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선천성 백내장 수술 후 망막 및 시각 피질 구조와 시력의 관계

2021년 7월 15일 업데이트: Yune Zhao, Wenzhou Medical University
선천성 수술 후 시력이 망막 및 시각 피질 구조에 미치는 영향을 평가한다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

선천성 백내장 수술 후 시력에 따라 30명의 환자를 3개 그룹으로 나누었다. SD-OCT와 MRI를 이용하여 망막과 시각피질의 매개변수를 측정하여 그룹간 차이를 비교하고 관계를 분석하였다. 망막의 구조와 시각 피질과 시력 사이.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국
        • 모병
        • Eye Hospital of Wenzhou Medical College
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선천성 백내장 환자는 연구에 포함되었다는 정보를 제공받았고 서면 동의를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 4~60세
  • 선천성 백내장 수술 예정
  • 합병증 없이 성공적으로 수술
  • OCT 및 MRI 검사와 잘 협력할 수 있음

제외 기준:

  • 수술 중 및 수술 후 합병증에는 녹내장, 망막, 각막 또는 굴절 매체 질환이 포함됩니다.
  • 행동, 인지 장애
  • 발달 지연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1
눈의 BCVA는 0.6보다 큽니다.
그룹 2
눈의 BCVA는 0.1~0.6
그룹 3
눈의 BCVA는 0.6 미만입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
황반 두께
기간: 2021.12.30
SD-OCT로 황반 부위의 직경 3.0mm ETDRS 고리 부위를 스캔합니다.
2021.12.30
중심와 맥락막 두께
기간: 2021.12.30
SD-OCT를 사용하여 향상된 스캔 모드에서 중심와하 맥락막을 스캔합니다.
2021.12.30
망막 신경 섬유층 두께
기간: 2021.12.30
SD-OCT로 시신경유두를 중심으로 12방향으로 길이 3.4mm, 직경 2.5mm~4.0mm 범위의 동심원을 스캔합니다.
2021.12.30
측면 슬상체의 체적
기간: 2021.12.30
MRI의 T1 phase scan으로 lateral geniculate body의 부피를 측정
2021.12.30
브로드만 17,18,19 면적의 부피
기간: 2021.12.30
MRI의 T1 phase scan으로 brodmann 17,18,19 영역의 부피를 측정
2021.12.30
백질 섬유 다발의 FA
기간: 2021.12.30
MRI의 DWI 스캔으로 시각 신호 전달과 관련된 백질 섬유 다발의 Fraction Anisotropy 측정
2021.12.30

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 16일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • amblyopia-LZL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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