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ICDAS II와 비교한 DIAGNOdent의 진단 정확도

2022년 5월 25일 업데이트: Omar Osama Shaalan, Cairo University

초기 백색 반점 병변 검출에서 ICDAS II와 비교한 DIAGNOdent의 진단 정확도: 생체 내 평가

외과적 모델을 의학적 치료 모델로 대체함으로써 보존적 치과의 패러다임 전환이 이루어지고 있습니다. 초기 우식 병변의 조기 발견은 관리 중 임상 의사 결정에 도움이 됩니다. 치료를 권고하지 않거나, 예방 치료를 권고하거나, 수술 치료를 권고합니다. 최근의 체계적 검토에 따르면 ICDAS II를 사용한 세심한 육안 검사는 우식 병변 평가를 위한 상당한 수준의 재현성과 정확성을 제시했으며 임상적 육안 평가의 기준으로 간주되었습니다. 그러나 육안검사는 주관적이며 특이도는 높고 민감도는 낮은 치과의사의 기술과 경험에 크게 의존한다. 초기 탈염을 감지하고 정량화하기 위해 새로운 장치가 개발되었습니다. 시각적 감지 시스템 외에도 레이저 형광 평가가 적합한 방법으로 간주될 수 있습니다. 체외 데이터는 육안 검사와 형광 방법이 초기 우식 병변을 감지하는 데 유사한 정확도를 가지고 있음을 시사했습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 우식 관리 시 의사 결정을 위한 초기 우식 병변의 발견에 있어서 육안 검사(ICDAS II)에 비해 레이저 형광 장치(DIAGNOdent)의 진단 정확도를 평가하기 위해 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

193

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, 이집트, 11553
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

공동화되지 않은 초기 우식성 백색 반점 병변이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 공동화되지 않은 백색 반점 병변.
  • 환자 준수

제외 기준:

  • 캐비테이션 병변.
  • 의학적으로 손상된 환자.
  • 다른 임상 시험에 등록.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
레이저 형광

DIAGNOdent는 초기 우식 병변의 발달 단계를 감지하고 정량화하는 레이저 형광 장치입니다.

0-4 건강한 치아 구조; 5-10 바깥쪽 법랑질 우식; 11-20 안쪽 절반 법랑질 우식; 21+ 상아 우식증

레이저 형광 장치
육안 검사

ICDAS II

코드 0: 건전한 치아 표면; 코드 1: 법랑질의 첫 번째 시각적 변화; 코드 2: 젖은 상태에서 보았을 때 법랑질의 뚜렷한 시각적 변화; 코드 3: 눈에 보이는 상아질이 없는 우식증으로 인한 국소 법랑질 파괴; 코드 4: 국부적인 법랑질 파괴가 있거나 없는 상아질의 어두운 그림자 아래에 있음; 코드 5: 상아질이 보이는 뚜렷한 와동; 코드 6: 상아질이 보이는 광범위하고 뚜렷한 와동.

국제 우식 감지 및 평가 시스템(ICDAS II)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 정확도
기간: 즉시(단면)
민감도와 특이도 측면에서 초기 우식 병변을 탐지하는 두 가지 방법의 타당성을 평가합니다.
즉시(단면)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Diagnodent

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