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자녀의 길이를 추정하기 위한 길이 인공 지능 알고리즘 평가 (GAIN)

2022년 7월 26일 업데이트: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

실제 환경에서 어린이의 키를 추정하기 위한 성장 인공 지능 알고리즘의 사용 평가

의료 전문가 또는 부모가 촬영한 이미지를 사용하여 컴퓨터 비전 알고리즘을 사용하여 어린이의 키를 추정할 수 있는 가능성을 탐색하는 탐색적 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 실제 환경에서 길이 인공 지능(LAI) 알고리즘의 성능을 평가하는 것을 목표로 하는 탐색적 관찰 파일럿 연구입니다. 이미지는 물리적 길이 측정과 함께 부모 또는 의료 전문가가 수집합니다. 이 데이터는 알고리즘의 정확성을 평가하고 잠재적인 개선 사항을 탐색하는 데 사용됩니다. 알고리즘 사용에 대한 수용 및 경험에 대한 데이터는 개선을 위해 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신체적 기형이 없는 0-18개월 사이의 어린이.

설명

포함 기준:

  1. 0세에서 18개월 사이의 어린이.
  2. 부모(들)는 연구 설문지를 작성하고 이미지를 찍고 이미지를 업로드하기 위해 인터넷과 스마트폰 또는 태블릿에 액세스할 수 있어야 합니다.
  3. 학부모(들)는 연구 내용을 이해하고 영어로 연구 설문지를 작성할 수 있어야 합니다.
  4. 부모의 서면 동의서.

제외 기준:

  1. 인터넷이 연결된 스마트폰 또는 태블릿을 사용하여 연구 설문지를 작성하고 이미지를 업로드할 수 없는 부모.
  2. 길이 측정을 할 수 없는 어린이(예: 하지의 구조적 이상이 있거나 만곡족, 고관절 이형성증 등과 같은 정형외과적 질환이 있는 아동).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
0-18개월의 어린이
하지의 구조적 이상이나 정형외과적 상태가 없는 생후 0-18개월의 소아
물리적 길이를 측정하고 AI가 길이를 추정할 수 있도록 이미지를 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
길이 AI의 정확도
기간: 2일

클리닉 및 가정 환경에서 길이 AI의 정확도는 다음에서 파생됩니다.

  1. 수집된 이미지에서 길이 AI 예측
  2. 피험자의 신체 길이 측정
2일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이미지 수집에 대한 수사관의 평가
기간: 2일
이미지 수집 용이성에 대한 조사관 평가 [매우 쉬움, 쉬움, 보통, 어려움, 매우 어려움]
2일
길이 AI의 부모 허용 가능성
기간: 2일
연구 설문지를 통해 평가된 길이 AI의 부모 수용성 [매우 유용함, 유용함, 중립적, 유용하지 않음, 매우 유용하지 않음]
2일
조사자(또는 대리인)의 길이 AI 수용 가능성
기간: 2일
조사자(또는 대리인)가 연구 설문지를 통해 평가된 길이 AI를 사용할 가능성[매우 가능성 있음, 가능성 있음, 중립, 가능성 없음, 가능성 없음]
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SBB20R&31696

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

물리적 길이 측정에 대한 임상 시험

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