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Roselle 기반 음료가 혈압과 피부에 미치는 영향

2021년 10월 19일 업데이트: Chin Kun Wang, Chung Shan Medical University

Roselle 기반 음료가 혈압, 항산화 활성 및 피부 상태에 미치는 영향

이 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 및 교차 연구는 로젤 기반 음료(매일 2병)가 노인의 건강한 피험자의 혈압과 피부 상태를 변화시킬 수 있는지 여부를 확인하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

피험자를 2군(대조군과 시험군)으로 나누어 매일 2병(100mL/병, 아침 1병, 저녁 1병)을 마시도록 하였으며, 음주율은 75.42%이다. . 39명의 피험자(여성 25명, 남성 14명)가 13개월 간의 시험(교차)에 완전히 참여했습니다. 혈액 샘플은 시험 초기, 3, 6, 7, 10, 13개월에 수집되었습니다. 피부 검사는 초기, 6, 7, 13개월에 시행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Taichung
      • Taichung city, Taichung, 대만, 40201
        • Chung Shan Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인
  • 피험자는 어떤 약물도 복용해서는 안 됩니다.
  • 피험자는 마실 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 만성 신장, 간 또는 심장 장애, 당뇨병, 고지혈증이 있는 피험자.
  • 또한 임산부, 연쇄 흡연자, 고음주 소비자는 포함되지 않아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약/대조군
위약 음료-- 경구(200ml/일)
6개월 동안 Roselle과 플라시보 음료
다른 이름들:
  • 로젤 드링크 (한부의 SF-R 제품)
실험적: Roselle 기반 음료(테스트)
Roselle 기반 음료--- 경구(200ml/일)
6개월 동안 Roselle과 플라시보 음료
다른 이름들:
  • 로젤 드링크 (한부의 SF-R 제품)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압계에 의한 혈압(mmHg)
기간: 6 개월
Roselle 음료를 마신 후 수축기 및 확장기 혈압이 모두 변경되었습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chin-Kun Wang, Ph.D, Chung Shan Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CS11102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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