Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Volumetrinen magneettikuvaus dementiassa

keskiviikko 10. marraskuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Abdel-Tawab Mohamed, Assiut University

Volumetrisen magneettiresonanssikuvauksen rooli erityyppisten dementian arvioinnissa

Dementia on termi heikentyneelle kyvylle muistaa, ajatella tai tehdä päätöksiä, jotka häiritsevät jokapäiväistä toimintaa. Alzheimerin tauti on yleisin dementian muoto. Vaikka dementia vaikuttaa enimmäkseen iäkkäisiin aikuisiin, se ei ole osa normaalia ikääntymistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida volyymin MRI:n roolia erityyppisten dementioiden arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Neurokognitiiviset häiriöt (dementia) ovat yleisiä kliinisiä ongelmia. Keskimääräisen eliniän pidentyessä sen esiintyvyys kasvaa hälyttävää vauhtia. Vuonna 2005 arviolta 24 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa kärsi dementiasta, ja määrän odotetaan kaksinkertaistuvan 20 vuoden välein. Vuoteen 2040 mennessä yli 81 miljoonan ihmisen ennustetaan kärsivän dementiasta maailmanlaajuisesti. Useimmat asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että hoidosta on eniten hyötyä, jos se aloitetaan varhaisessa vaiheessa, ennen kuin merkittävää, mahdollisesti peruuttamatonta hermoston rappeutumista ja toimintahäiriötä on tapahtunut.

Useimpien dementian alatyyppien kliiniset oireet johtuvat progressiivisesta hermosolujen ja synapsien katoamisesta, mikä johtaa kudosten surkastumiseen. Aivojen magneettikuvausta (MRI) käytetään säännöllisesti dementian diagnosoinnissa, koska se visualisoi hermoston rappeutumisen aiheuttamia rakenteellisia muutoksia. Se on avainasemassa määriteltäessä hienovaraisia ​​eroja terveen ja patologisen aivojen tilavuuden vähenemisen ja dementian alatyyppien välillä.

Aivojen atrofiamallien visuaalista arviointia tuetaan yleisesti visuaalisten arviointiasteikkojen avulla. Näissä asteikoissa on kuitenkin subjektiivinen elementti, ja niiden käyttö riippuu suuresti niitä käyttävän radiologin aikaisemmasta kokemuksesta. Ja niillä on huono herkkyys hienovaraisille tai prodromaalisille muutoksille ja niillä on katto- ja/tai lattiavaikutuksia.

Kvantitatiivisten tilavuusraportointityökalujen käyttäminen, jotka automaattisesti määrittävät yksittäisen potilaan alueelliset aivotilavuudet ja vertaavat niitä terveisiin populaatioihin, voivat mahdollisesti auttaa aivojen surkastumisen vakavuuden ja jakautumisen tulkinnassa ja kontekstisoimaan löydökset viittaamalla normaaviin aivovolyymeihin terveissä populaatioissa. Tämä parantaa dementian eri alatyyppien radiologisen diagnoosin tarkkuutta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71515
        • Assiut university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehdään 2 vuoden ajan, jonka aikana kaikki saatavilla olevat Assiutin yliopiston Neurologiakeskukselle esitetyt dementiatapaukset tutkitaan hyvin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppinen dementia.
  • Potilaat, joiden mielentilatutkimus on vähintään 18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI-tarkkuus dementiassa
Aikaikkuna: 1 viikko
Arvioi magneettikuvauksen tarkkuus normaalin ikääntymisen ja dementiatapausten välillä
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hosam A Youssif, MD, Assiut university
  • Päätutkija: Ahmed Abdel-Razzak, McS, Assiut university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Magneettiresonanssikuvaus (MRI)

3
Tilaa