웹기반 교육이 임신성 당뇨병과 건강관리 자기효능감에 미치는 영향 (GDM)
2021년 12월 2일 업데이트: Nuran Nur Aypar Akbağ, Dokuz Eylul University
임신성 당뇨병 관련 웹기반 교육이 여성건강관리 자기효능감 및 산모-태아-신생아 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 무작위 통제 연구는 임신성 당뇨병과 관련된 웹 기반 교육이 여성 건강 관리 자기효능감 및 산모-태아-신생아 결과에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 임신성 당뇨병 관련 웹기반 교육이 여성 건강관리 자기효능감 및 산모-태아-신생아 결과에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
설계: 무작위 통제 연구. 환자: 31명의 임산부가 개입 그룹에 포함되었고 34명의 임산부가 대조군에 포함되었습니다.
중재: 8주 동안 임신성 당뇨병을 처음으로 진단받은 임산부를 대상으로 임신성 당뇨병에 대한 웹 기반 교육을 제공했습니다. 데이터는 웹 기반 교육 전, 웹 기반 교육 후 및 산후 4-12주 사이에 세 가지 다른 시간에 수집되었습니다. 대조군에는 일상적인 임상 절차가 제공되었습니다.
주요 결과 측정: 건강 관리 자가 효능(1차 결과), 산모-태아-신생아 결과(2차 결과).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
İzmir, 칠면조, 35340
- Dokuz Eylul University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 초중력 또는 다중력
- 임신성 당뇨병 진단 받기
- 24~28세 사이에 임신 주 있음
- 태아가 하나인 경우
- 인터넷 사용 능력 (컴퓨터, 태블릿, 스마트폰 등)
- 연구에 대한 자발적인 참여
제외 기준:
- 제1형 및 제2형 당뇨병 진단을 받은 경우
- 또 다른 만성 질환이 있는 경우
- 시각 또는 청각 장애가 있는 경우
- 정신과 진단을 받고
- GDM과 관련되지 않은 위험한 임신 진단을 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
웹 기반 교육 및 일상적인 임상 절차
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일상적인 관리 외에도 임신성 당뇨병이 있는 임산부에게 웹 기반 교육이 제공되었습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
일상적인 임상 절차만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GDM이 있는 임산부의 건강 관행 수준에 대한 자체 평가 능력으로부터의 변화
기간: 산후 12주차까지의 건강 관행 수준에 대한 자체 평가 능력의 변화
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건강 관리 척도에 대한 자체 평가 능력: 건강 관리 척도에 대한 자체 평가 능력: 5점 리커트 척도는 Aypar Akbağ 및 Aluş Tokat(Aypar Akbağ 및 Aluş Tokat, 2021)에 의해 터키어 버전에 적용되었습니다.
척도는 "운동", "책임 있는 건강 관행", "심리적 웰빙" 및 "영양"의 4가지 하위 차원으로 구성됩니다.
(0(전혀 아님)에서 4(완전히)까지.
척도 총점 범위는 0~112점이며, 하위 척도 총점 범위는 0~28점입니다.
척도에서 점수가 높을수록 건강 응용 프로그램에 대한 자기 효능감 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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산후 12주차까지의 건강 관행 수준에 대한 자체 평가 능력의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GDM을 가진 임산부의 산모-태아-신생아 합병증 비율
기간: 산후 12주까지 산모, 태아 및 신생아 합병증 비율의 변화
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이 차트는 산모(케토산증, 자간전증, 양수다한증, 조산, 질 또는 비뇨기 감염), 태아(거식증, 자궁 내 성장 지연) 및 신생아(신생아 저혈당증, 적혈구 증가증 및 신생아 고빌리루빈혈증, 고빌리루빈혈증 치료 기간, 조난 증후군(RDS), 저체온증, 탈수) 임신성 당뇨병의 합병증.
임신 및 산후 기간 동안의 합병증을 추적하였다.
합병증 후속 조치는 웹 사이트를 통해 개입 그룹에 연락하여 수행되었습니다.
대조군에서는 전화 통화를 통해 합병증 추적 관찰을 받았습니다.
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산후 12주까지 산모, 태아 및 신생아 합병증 비율의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Nuran N Aypar Akbağ, Dr, Karamanoglu Mehmetbey University
- 연구 책임자: Merlinda Aluş Tokat, Dr, Dokuz Eylul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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