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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04847258
재활 3개월 후 비수술적 ACL 치료에 대한 비협조자의 비율
2025년 6월 17일 업데이트: Vejle Hospital
재활 3개월 후 비수술적 ACL 치료에 대한 비협조자의 비율 - 전향적 코호트 연구
목표는 전방십자인대(ACL) 손상 후 3개월의 표준 재활 후 ACL 재건(비코퍼)을 겪는 환자를 식별하기 위한 선별 도구의 민감도와 특이성을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
포함된 모든 환자는 첫 번째 스크리닝(기준선 스크리닝)이 완료되기 전에 삼출액 및 운동 범위 결손을 해결하기 위해 시립 재활에 회부됩니다.
이후 환자들은 2차 스크리닝(3개월 스크리닝) 전에 3개월의 도시 재활을 따른다.
물리치료사가 선별검사를 시행하고 2차 선별검사에서는 정형외과 의사와 상의하기 전에 시행합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
357
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kamilla Arp, MSc
- 전화번호: +45 79406796
- 이메일: kamilla.dessau.arp@rsyd.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Claus Varnum, ph.d.
- 전화번호: +45 79405779
- 이메일: claus.varnum@rsyd.dk
연구 장소
-
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Region Of Southern Denmark
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Vejle, Region Of Southern Denmark, 덴마크, 7100
- 모병
- Vejle Hospital
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연락하다:
- Kamilla Arp, MSc.
- 전화번호: +4579406796
- 이메일: kamilla.dessau.arp@rsyd.dk
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연락하다:
- Claus Varnum, ph.d.
- 전화번호: +4579405779
- 이메일: claus.varnum@rsyd.dk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 덴마크 바일 병원 정형외과 외래 진료소에서 모집합니다.
설명
포함 기준:
- 일방적 일차 ACL 손상
- 6개월 이하의 지표 손상
제외 기준:
- 다인대 파열
- 큰 연골 또는 반월상연골 손상
- 3개월 이내 ACL 재구성 예정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
표준 재활 3개월 후 전방십자인대 재건술을 받은 환자 수
기간: 3 개월
|
3개월의 표준 재활 후 전방십자인대 재건술을 받는 환자는 비수술적 치료에 대한 비협조자로 정의되며 선별 검사의 민감도와 특이도를 정의하게 됩니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Claus Varnum, ph.d., Vejle Hosptal
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 19일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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