Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af en længde-algoritme for kunstig intelligens til at estimere børns længde (GAIN)

26. juli 2022 opdateret af: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Vurdering af brugen af ​​en vækstalgoritme for kunstig intelligens til at estimere længden af ​​børn i den virkelige verden

En eksplorativ undersøgelse for at undersøge muligheden for at bruge computersynsalgoritmer til at estimere et barns længde ved hjælp af billeder taget af en sundhedsperson eller forældre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en undersøgende, observationspilotundersøgelse, der har til formål at evaluere ydeevnen af ​​en LAI-algoritme (Length Artificial Intelligence) i en virkelig verden. Billeder vil blive indsamlet af forældre eller sundhedspersonale sammen med fysiske længdemålinger. Disse data vil blive brugt til at evaluere nøjagtigheden af ​​algoritmen og til at udforske potentielle forbedringer. Data om accept og erfaring med brugen af ​​algoritmen vil blive indsamlet til forbedringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn mellem 0-18 måneder uden fysiske deformiteter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Børn i alderen 0 til 18 måneder.
  2. Forældre skal have adgang til internettet og en smartphone eller tablet til at udfylde spørgeskemaer, tage billeder og uploade billeder.
  3. Forældre skal være i stand til at forstå indholdet af undersøgelsen og udfylde undersøgelsens spørgeskemaer på engelsk.
  4. Skriftlig samtykke fra forælder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forældre, der ikke er i stand til at udfylde undersøgelsens spørgeskemaer og uploade billederne ved hjælp af smartphone eller tablet med internet.
  2. Børn, der ikke er i stand til at gennemgå længdemåling (f. børn med strukturelle abnormiteter i underekstremiteterne eller ortopædiske tilstande såsom køllefod, hoftedysplasi osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Børn i alderen 0-18 måneder
Børn i alderen 0-18 måneder uden strukturelle abnormiteter i underekstremiteterne eller ortopædiske tilstande
Andet: Fysisk længdemåling
Fysisk længde vil blive målt, og billeder vil blive indsamlet til AI for at estimere længden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed af længden AI
Tidsramme: 2 dage

Nøjagtighed af længden AI i en klinik og i hjemmet, afledt af:

  1. Længde AI-forudsigelse fra indsamlede billeder
  2. Den fysiske længdemåling af emner
2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efterforskerens vurdering af indsamling af billeder
Tidsramme: 2 dage
Efterforskerens vurdering af, hvor let det er at indsamle billederne [Meget nemt, nemt, normalt, svært, meget svært]
2 dage
Forældres accept af længden AI
Tidsramme: 2 dage
Forældres accept af længde AI vurderet via undersøgelsens spørgeskema [Meget nyttig, nyttig, neutral, ikke nyttig, meget ikke nyttig]
2 dage
Efterforskernes (eller delegeredes) accept af længde AI
Tidsramme: 2 dage
Efterforskernes (eller delegerede) sandsynlighed for at bruge længden AI vurderet via undersøgelsens spørgeskema [Very Likely, Likely, Neutral, Unlikely, Very Unlikely]
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Samarbejdspartnere

KK Women's and Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBB20R&31696

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vækst; Hæmmende, ernæringsmæssigt

Kliniske forsøg med Fysisk længdemåling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner