이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요추 추간판 탈출증 환자의 혈청 사이토카인 수치와 운동의 효과

2024년 3월 19일 업데이트: birgül morkoç, Hacettepe University

신경학적 결손 유무에 따른 요추 추간판 탈출증 환자의 혈청 사이토카인 수치와 운동의 효과

이 연구의 목적은 신경학적 결손이 있거나 없는 요추 추간판 탈출증 환자를 대상으로 혈청 사이토카인 수치와 요추 안정화 운동의 효능을 조사하는 것입니다. 허리 통증으로 인해 Hacettepe 대학 병원 물리 의학 및 재활 부서에 지원하고 치료를 위해 의뢰된 환자가 연구에 포함될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 신경학적 결손이 있거나 없는 요추 추간판 탈출증 환자를 대상으로 혈청 사이토카인 수치와 요추 안정화 운동의 효능을 조사하는 것입니다. 허리 통증으로 인해 Hacettepe 대학 병원 물리 의학 및 재활 부서에 지원하고 치료를 위해 의뢰된 환자가 연구에 포함될 것입니다. 정상적인 혈청 사이토카인 수준을 참조하기 위해 비슷한 연령, 키 및 체중을 가진 건강한 개인도 포함됩니다. 모든 환자는 치료 전과 치료 후 6주에 두 번 평가를 받게 됩니다. 치료 프로그램은 물리치료사의 지도하에 주 3회, 6주간 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

111

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, 칠면조, 06030
        • Faculty of Physiotherapy and rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

추간판 탈출증 환자의 포함 기준:

  • 추간판 탈출증 진단(돌출, 돌출, 격리된 추간판)
  • 허리디스크 수술의 적응증은 아니다
  • 신경학적 결손, 근력 상실, DTR 감소, 감각 상실, 적어도 하나의 SLR 검사 양성 및 신경근 통증이 있는 환자의 경우
  • VAS의 통증 강도 ≥ 3
  • 20~55세의 남성 및 여성 환자

건강한 사람의 포함 기준

  • 과거에 허리 통증을 호소한 적이 없음
  • 20~55세 사이의 건강한 남성 및 여성 개인

제외 기준:

  • 전신성 또는 염증성 질환
  • 임신 또는 수유 중인 여성
  • 요추 부위 수술
  • 요추 골절
  • 요추 측만증
  • 정신질환에 대한 약물 사용
  • 종양
  • 알레르기
  • 신경질환
  • 알코올 약물 사용
  • 전신 근골격계 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안정화 그룹
안정화 그룹은 6주 동안 주 3회 눕기, 앉기, 서기, 스위즈볼 위에서 요추 안정화 운동을 실시합니다.
안정화 그룹은 6주 동안 주 3회 눕기, 앉기, 서기, 스위즈볼 위에서 요추 안정화 운동을 실시합니다.
실험적: 일반운동그룹
일반운동군은 6주간 주 3회 일반운동을 실시한다.
일반운동군은 6주간 주 3회 일반운동을 실시한다.
간섭 없음: 대조군
대조군에 속한 개인은 치료를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증성 사이토카인
기간: 6주
Tnf-알파, IL-6, IL-4, IL-1β, 베타-엔돌핀, 아난다마이드, 아라키도노일글리세롤은 ELISA 키트로 평가됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Birgül Morkoç, PhD student, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 23일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Non는 공유될 예정입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

3
구독하다