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치매의 체적 자기 공명 영상

2021년 11월 10일 업데이트: Mohamed Abdel-Tawab Mohamed, Assiut University

다양한 유형의 치매 평가에서 체적 자기 공명 영상의 역할

치매는 일상적인 활동을 방해하는 기억, 생각 또는 결정을 내리는 능력이 손상된 것을 가리키는 용어입니다. 알츠하이머병은 치매의 가장 흔한 유형입니다. 치매는 대부분 노인에게 영향을 미치지만 정상적인 노화의 일부는 아닙니다. 이 연구는 다양한 유형의 치매 평가에서 체적 MRI의 역할을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

신경인지 장애(치매)는 널리 퍼진 임상 문제입니다. 평균 수명의 증가와 함께 그 유병률은 놀라운 속도로 증가하고 있습니다. 2005년에 전 세계적으로 약 2,400만 명이 치매에 걸렸으며, 그 수는 20년마다 두 배가 될 것으로 예상됩니다. 2040년까지 전 세계적으로 8,100만 명이 넘는 사람들이 치매에 걸릴 것으로 예측됩니다. 대부분의 전문가들은 중대하고 잠재적으로 돌이킬 수 없는 신경변성 및 기능 장애가 발생하기 전에 초기에 치료를 적용하면 치료가 가장 유익할 것이라는 데 동의합니다.

대부분의 치매 아형의 임상 증상은 진행성 뉴런 및 시냅스 손실로 인해 조직 위축이 발생합니다. 뇌 자기공명영상(MRI)은 신경퇴화로 인한 구조적 변화를 시각화하기 때문에 치매 진단에 정기적으로 사용됩니다. 이는 건강한 뇌량 감소와 병리학적 뇌 용적 감소 간의 미묘한 차이와 치매 하위 유형 간의 미묘한 차이를 정의하는 데 중요합니다.

뇌 위축 패턴의 시각적 평가는 일반적으로 시각적 등급 척도를 사용하여 지원됩니다. 그러나 이러한 척도에는 주관적인 요소가 있으며 적용은 이를 사용하는 방사선 전문의의 이전 경험에 크게 의존합니다. 그리고 그들은 미묘하거나 전구적인 변화에 대한 민감도가 낮고 천정 및/또는 바닥 효과가 있습니다.

개별 환자의 지역적 뇌 용적을 자동으로 정량화하고 이를 건강한 인구와 비교하는 정량적 용적 보고 도구를 적용하면 뇌 위축의 심각성과 분포를 해석하는 데 잠재적으로 도움이 될 수 있으며 건강한 인구의 규범적 뇌 용적을 참조하여 결과를 맥락화할 수 있습니다. 이것은 치매의 다양한 하위 유형에 대한 방사선학적 진단의 정확성을 향상시킬 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Assiut 대학의 신경과 센터에 제시된 모든 가능한 치매 사례를 잘 조사하는 2년의 기간에 걸쳐 수행될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 유형의 치매 환자.
  • 미니 정신 상태 검사가 18 이상인 환자.

제외 기준:

  • MRI에 금기증이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매의 MRI 정확도
기간: 일주
정상노화와 치매를 구분하여 자기공명영상 정확도 평가
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Hosam A Youssif, MD, Assiut university
  • 수석 연구원: Ahmed Abdel-Razzak, McS, Assiut university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자기공명영상(MRI)에 대한 임상 시험

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