Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Algorytm sztucznej inteligencji oceniający długość w celu oszacowania długości dzieci (GAIN)

26 lipca 2022 zaktualizowane przez: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Ocena zastosowania algorytmu sztucznej inteligencji wzrostu do szacowania długości dzieci w rzeczywistych warunkach

Badanie eksploracyjne mające na celu zbadanie możliwości wykorzystania komputerowych algorytmów wizyjnych do oszacowania długości dziecka na podstawie zdjęć wykonanych przez pracownika służby zdrowia lub rodziców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to odkrywcze, obserwacyjne badanie pilotażowe, którego celem jest ocena wydajności algorytmu sztucznej inteligencji (LAI) w rzeczywistych warunkach. Zdjęcia będą zbierane przez rodziców lub pracowników służby zdrowia wraz z fizycznymi pomiarami długości. Dane te zostaną wykorzystane do oceny dokładności algorytmu i zbadania potencjalnych ulepszeń. Dane dotyczące akceptacji i doświadczenia w korzystaniu z algorytmu będą zbierane w celu ulepszeń.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda do 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci w wieku 0-18 miesięcy bez deformacji fizycznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dzieci w wieku od 0 do 18 miesięcy.
  2. Rodzic (rodzice) powinni mieć dostęp do internetu i smartfona lub tabletu, aby wypełnić kwestionariusze badawcze, robić zdjęcia i przesyłać zdjęcia.
  3. Rodzice powinni być w stanie zrozumieć treść badania i wypełnić kwestionariusze badawcze w języku angielskim.
  4. Pisemna zgoda rodzica.

Kryteria wyłączenia:

  1. Rodzic(e) nie są w stanie wypełnić kwestionariuszy badawczych i przesłać zdjęć za pomocą smartfona lub tabletu z Internetem.
  2. Dzieci, które nie mogą poddać się pomiarowi długości (np. dzieci z wadami budowy kończyn dolnych lub schorzeniami ortopedycznymi takimi jak stopa końsko-szpotawa, dysplazja stawu biodrowego itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzieci w wieku 0-18 miesięcy
Dzieci w wieku 0-18 miesięcy bez wad budowy kończyn dolnych i schorzeń ortopedycznych
Inny: Fizyczny pomiar długości
Długość fizyczna zostanie zmierzona, a obrazy zostaną zebrane, aby sztuczna inteligencja oszacowała długość

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność długości AI
Ramy czasowe: 2 dni

Dokładność długości AI w warunkach klinicznych i domowych, wyprowadzona z:

  1. Przewidywanie długości AI na podstawie zebranych obrazów
  2. Fizyczny pomiar długości przedmiotów
2 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena badacza na temat zbierania obrazów
Ramy czasowe: 2 dni
Ocena badacza dotycząca łatwości zbierania zdjęć [Bardzo łatwe, Łatwe, Normalne, Trudne, Bardzo trudne]
2 dni
Rodzicielska akceptacja długości AI
Ramy czasowe: 2 dni
Rodzicielska akceptacja długości AI oceniana za pomocą kwestionariusza badawczego [Bardzo przydatne, przydatne, neutralne, nieprzydatne, bardzo nieprzydatne]
2 dni
Akceptowalność długości przez śledczych (lub delegatów) AI
Ramy czasowe: 2 dni
Prawdopodobieństwo zastosowania przez badaczy (lub delegatów) długości AI ocenione za pomocą kwestionariusza badawczego [bardzo prawdopodobne, prawdopodobne, neutralne, mało prawdopodobne, bardzo mało prawdopodobne]
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Współpracownicy

KK Women's and Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBB20R&31696

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wzrost; Karłowatość, Odżywczy

  • International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
    Department for International Development, United Kingdom; University of Sydney; Swedish International Development Cooperation Agency (SIDA) i inni współpracownicy
    Zakończony
    Ocena łączenia interwencji specyficznych dla żywienia
    Stunting u dzieci poniżej 2 roku życia
    Bangladesz

Badania kliniczne na Fizyczny pomiar długości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj