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Évaluation d'un algorithme d'intelligence artificielle de longueur pour estimer la longueur des enfants (GAIN)

26 juillet 2022 mis à jour par: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Évaluation de l'utilisation d'un algorithme d'intelligence artificielle de croissance pour estimer la taille des enfants dans le monde réel

Une étude exploratoire pour explorer la possibilité d'utiliser des algorithmes de vision par ordinateur pour estimer la taille d'un enfant à l'aide d'images prises par un professionnel de la santé ou des parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude pilote exploratoire et observationnelle qui vise à évaluer les performances d'un algorithme d'intelligence artificielle de longueur (LAI) dans un contexte réel. Les images seront collectées par les parents ou les professionnels de la santé, ainsi que les mesures physiques de la longueur. Ces données seront utilisées pour évaluer la précision de l'algorithme et pour explorer les améliorations potentielles. Les données sur l'acceptation et l'expérience de l'utilisation de l'algorithme seront collectées pour des améliorations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour, 229899
        • KK Women's and Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde à 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants de 0 à 18 mois sans malformations physiques.

La description

Critère d'intégration:

  1. Enfants de 0 à 18 mois.
  2. Les parents doivent avoir accès à Internet et à un smartphone ou une tablette pour remplir les questionnaires d'étude, prendre des images et télécharger des images.
  3. Les parents doivent être capables de comprendre le contenu de l'étude et de remplir les questionnaires de l'étude en anglais.
  4. Consentement écrit du parent.

Critère d'exclusion:

  1. Parent(s) incapable(s) de remplir les questionnaires de l'étude et de télécharger les images à l'aide d'un smartphone ou d'une tablette avec Internet.
  2. Les enfants incapables de subir une mesure de longueur (par ex. enfants présentant des anomalies structurelles des membres inférieurs ou des conditions orthopédiques telles que pied bot, dysplasie de la hanche, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants âgés de 0 à 18 mois
Enfants âgés de 0 à 18 mois sans anomalies structurelles des membres inférieurs ni conditions orthopédiques
Autre: Mesure de longueur physique
La longueur physique sera mesurée et des images seront collectées pour que l'IA estime la longueur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de la longueur AI
Délai: 2 jours

Précision de la longueur AI en clinique et à domicile, dérivée de :

  1. La longueur de prédiction de l'IA à partir des images collectées
  2. La mesure de la longueur physique des sujets
2 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'enquêteur sur la collecte d'images
Délai: 2 jours
Appréciation de l'enquêteur sur la facilité de collecte des images [Très Facile, Facile, Normal, Difficile, Très Difficile]
2 jours
Acceptabilité parentale de la longueur AI
Délai: 2 jours
Acceptabilité parentale de la longueur AI évaluée via le questionnaire de l'étude [Très utile, utile, neutre, pas utile, très pas utile]
2 jours
Acceptabilité de la longueur AI par les enquêteurs (ou leurs délégués)
Délai: 2 jours
Probabilité des enquêteurs (ou des délégués) d'utiliser la longueur de l'IA évaluée via le questionnaire de l'étude [Très probable, probable, neutre, peu probable, très peu probable]
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Collaborateurs

KK Women's and Children's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2021

Première publication (Réel)

15 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBB20R&31696

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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