긴 펄스 1064 nm nd: 일부 피부 식물상 및 병원체에 대한 Yag 레이저 보조 제모의 효과: 생체 내 연구
2021년 8월 28일 업데이트: marwa eldeeb, Alexandria University
- 일부 피부 세균총과 병원균에 대한 ND-YAG 레이저 제모의 효과를 평가하기 위해: 생체 내 연구.
- 겨드랑이에서 레이저를 이용한 제모의 총 생존 가능한 박테리아 수, 일부 피부 식물상 및 병원균에 대한 ND-YAG 레이저의 즉각적이고 장기적인 효과를 확인하기 위해.
- 이 효과와 취한증 사이의 관계를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 준실험적 중단 시계열 연구는 Alexandria Main University Hospital의 피부과 외래 환자 클리닉에서 모집된 30명의 여성 참가자를 대상으로 수행됩니다.
긴 펄스 ND: YAG(Cynosure Elite+™, Westford, USA)를 사용하여 4주 간격(S1, S2, S3 및 S4)의 레이저 보조 제모 4회 세션. 다음 매개변수는 모발의 특성에 따라 사용됩니다(1064 nm, 15-18 mm 스폿 크기, 플루언스 24-35 J/cm2, 펄스 지속 시간 30-40 ms).
4. 면봉은 즉시 그리고 각 세션 후에 수집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marwa o Eldeeb
- 전화번호: +201200029774
- 이메일: marwa.eldeeb16@alexmed.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Alexandria, 이집트
- 모병
- Alexandria University Faculty of Medicine
-
연락하다:
- amira abulfotooh eid, MD
- 전화번호: 01006897449
- 이메일: dramiraeid@yahoo.co.uk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
겨드랑이와 관련된 이전 레이저 제모 세션이 없습니다. Fitzpatrick 피부 유형 III-VI.
제외 기준:
- 아토피 피부염, 건선, 곰팡이 또는 헤르페스 감염과 같은 피부 질환.
- 당뇨병이나 내분비 기능 장애와 같은 전신 질환.
- 면역억제요법을 받고 있는 환자.
- 임신 또는 수유중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ND, YAG 1064 NM 레이저
레이저 제모 월간 세션
|
레이저 제모 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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레이저 제모 후 세균수 변화와 겨드랑이 균총의 구성을 비교하기 위해
기간: 4개월
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콜로니 계수기를 사용하여 박테리아 콜로니(호기성, 혐기성, 리포필릭 및 포도상구균) 계수
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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겨드랑이에서 레이저를 이용한 제모의 총 생존 가능한 박테리아 수, 일부 피부 식물상 및 병원균에 대한 ND-YAG 레이저의 즉각적이고 장기적인 효과를 확인하기 위해
기간: 4개월
|
각 레이저 세션 직전과 직후에 박테리아 콜로니 수 계산
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4개월
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이 효과와 취한증 사이의 관계를 평가합니다.
기간: 4개월
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더 나은, 더 나쁜 또는 변하지 않는 땀 냄새로 분류되는 설문지를 사용합니다.
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 14일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0106624
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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