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65세 이상 지역사회 거주자들 사이에서 증가하는 계절성 인플루엔자 예방접종에 대한 온라인 개입을 평가하는 무작위 대조 시험

2023년 3월 5일 업데이트: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

65세 이상 지역사회 거주자들 사이에서 계절성 인플루엔자 백신 접종 증가에 대한 초이론적 모델을 기반으로 온라인 개입을 평가하는 무작위 대조 시험

맹검되지 않은 두 팔 병렬 무작위 통제 시험이 수행됩니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 1) 65세 이상, 2) 홍콩 신분증 보유, 3) 중국어 가능, 4) 전화로 후속 조치 의향 있음, 5) 스마트폰 보유, 6) 다가오는 독감에 대한 SIV를 받지 않음 계절. 제외 기준은 다음을 포함합니다: 1) 인지 장애, 실명 또는 난청, 2) 다른 사람과 효과적으로 의사소통할 수 없음, 3) 알려진 SIV 모순(이전 SIV에 대한 알레르기, 계란 알레르기 진단/의심, 출혈 장애 또는 와파린 복용) . 총 396명의 참가자가 중재 그룹(n=198) 또는 대조군(n=198)에 무작위로 배정됩니다. 개입 그룹은 2주에 한 번씩 4회(0주, 2주, 4주 및 6주) SIV 섭취와 관련된 현재 변화 단계에 맞는 온라인 건강 증진 비디오를 시청합니다.

통제 그룹의 참가자는 0, 2, 4, 6주차에 SIV와 관련된 일반적인 조언을 제공하는 동일한 온라인 비디오를 시청합니다. 모든 참가자는 기본 설문조사 후 3개월 및 6개월 후에 전화로 후속 조치를 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

396

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 666888
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상,
  • 홍콩 신분증 소지
  • 중국어 말하기
  • 전화로 후속 조치를 취할 의향 있음
  • 스마트폰을 가지고
  • 다가오는 독감 시즌에 계절 인플루엔자 예방접종을 받지 않은 경우

제외 기준:

  • 인지 장애, 실명 또는 난청,
  • 다른 사람과 효과적으로 의사소통을 할 수 없음
  • Center for Health Protection(이전 SIV에 대한 알레르기, 계란 알레르기 진단/의심, 출혈 장애 또는 와파린 복용)에 나열된 계절 인플루엔자 예방접종에 대해 알려진 모순이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
참가자는 SIV 섭취와 관련된 현재 변화 단계에 맞는 온라인 건강 증진 비디오를 2주에 한 번씩 4회(0, 2, 4, 6주차) 시청합니다.
2주에 1회씩 4회(0주차, 2주차, 4주차, 6주차) 계절 인플루엔자 백신 접종 현황 변화 단계에 맞는 온라인 건강증진 영상 시청
활성 비교기: 제어
참가자는 0, 2, 4, 6주차에 SIV와 관련된 일반적인 조언을 제공하는 동일한 온라인 비디오를 시청합니다.
참가자는 0, 2, 4, 6주차에 계절 인플루엔자 예방 접종과 관련된 일반적인 조언을 제공하는 동일한 온라인 비디오를 시청하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
계절 인플루엔자 예방 접종
기간: 6 개월
계절 인플루엔자 예방 접종 1회 용량의 자가 보고된 섭취
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17180411

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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온라인 건강 증진 비디오에 대한 임상 시험

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