Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-leikkausten suhde ei-kirurgiseen ACL-hoitoon 3 kuukauden kuntoutuksen jälkeen

tiistai 17. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Vejle Hospital

Ei-leikkausten suhde ei-kirurgiseen ACL-hoitoon 3 kuukauden kuntoutuksen jälkeen – tuleva kohorttitutkimus

Tavoitteena on määrittää seulontatyökalun herkkyys ja spesifisyys, jotta voidaan tunnistaa potilaat, joille tehdään ACL-rekonstruktio (ei-koperit) 3 kuukauden normaalin kuntoutuksen jälkeen anterior Cruciate ligament (ACL) -vamman jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki mukana olevat potilaat ohjataan kunnalliseen kuntoutukseen effuusio- ja liikehäiriöiden ratkaisemiseksi ennen kuin ensimmäinen seulonta (perusseulonta) on valmis. Tämän jälkeen potilaat seuraavat 3 kuukauden kunnallista kuntoutusta ennen toista seulontaa (3 kuukauden seulonta). Fysioterapeutti suorittaa seulonnan ja toisella seulonnalla se tehdään ennen ortopedin konsultaatiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

357

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Region Of Southern Denmark
      • Vejle, Region Of Southern Denmark, Tanska, 7100
        • Rekrytointi
        • Vejle Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rekrytoidaan Tanskan Vejlen sairaalan ortopedisen kirurgian laitoksen poliklinikalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yksipuolinen primaarinen ACL-vaurio
  • Indeksivamma enintään 6 kuukautta vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Multiligamentin repeämä
  • Suuret rusto- tai meniskivammat
  • Suunniteltu ACL-remontti 3 kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joille tehdään ACL-rekonstruktio 3 kuukauden normaalin kuntoutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilaat, joille tehdään ACL-rekonstruktio 3 kuukauden normaalin kuntoutuksen jälkeen, määritellään ei-kirurgiseen hoitoon selviytymättömiksi, mikä määrittää seulontatutkimuksen herkkyyden ja spesifisyyden.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vejle Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Claus Varnum, ph.d., Vejle Hosptal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACL screening

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturisteisen nivelsiteen vammat

Kliiniset tutkimukset Normaali kuntoutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa