척추거대세포종양의 방사선학을 기반으로 한 수술 전 진단과 예후 예측의 가치
2021년 6월 28일 업데이트: Peking University Third Hospital
수술 후 척추거대세포종양의 조기 재발과 생존을 예측하기 위한 척추거대세포종양의 수술 전 영상과 P53, VEGF, RANK, RANKL 및 기타 예후 관련 분자 마커의 발현 수준을 기반으로 한 방사성학.
- CT(일반 스캔), 향상된 CT 및 fMRI 기반 방사성 바이오마커를 활용하고 척추 GCTB(p53/vegf/rank/rankl…)의 예후 분자 마커와의 상관관계를 탐색하여 GCTB의 정확한 진단을 돕습니다.
- 척추 GCTB에 대한 수술 전 위험 계층화의 새로운 방법을 탐색하고 임상 특징과 결합된 방사성 모델을 설정합니다. GCTB 생물학적 행동 예측 모델과 GCTB의 예후 예측 탐색.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
본 연구는 2006년부터 본 병원에서 표준화 영상(CT 또는 MRI)을 시행한 척수성 GCTB 환자를 대상으로 증례 샘플을 확보하고, 표준화된 임상 및 영상 데이터 추출 및 분석을 수행하고, 조직병리학 및 임상 추시를 완전히 통합하기 위해 체계적인 검토를 수행하고자 합니다. -업 결과.
척추 GCTB의 수술 전 정확한 진단, 위험 계층화 및 종양 생물학적 행동 예측에서 수술 후 영상 기반 방사성 마커의 가치를 예비적으로 탐색합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Please Select An Option Below
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Beijing, Please Select An Option Below, 중국, 100089
- Peking University Third Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
척추 GCTB로 진단받은 환자
설명
포함 기준:
- 수술 전 화학 요법이나 방사선 요법 없이 외과적 절제 또는 생검을 시행한 척수 GCTB로 진단된 환자가 이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- i) 수술 전 1주일 이상 CT 스캔을 시행한 경우 ii) 영상 품질이 좋지 않은 경우. 주변 구조물 아티팩트 등; iii) 수술 후 파라핀 표본에 남아 있는 종양 조직이 재분석에 사용하기에는 너무 적습니다. iv) 음성 H3F3A(H3 히스톤, 패밀리 3A) 염색이 있는 경우는 제외되었습니다. v) 불완전한 임상 정보.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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RANK/RANKL 낮은 표현
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다음 항체를 사용하여 면역조직화학적 염색을 수행하였다: Bioss Company의 항-RANK 항체(No.bs-2695R) 및 Abcam의 항-RANKL 항체(No.ab222215).
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RANK/RANKL 높은 표현
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다음 항체를 사용하여 면역조직화학적 염색을 수행하였다: Bioss Company의 항-RANK 항체(No.bs-2695R) 및 Abcam의 항-RANKL 항체(No.ab222215).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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순위/순위
기간: 2020년
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등급:낮음,높음(핵인자 Kappa-B/리간드의 수용체 활성화제)
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2020년
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VEGF
기간: 2020년
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등급: 낮음, 높음(혈관 내피 성장 인자)
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2020년
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p53
기간: 2020년
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등급: 낮음, 높음(종양 억제 단백질)
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2020년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회귀
기간: 2020년
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반복 그룹/비반복 그룹
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2020년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ning Lang, Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 28일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- M2019460
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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척추 종양에 대한 임상 시험
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Rennes University Hospital완전한