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康复 3 个月后非手术 ACL 治疗的比例

2023年5月15日 更新者：Vejle Hospital

康复 3 个月后非手术治疗 ACL 治疗的比例 - 一项前瞻性队列研究

目的是确定筛选工具的敏感性和特异性，以确定在前交叉韧带 (ACL) 损伤后经过 3 个月的标准康复后接受 ACL 重建（非 Copers）的患者。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在第一次筛查（基线筛查）完成之前，所有纳入的患者都被转介到市政康复中心以解决积液和运动范围缺陷。 此后，患者在第二次筛选（3 个月筛选）之前进行 3 个月的市政康复。 物理治疗师进行筛查，第二次筛查是在咨询整形外科医生之前进行的。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

532

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 丹麦
    • Region Of Southern Denmark
      • Vejle、Region Of Southern Denmark、丹麦、7100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 49年 (成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

将从丹麦 Vejle 医院骨科门诊招募患者

描述

纳入标准：

  • 单侧原发性 ACL 损伤
  • 指数伤害不超过 6 个月

排除标准：

  • 多韧带断裂
  • 大的软骨或半月板损伤
  • 预定3个月内ACL重建

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
标准康复 3 个月后接受 ACL 重建的患者人数
大体时间：3个月
在 3 个月的标准康复后接受 ACL 重建的患者被定义为无法接受非手术治疗，这将定义筛查检查的敏感性和特异性。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Vejle Hospital

调查人员

  • 研究主任：Claus Varnum, ph.d.、Vejle Hosptal

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月19日

初级完成 (预期的)

2024年5月31日

研究完成 (预期的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2021年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月14日

首次发布 (实际的)

2021年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月15日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ACL screening

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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