원발성 월경통이 있는 젊은 여성의 요추 도수치료 대 약물 치료
2022년 11월 17일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala
원발성 생리통이 있는 젊은 여성에서 요추 도수치료 대 약리학적 치료의 단기 효과: 무작위 대조 시험.
월경통과 관련된 증상을 완화하기 위해 침술, 도수치료 및 약물 요법과 같은 많은 치료법이 제안되었습니다.
그러나 원발성 생리통의 치료에서 요추 조작을 약물 요법과 비교한 연구는 이전에 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연속 3회 이상의 월경 기간 동안 지속되는 원발성 월경통이 있는 경우
- 제시된 생리 주기가 35일을 넘지 않음
제외 기준:
- 다른 부인과 병리를 제시
- 전신 질환
- 부인과 불만에 대한 이전 외과 개입
- 우울증
- 원발성 월경통에 대한 다른 치료를 받고 있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 요추 조작
물리 치료사에 의한 요추 조작 적용.
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요추 조작
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활성 비교기: 요추 도수치료 + 약물치료
약물 치료와 함께 물리 치료사에 의한 요추 조작의 적용.
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요추 조작
히오신(20mg) 및 이부프로펜(400mg)을 경구 투여합니다.
|
|
활성 비교기: 약리 요법
약물 요법의 적용
|
히오신(20mg) 및 이부프로펜(400mg)을 경구 투여합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 3일 기준선에서 변경
|
시각적 아날로그 척도로 측정된 통증 강도
|
3일 기준선에서 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경골근에서 측정된 욕창 역치
기간: 3일 기준선에서 변경
|
경골근에서 algometer로 측정한 욕창 역치
|
3일 기준선에서 변경
|
|
비골 복사뼈에서 측정된 욕창 역치
기간: 3일 기준선에서 변경
|
비골 복사뼈에서 algometer로 측정한 욕창 역치
|
3일 기준선에서 변경
|
|
허리 관련 장애
기간: 기준선에서 1개월의 변화
|
Oswestry Disability Index로 측정한 허리 관련 장애
|
기준선에서 1개월의 변화
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|
불안과 우울증
기간: 기준선에서 1개월의 변화
|
병원 불안 및 우울증 척도로 측정한 불안 및 우울증
|
기준선에서 1개월의 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2111730
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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