ローゼルベースの飲み物が血圧と皮膚に及ぼす影響
2021年10月19日 更新者:Chin Kun Wang、Chung Shan Medical University
ローゼルベースの飲み物が血圧、抗酸化作用、皮膚の状態に及ぼす影響
この無作為化、プラセボ対照、二重盲検、クロスオーバー研究は、ローゼルベースの飲み物(毎日2本)が高齢の健康な被験者の血圧と皮膚の状態を変えることができるかどうかを確認するために設計されました。
調査の概要
詳細な説明
被験者は2つのグループ(対照群と試験群)に分けられ、各グループの被験者は毎日2本(100mL/本、朝と夕方に1本)飲むように要求され、飲酒率は75.42%でした。 。
13 か月の試験 (クロスオーバー) に完全に参加した被験者は 39 人 (女性 25 人、男性 14 人) です。
血液サンプルは試験の最初、3、6、7、10、13ヶ月目に採取されました。
皮膚検査は、最初、6、7、13ヶ月目に実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung
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Taichung city、Taichung、台湾、40201
- Chung Shan Medical University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年~81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な成人
- 被験者は投薬を受けていてはなりません
- 被験者は飲酒できる必要があります
除外基準:
- 慢性腎臓障害、肝臓障害、心臓障害、糖尿病、高脂血症のある患者。
- また、妊婦、チェーンスモーカー、アルコール摂取者も含めるべきではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ/対照
プラセボドリンク - 経口投与 (200 ml/日)
|
ローゼルとプラセボを6か月間飲みます
他の名前:
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実験的:ローゼルベースのドリンク(テスト)
ローゼルベースのドリンク --- 経口摂取 (200 ml/日)
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ローゼルとプラセボを6か月間飲みます
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧計による血圧(mmHg)
時間枠:6ヵ月
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ローゼルを飲んだ後、最高血圧と最低血圧の両方が変化しました
|
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Chin-Kun Wang, Ph.D、Chung Shan Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月11日
一次修了 (実際)
2018年6月15日
研究の完了 (実際)
2018年10月19日
試験登録日
最初に提出
2021年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月18日
最初の投稿 (実際)
2021年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月19日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CS11102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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