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치근단 개통 개념이 근관치료 후 수술 후 통증에 미치는 영향 (patency)

2022년 3월 14일 업데이트: Heba Elasfouri, Cairo University

치수질환이 있는 대구치에서 근관치료 후 근관개방 개념이 수술 후 통증에 미치는 영향. 무작위 통제 임상 시험.

이 임상 연구의 목적은 치수 질환이 있는 어금니에서 단일 방문 접근 방식으로 근관 치료 후 수술 후 통증에 대한 치근단 개통 개념 구현의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

모든 환자는 그룹에 관계없이 단일 세션 접근 방식으로 치료됩니다. 모든 대구치는 상악 대구치의 경우 침윤 또는 하악 대구치의 경우 하치조 신경 차단을 통해 Octocaine 2% with epinephrine 1:100,000(Lidocaine HCl, Novocol Pharmaceutical, Ontario, Canada)을 사용하여 마취됩니다. 고무댐이 적용됩니다. Endo access bur를 사용하여 액세스가 열립니다.

시계 감기 조작에서 수동 개통 파일을 사용하여 근관을 정찰한 다음 Gates Glidden 드릴 #3을 사용하여 위험 구역에서 멀어지는 동작으로 코로나 플레어링을 수행합니다. 근관은 백악질 법랑질 접합부 아래 3mm에 삽입된 28 게이지 안전 Steri Irrigation Tip(DiaDent Group International, Burnaby, BC, Canada)을 사용하여 전달된 10ml 2.5% 차아염소산나트륨 NaOCl(Clorox, 이집트 가정용 표백제용 이집트 회사)을 사용하여 풍부하게 관개됩니다. . 작동 길이는 전자 근관장 측정기 Root ZX II(J. 모리타 제작소 Corp, Kyoto, Japan) 및 수용체 고정 장치와 병렬 기술을 사용하여 방사선 사진으로 확인했습니다. 근관은 10ml 1.5% NaOCl로 다시 관개될 것이며, 이는 근단 근관 말단까지 2mm 치관으로 전달될 것입니다. 관개는 60초 동안 작업 길이의 2mm 짧게 삽입된 노란색 팁 #20/06을 사용하여 EndoActivator 장치(Dentsply Maillefer, Baillagues, Switzerland)로 유체역학적으로 교반됩니다. 근관은 ProTaper 차세대 회전식 Ni-Ti 파일(Dentsply Maillefer, Baillagues, Switzerland)을 사용하여 성형됩니다. Gp A에서는 전자 근관장 측정기를 사용하여 폐쇄될 때까지 방사선학적으로 확인된 치근단 개통이 유지되지만 Gp ​​B에서는 치근단 개통이 유지되지 않습니다. 마지막으로, 근관은 냉측 압축 기술을 사용하여 막힐 것입니다. 어금니는 복합 레진 수복물을 사용하여 영구적으로 수복되며 추가 치관 수복이 예정되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트, 12611
        • Heba ahmed ElAsfouri

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • •1. 18-60세 사이의 환자 연령.

    • 2. 남녀 모두 포함됩니다.
    • 3. 모든 환자는 전신적인 상태 없이 건강하다.
    • 4. 문제가 되는 치아는 어금니입니다.
    • 5. 문제가 있는 어금니는 근관 치료를 위해 표시됩니다.
    • 6. 모든 환자에 대해 하나의 어금니.
    • 7. 모든 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 1. 문제가 있는 치아는 이전에 치수 요법이나 근관 치료를 시도한 적이 있습니다.

    • 2. 치근단 병증의 임상적 또는 방사선학적 증거를 보이는 환자.
    • 3. 치료 전에 진통제 또는 전신 항생제를 투여받은 환자.
    • 4. 면역 저하 환자.
    • 5. 알려지지 않은 전염병(예: HBV, HCV, HIV 또는 T.B.)
    • 6. 방사선 또는 화학 요법으로 암의 병력.
    • 7. 운동성 점수 ≥2인 문제가 있는 대구치.
    • 8. 포켓 깊이가 ≥6mm인 어금니.
    • 9. 미성숙 어금니.
    • 10. 비치통성 통증.
    • 11. 근관치료가 필요한 치아가 하나 이상인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정점 적성
Gp A에서 방사선학적으로 확인된 전자 근관장 측정기를 사용하여 폐색될 때까지 치근단 개통이 유지됩니다.
Gp A에서 방사선학적으로 확인된 전자 근관장 탐지기를 사용하여 폐색될 때까지 치근단 개통이 유지됩니다. 마지막으로, 근관은 냉측 압축 기술을 사용하여 막힐 것입니다. 어금니는 복합 레진 수복물을 사용하여 영구적으로 수복되며 추가 치관 수복이 예정되어 있습니다.
활성 비교기: 비정단 개통
Gp B에서는 정단 개통이 유지되지 않습니다.
Gp B에서 정점 개통성은 유지되지 않습니다. 마지막으로, 근관은 냉측 압축 기술을 사용하여 막힐 것입니다. 어금니는 복합 레진 수복물을 사용하여 영구적으로 수복되며 추가 치관 수복이 예정되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도를 이용한 수술 후 통증 강도
기간: 근관치료 6시간 후
근관 치료 후 수술 후 통증
근관치료 6시간 후
수치 등급 척도를 이용한 수술 후 통증 강도
기간: 근관치료 12시간 후
근관 치료 후 수술 후 통증
근관치료 12시간 후
수치 등급 척도를 이용한 수술 후 통증 강도
기간: 근관치료 후 24시간 후
근관 치료 후 수술 후 통증
근관치료 후 24시간 후
수치 등급 척도를 이용한 수술 후 통증 강도
기간: 근관치료 후 48시간 후
근관 치료 후 수술 후 통증
근관치료 후 48시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Heba A ElAsfouri, AssProfessor, Cairo university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Endo 27-11-2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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