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자궁경부성 두통 관리를 위한 McKenzie 기계적 진단 및 치료 방법: 전향적 사례 시리즈

2022년 1월 14일 업데이트: Lan Lin Pu, Faith Regional Health Services

자궁경부성 두통의 관리를 위한 기계 진단 및 치료의 McKenzie 방법 활용: 전향적 사례 시리즈

본 연구의 목적은 병원 외래 물리치료 클리닉에 의뢰된 목 관련 두통 관리 환자에 대한 기계적 진단 및 치료(MDT) 접근법의 효과를 조사하는 것입니다.

배경: 두통 상태는 사람들이 의료 서비스를 찾게 만드는 가장 일반적인 불만 중 하나입니다. 매년 약 140억 달러가 두통 치료에 사용됩니다. 목 관련 두통은 경추(목)에서 발생하는 통증을 특징으로 하며 머리 및/또는 얼굴과 관련될 수 있습니다. CGH는 종종 MDT 접근법을 사용하여 임상적으로 관리되지만 현재까지 CGH를 가진 인구에서 이 중재 유형의 효과를 조사할 수 있는 연구는 제한적입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표: 이 사례 시리즈의 목표는 병원 기반 외래 환자 물리 치료 클리닉에 의뢰된 자궁경부성 두통 관리 환자에 대한 기계적 진단 및 치료(MDT) 접근법의 효과를 조사하는 것입니다.

디자인: 유망한 연속 사례 시리즈.

배경: 두통 상태는 사람들이 의료 서비스를 찾게 만드는 가장 일반적인 불만 중 하나입니다. 매년 약 140억 달러가 두통 치료에 사용됩니다. 경추성 두통(CGH)은 경추에서 발생하는 통증을 특징으로 하는 이차 유형의 두통으로 설명되며 잠재적으로 머리 및/또는 얼굴의 하나 이상의 영역에 관련됩니다. CGH는 종종 MDT 접근법을 사용하여 임상적으로 관리되지만 현재까지 CGH를 가진 인구에서 이 중재 유형의 효과를 조사할 수 있는 연구는 제한적입니다.

연구 선택 기준: 편의 샘플링이 활용됩니다. CGH로 진단되고 포함 기준을 충족하는 피험자는 의사가 치료를 위해 병원 기반 외래 환자 물리 치료 클리닉에 추천한 환자 집단에서 모집됩니다.

절차: 포함 기준을 충족하는 피험자는 MDT 접근 방식을 기반으로 평가, 분류 및 중재를 받습니다. 사용된 결과 측정에는 목 장애 지수(NDI), 숫자 통증 평가 척도(NRS) 및 두통 장애 지수(HDI)가 기준선, 방문 5, 방문 10 또는 퇴원 중 먼저 도래하는 시점에 완료될 것입니다.

데이터 관리: 기술 통계는 샘플 특성을 설명하는 데 사용됩니다. 반복 측정 ANOVA는 그룹 평균의 변화를 식별하는 데 활용됩니다.

Keywords: 경추성두통, 기계진단 및 치료.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Eric Miller, DSc
  • 전화번호: 716-912-9046
  • 이메일: millere@dyc.edu

연구 장소

  • 미국
    • Nebraska
      • Norfolk, Nebraska, 미국, 68701
        • 모병
        • Faith Regional Rehabilitation Therapies
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

15-20 과목의 샘플이 예상됩니다. 의사가 물리 치료를 의뢰하고 포함 기준을 충족하는 피험자는 참여를 위해 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 19-70세
  • 물리 치료 검사 중에 움직임, 정적 자세 또는 자세가 환자의 두통 증상에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
  • 통증은 편측 또는 양측 머리/목 통증 및/또는 경직으로 나타납니다.
  • 두통 빈도 최소 1주/주
  • 두통 증상이 최소 3개월 동안 지속됨
  • 목의 움직임이나 위치에 영향을 받는 현기증 및/또는 이명
  • 환자는 이전에 담당 의사로부터 두통 증상에 대해 선별검사를 받았습니다.

제외 기준:

  • 편두통, 군발두통, 긴장형두통 등 비경추성두통으로 판단되는 두통
  • 악성/감염
  • 두개골 또는 경부 혈관 장애
  • 물질 사용 또는 금단
  • 급성 자궁 경부 수술 후
  • 정신병/정신 장애/외상 후 스트레스 장애
  • 치료 중 신경 차단 또는 보톡스 주사를 맞았습니다.
  • 안진 증을 동반한 현기증이 있음
  • 두통 불만 관련 소송 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(NDI) 점수의 기준선에서 퇴원까지의 변경
기간: 기준선 및 6주
NDI는 목 통증과 관련하여 환자가 인지하는 기능 수준을 측정합니다. NDI는 0에서 50까지 점수가 매겨진 10개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 장애 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선 및 6주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale) 점수의 기준선에서 퇴원까지의 변경
기간: 기준선 및 6주
NPRS는 목 통증과 두통 증상에 대한 환자 등급을 제공하는 11개 항목 숫자 척도입니다. 이 척도는 "통증 없음"을 나타내는 0점과 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타내는 10점으로 상호 연관됩니다.
기준선 및 6주
두통 장애 지수(HDI) 점수의 기준선에서 퇴원까지의 변경
기간: 기준선 및 6주
HDI는 두통 증상과 관련하여 환자가 인지하는 통증 및 장애 수준을 측정합니다. HDI는 0-100점의 25개 항목 설문지이며 점수가 높을수록 환자의 두통 증상과 관련된 장애 수준이 더 높음을 나타냅니다.
기준선 및 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Faith Regional Health Services

협력자

Tufts University
D'Youville College

수사관

  • 연구 책임자: Ronal Schenk, PhD, Tufts University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 17일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 081468

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터가 공유되는 경우 집계 형식으로만 보고되는 비식별 데이터가 됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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