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3か月のリハビリテーション後の非手術的ACL治療に対する非手術的ACL治療の割合

2025年6月17日 更新者:Vejle Hospital

3か月のリハビリテーション後の非外科的ACL治療に対する非コーパーの割合 - 前向きコホート研究

目的は、前十字靱帯 (ACL) 損傷後、3 か月の標準リハビリテーション後に ACL 再建を受ける患者 (非コパー) を特定するためのスクリーニング ツールの感度と特異度を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

対象となるすべての患者は、最初のスクリーニング (ベースライン スクリーニング) が完了する前に、浸出液と可動域の障害を解決するために地方自治体のリハビリテーションに紹介されます。 今後、患者は 2 回目のスクリーニング (3 か月のスクリーニング) の前に 3 か月の自治体リハビリテーションを受けます。 理学療法士がスクリーニングを実施し、2次スクリーニングでは整形外科医の診察前に検査が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

357

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Region Of Southern Denmark
      • Vejle、Region Of Southern Denmark、デンマーク、7100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、デンマークのヴァイレ病院の整形外科の外来診療所から募集されます。

説明

包含基準:

  • 片側の一次ACL損傷
  • 6か月以内のインデックス損傷

除外基準:

  • 多靭帯断裂
  • 大きな軟骨または半月板の損傷
  • 3か月以内に予定されたACL再建術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月の標準リハビリテーション後にACL再建術を受けた患者の数
時間枠:3ヶ月
3か月の標準的なリハビリテーション後にACL再建を受ける患者は、非外科的治療の対象外と定義され、スクリーニング検査の感度と特異度が定義されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Claus Varnum, ph.d.、Vejle Hosptal

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月19日

一次修了 (推定)

2027年6月30日

研究の完了 (推定)

2028年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月17日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ACL screening

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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