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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04829578
만성 특발성 소양증에 대한 최면
2024년 1월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
만성 특발성 가려움증에 대한 최면의 전향적 연구
만성 특발성 소양증(CIP)은 특정 치료법이 없는 빈번하고 장애가 되는 상태입니다.
최면이 고통스러운 감각을 완화시킬 수 있다는 것이 이전에 밝혀졌습니다.
통증과 가려움증은 감각 수용체 및 경로와 관련하여 많은 유사점을 공유하므로 최면이 CIP 완화에 도움이 될 수 있음을 시사합니다.
연구 개요
상세 설명
만성 특발성 소양증(CIP)은 삶의 질에 상당한 영향을 미치는 빈번하고 장애가 되는 상태입니다.
현재 CIP에 대한 특별한 치료법은 없습니다.
부분적 효능과 부작용이 있는 국소 스테로이드가 자주 사용됩니다.
최면은 특정 양심 상태입니다.
깨어있는 상태, 잠자는 상태, 이완 또는 명상과는 다릅니다.
이 상태에서 그 사람은 제안에 매우 민감합니다.
의학에서 최면은 불쾌한 감정에 맞서기 위해 사람의 내부 자원을 사용하는 데 사용될 수 있습니다.
최면이 고통스러운 감각을 완화시킬 수 있다는 것이 이전에 밝혀졌습니다.
통증과 가려움증은 감각 수용체 및 경로와 관련하여 많은 유사점을 공유하므로 최면이 CIP 완화에 도움이 될 수 있음을 시사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nice, 프랑스, 06000
- CHU de Nice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 스크리닝 시 18세 이상의 남성 또는 여성
- 만성(최소 6주) 특발성 가려움증 진단
- 가려움증 수치 등급 척도 > = 4
제외 기준:
- 피부과적 또는 전신적 상태로 인한 소양증
- 자살 위기, 중등도 또는 중증
- 정신병(정신분열증, 지속성 망상 장애)
- 양극성 장애, 안정되지 않거나 보상되지 않음
- 성격 장애, 비 보상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 최면
최면 치료
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만성 특발성 가려움증은 최면으로 치료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가려움증 수치 평가 척도의 기준선에서 변경
기간: 84일차
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Pruritus Numeric Rating Scal에서 소양증의 강도 평가; 최소값과 최대값 0~10
|
84일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가려움증 언어 평가 척도의 기준선에서 변경
기간: 84일차
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소양증 언어 평가 척도에 의한 소양증의 평가; 최소값과 최대값 0~4
|
84일차
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수면 척도의 기준선에서 변경
기간: 84일차
|
수면 척도 평가 ; 최소값과 최대값 0~10
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84일차
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DLQI 척도의 기준선에서 변경
기간: 84일차
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DLQI 척도의 평가; 0에서 30 사이의 결과
|
84일차
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HAD 척도의 기준선에서 변경
기간: 84일차
|
HAD 척도 평가; 0에서 42 사이의 결과
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84일차
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국소 스테로이드 사용의 기준선에서 변경
기간: 84일차
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국소 스테로이드 사용 평가
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84일차
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최면의 내성 평가
기간: 84일차
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부작용 보고로 최면 내성 평가
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84일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: BAHADORAN PHILIPPE, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 13일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 13일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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