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비만 수술 전 병적 비만 환자의 단기 예비 재활에 따른 신체 구성 및 기능 상태의 변화

2022년 11월 1일 업데이트: HO CHIOU YI, Universiti Putra Malaysia
관찰 연구는 bariatric 수술 전에 단기 pre-habilitation에서 환자에서 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

관찰 연구는 bariatric 수술 전에 단기 pre-habilitation에서 환자에서 수행됩니다. 인체 측정(허리 둘레), 신체 구성(체중, 근육량, 제지방량, 체지방량, 지방 비율 및 기초 대사율(BMR)) 및 기능 상태(손잡이 강도)에 대한 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 말레이시아
      • Putrajaya, 말레이시아, 62250
        • National Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병적 비만 환자

설명

포함 기준:

  • 비만 또는 중증 비만 환자
  • 비만 수술 전 병적 비만 환자 중 단기 사전 재활 대상자
  • 만 18세 이상
  • 말레이시아
  • 정보에 입각한 동의 제공 및 서명

제외 기준:

  • 비만 수술 전 병적 비만 환자 중 단기 사전 훈련 대상이 아님
  • 18세 미만
  • 비말레이시아인
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 만성 신부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사전 훈련
참여자는 비만 수술 전 2주 동안 초저칼로리 식단(800-1000kcal/일)과 중등도 강도의 고강도 유산소 운동(1일 1시간, 1일 3회)으로 사전 재활에 참여하게 됩니다.
다른: 준비
초저칼로리 식단(800-1000kcal/일)과 적당한 강도의 유산소 운동(구간당 1시간, 하루 3구간)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체측정법(허리둘레(cm))
기간: 베이스라인과 2주 후
2주 뒤 허리둘레 변화
베이스라인과 2주 후
체성분(체중(kg))
기간: 베이스라인과 2주 후
2주째 체중변화. BIA TANITA를 사용하여 측정됩니다.
베이스라인과 2주 후
체성분(근육량(kg))
기간: 베이스라인과 2주 후
2주 근육량 변화. BIA TANITA를 사용하여 측정됩니다.
베이스라인과 2주 후
체성분(무지방 질량(kg))
기간: 베이스라인과 2주 후
2주째 제지방량 변화. BIA TANITA를 사용하여 측정됩니다.
베이스라인과 2주 후
체성분(체지방량(kg))
기간: 베이스라인과 2주 후
2주 체지방량 변화. BIA TANITA를 사용하여 측정됩니다.
베이스라인과 2주 후
체성분(백분율로 나타낸 체지방률)
기간: 베이스라인과 2주 후
2주째 체지방률 변화. BIA TANITA를 사용하여 측정됩니다.
베이스라인과 2주 후
기능 상태(손잡이 강도(kg))
기간: 베이스라인과 2주 후
2주에 손을 잡는 힘의 변화. Jammar Dynamometer를 사용하여 악력 측정
베이스라인과 2주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universiti Putra Malaysia

협력자

National Cancer Institute, Malaysia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NMRR-21-355-58673

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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