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비인두도말면봉(RT-PCR)에 의한 Covid-19 거주자 및 간병인의 체계적 선별검사의 효과에 관한 연구 (INMESO-Covid)

2021년 11월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

비인두면봉(RT-PCR)에 의한 거주자 및 간병인의 체계적 선별검사가 노인 의료사회기관의 코로나19 감염 발생률에 미치는 영향 연구

현재 COVID-19 전염병은 발병한 많은 국가의 의료 시스템을 압도하여 여러 정부가 인구 봉쇄 조치를 시행하도록 강요했습니다.

노인을 위한 의료-사회적 기관의 거주자는 심각한 형태로의 진행을 선호하는 많은 요인(매우 고령, 여러 동반 질환, 일상 생활 활동에 대한 의존성)을 가지고 있기 때문에 특히 심각한 형태로 발전할 위험이 있습니다.

임상 징후의 특이성과 양성 예측 값은 이 집단에서 그다지 중요하지 않습니다. 진단을 더욱 복잡하게 만듭니다.

이러한 입소자를 보호하기 위한 전략 중 하나는 방 봉쇄 및 임상 감시와 함께 모든 입소자 및 모든 간병인에 대한 체계적인 선별 캠페인을 수행한 다음 "COVID +" 부문으로 시설 개편을 고려하는 것입니다.

이는 2020년 4월 6일 프랑스 보건부 장관 Olivier VERAN이 기관에서 처음으로 COVID-19 확진 사례를 발표한 내용입니다.

그러나 무증상 피험자는 한 지점에서 "음성" RT-PCR 검사를 받았지만 다음 날에는 양성으로 나올 수 있습니다. 그리고 이 기간 동안 그들은 여전히 ​​전염성이 있을 것입니다.

따라서 이러한 검진 캠페인의 시행이 노인을 위한 의료사회 기관의 COVID-19 신규 사례 수를 줄이는 데 효과적이지 않을 것이라는 점을 배제할 수 없습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service Gériatrie. Soins Médico-techniques Importants - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Alexandre BOUSSUGE, MD
        • 부수사관:
          • Patrick KARCHER, MD
        • 부수사관:
          • Denata MUTELICA, MD
        • 부수사관:
          • Leslie CAVEE, MD
        • 부수사관:
          • Nicolas TUZIN, Biostatistics engineer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HUS 또는 이차적으로 모집될 다른 센터의 노인을 위한 의료사회기관(SMTI 또는 EHPAD)에 입원한 주요 피험자(18세 이상)와 해당 단위의 환자 모두 동일한 주치의가 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 전공과목(18세 이상)
  • HUS 또는 이차적으로 모집될 다른 센터의 노인을 위한 의료-사회 기관(SMTI 또는 EHPAD)에 입원하고 해당 단위의 환자가 모두 동일한 주치의를 갖는 대상체.
  • 본 연구의 목적을 위해 이 데이터를 재사용하는 데 동의하지 않는 피험자(또는 가족).

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
  • 후견인 또는 후견인
  • 정의의 보호 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비인두도말면봉(RT-PCR)을 이용한 거주자 및 간병인의 체계적 선별검사가 코로나19 감염 발생률에 미치는 영향에 대한 후향적 연구
기간: 2020년 3월 15일부터 2020년 7월 31일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]
2020년 3월 15일부터 2020년 7월 31일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

수사관

  • 수석 연구원: Alexandre BOUSSUGE, MD, Service Gériatrie. Soins Médico-techniques Importants - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7953

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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