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무릎 다발성 인대 재건술 후 비대부분 조절 체중부하

2024년 11월 20일 업데이트: Twin Cities Orthopedics

다중 무릎 인대 재건술 후 재활 첫 6주 동안의 무체중 부하 대 부분 제어 체중 부하: 무작위 대조 시험

이것은 고립된 후방 십자 인대(PCL) 재건술을 받는 환자, 또는 고립된 내측 측부 인대(MCL) 재건술을 받는 환자 또는 통합 PCL, 전방 십자 인대(ACL), 비골 측부 인대(FCL)를 결정하기 위한 목적을 가진 전향적 무작위 대조 시험입니다. ), 후외측 모서리(PLC) 및 MCL 재건(또는 여러 인대의 조합)은 수술 후 첫 6주 동안 부분 조절 체중 부하를 안전하게 시작할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자는 수술 후 처음 6주 동안 두 가지 재활 프로토콜 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

  1. 비체중
  2. 부분 체중부하

수술 후 0일부터 4일까지 고정 고정 보조기를 사용하고 수술 후 5일부터 6개월까지 동적 안정화 후방 무릎 보조기(Ossur)를 사용하여 중력으로 인한 후방 병진력 증가를 방지하고 PCL 재건 환자의 체중부하.

특정 목표

  1. 1차 목표: 수술 후 재활의 처음 6주 동안 비체중 부하 대 부분 조절 체중 부하 환자 사이에 수술 후 6개월에 후방 스트레스 방사선 사진에서 후방 경골 병진의 밀리미터 단위의 임상적 동등성이 있는지 확인합니다.
  2. 1차 목표: 수술 후 재활의 처음 6주 동안 체중 부하가 없는 환자와 부분적으로 조절된 체중 부하 환자 사이에 수술 후 6개월에 스트레스 방사선 사진에서 외반 및/또는 내반 구획 간격의 밀리미터 단위의 임상적 동등성이 있는지 확인합니다. .
  3. 2차 목표: 그룹 간에 통증, 부종, 운동 범위, 보행 및 대퇴사두근 근력에 차이가 있는지 확인합니다.

후방 십자인대 재건술 및 다인대 재건술에 대한 현재 치료 표준은 수술 후 처음 6주 동안 비체중부하입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, 미국, 55435
        • 모병
        • Twin Cities Orthopedics
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Robert F LaPrade, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ≥ 14세, <60
  • PCL 단독 재건
  • 단독 MCL 재건
  • 복합 다인대 손상의 재건(PCL+(FCL, PLC, ACL, MCL))
  • 다인대 손상의 재건(ACL+MCL)
  • 수컷 또는 암컷
  • 임상 시험 계획을 준수할 의지와 능력이 있으며 환자 고지 동의서를 이해하고 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 14세 미만
  • >60세
  • 임신한
  • 개정 PCL 재구성
  • 이전 또는 동시 혈관 손상(혈관 우회술)
  • 동시 수술이 필요한 관련 골절
  • 동시 반월상 연골 뿌리 또는 요골 복구 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수술 후 처음 6주 동안은 체중부하를 하지 않습니다.
수술 후 체중부하 금지
다른: 물리 치료
환자는 수술 다음날 체중 부하 그룹으로 무작위 배정됩니다.
실험적: 수술 후 첫 6주간 부분 체중부하
부분 체중부하는 환자 체중의 40%로 정의됩니다.
다른: 물리 치료
환자는 수술 다음날 체중 부하 그룹으로 무작위 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Standard of Care Varus 응력 방사선 사진에서 측정된 간극(mm)
기간: 수술 전
스트레스 방사선 사진
수술 전
Standard of Care Varus 응력 방사선 사진에서 측정된 간극(mm)
기간: 수술 후 6개월
스트레스 방사선 사진
수술 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도(NPS)(0-10 등급)
기간: 기준선 및 6개월
통증 척도 0-100
기준선 및 6개월
물리치료사 측정(부종, 허벅지둘레)
기간: 수술 후 4, 7, 10개월
테이프로 측정
수술 후 4, 7, 10개월
물리치료사 측정(사두근 근력, 보행 분석)
기간: 수술 후 4, 7, 10개월
생체역학 연구실의 측정
수술 후 4, 7, 10개월
환자가 보고한 결과 점수
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 1년
설문 조사: International Knee Documentation Committee(IKDC), Cincinnati Knee Rating System(Cincinnati), Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score(KOOS), Tegner, Lysholm Knee Scoring Scale(Lysholm), Veterans Rand 12(VR-12) 또는 Short Form -12 (SF-12) 일반 건강 조사, 하지 기능 척도, 스포츠 의학 설문지 및 조사/환자 만족도
기준선, 3개월, 6개월, 1년
물리 치료사에 의한 측정(가동 범위)
기간: 수술 후 4, 7, 10개월
고니오미터로 측정
수술 후 4, 7, 10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Twin Cities Orthopedics

수사관

  • 수석 연구원: Robert F LaPrade, MD, PhD, Twin Cities Orthopedics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RFL_NWB vs PWB-Multi-Knee Lig

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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