상태를 해결합니다. 설문 조사는 이메일과 소셜 미디어를 통해 COVID-19 및 비 COVID-19 병원에서 근무하는 이탈리아 일반 외과의에게 배포되었습니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 이탈리아 일반 외과 의사

설명

포함 기준:

  • 활동 중인 알라 외과의사

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
covid19 봉쇄 중 수술량
기간: 8 개월
코로나19 1차 봉쇄 기간 동안 이탈리아 전역에서 시행된 수술 수
8 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 covid19 잠금 후 수술 볼륨
기간: 3 개월
재개 기간 동안 이탈리아 전역에서 수행된 수술 수
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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