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Trendelenburg 위치가 초음파 기도 측정에 미치는 영향

2022년 2월 14일 업데이트: ismail aytaç, Ankara City Hospital Bilkent

Trendelenburg 자세가 초음파 기도 측정 및 중요한 호흡 사건에 미치는 영향 평가

본 연구의 목적은 트렌델렌버그 자세로 포보틱 전립선절제술을 시행한 환자를 대상으로 수술 전후 초음파 측정을 통해 상기도 부종의 변화를 비교하는 것이다.

2차 목표는 연구 기도 초음파 측정에 참여하는 환자의 수술 전 기간 동안 STOP-BANG 점수에 의해 결정된 OSAS 위험 수준과 수술 전 및 수술 후 기간의 수술 후 중요한 호흡 사건 사이의 상관관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수술 전 기간에 연령, 체중, 키, 목둘레, 동반질환(Charlson comorbidity index), ASA 점수, Modified mallampati 분류, STOP-BANG 위험 점수가 기록됩니다. 수술 중 모니터링 데이터가 기록됩니다.

다음 초음파 기도 측정은 수술 전과 수술 후 수행됩니다.

저주파 볼록 탐침은 초음파 검사에 사용됩니다. 혀의 고정된 위치를 달성하기 위해 환자는 머리를 완전히 뒤로 젖힌 상태에서 베개 없이 앙와위로 눕고 발성을 하지 않고 입을 다물고 혀 끝이 앞니에 가볍게 닿은 상태에서 혀를 느슨하게 잡으라고 요청합니다. 탐침은 중앙 시상면의 턱 아래에 배치되고 명확한 중앙 시상면 혀 보기를 얻도록 조정됩니다.

혀 굵기: 앙와위에서 입을 다문 상태에서 정중 시상면 상의 턱 아래에 초음파 탐침을 위치시켰을 때, 혀는 자연스러운 위치에 있고 환자는 침묵하며 혀뿌리가 화면에 표시되고, 혀 표면에서 턱밑 피부까지의 최대 수직 직경을 측정하고 혀 두께로 기록합니다.

중앙 시상면 혀 단면적: 혀의 시상면 단면적은 초음파 기계에서 혀의 둘레를 추적하여 측정됩니다.

혀 너비: 그런 다음 가능한 한 완전한 혀 윤곽을 얻기 위해 턱 아래에 가로로 배치된 탐침과 혀 중앙의 가장 먼 지점 사이의 거리를 측정하여 혀 너비를 얻습니다.

혀 부피: 혀 부피는 이전 연구 설명된 대로 중간 시상면 혀 단면적에 혀 너비를 곱하여 얻을 수 있습니다.

측면 인두 주위 벽 두께: 측면 인두 주위 벽 두께는 경동맥의 분기를 시각화하기 위해 외이도 방향으로 경추 영역에 측면으로 배치된 선형 프로브로 측정됩니다. 인두의 측면 가장자리는 고에코 선으로 시각화됩니다. 진동 아티팩트 및 인두 위치는 환자를 삼킴으로써 확인됩니다. 내경동맥과 에코 발생 인두 표면 사이의 거리와 피부와 인두 측벽 사이의 거리를 측정합니다.

수술 후 중요한 호흡 사건(CRE)에 대해 환자를 모니터링합니다. PACU CRE는 예상치 못한 저산소혈증(헤모글로빈 산소 포화도 < 90%), 저환기(호흡수 < 8 bpm 또는 동맥 이산화탄소 분압 > 50 mmHg) 또는 기도 폐쇄(협착음 또는 후두 경련)는 능동적이고 구체적인 개입(환기, 기관 삽관, 오피오이드 또는 근육 이완제 길항 작용, 구강/비강 기도 또는 기도 조작)이 필요한 것으로 간주됩니다.

  1. 개입이 필요한 상기도 폐쇄(턱 돌출, 구강 기도);
  2. 3L 비강 캐뉼라 산소(O2 흐름을 >3L/min으로 증가, 고유량 표면 적용 마스크 O2, 심호흡을 위한 구두 요청)에 적극적으로 개입한 후에도 호전되지 않는 경증에서 중등도의 저산소혈증(SpO2=93%-90%) , 촉각 자극);
  3. 3L 비강 캐뉼라 O2의 심각한 저산소혈증(SpO2<90%), 치료 후 개선되지 않는 저산소혈증(O2 유량 >3L/분 증가, 고유량 안면 마스크 O2 적용, 깊은 호흡의 구두 요청, 촉각 자극);
  4. 호흡 곤란 또는 임박한 호흡 부전의 징후(호흡수 >20/분, 보조 근육 사용, 기관 견인)
  5. PACU 간호사가 요청할 때 심호흡을 할 수 없습니다.
  6. 환자는 호흡기 또는 상기도 근육 약화(호흡 곤란, 삼키기 또는 말하기 어려움)의 증상을 호소합니다.
  7. PACU에서 재삽관이 필요한 환자
  8. 기관 발관 후 임상적 증거 또는 의심되는 폐 흡인(구인두에서 관찰된 위 내용물 및 저산소혈증)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06800
        • 모병
        • Ankara City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

앙카라 시 병원에서 로봇 전립선 절제술을 받는 참가자

설명

포함 기준:

  1. 로봇 복강경 전립선 절제술
  2. ASA I-II-III-IV 위험군 -

제외 기준:

  1. Trendelenburg 위치의 금기,
  2. 악안면 기형, 종양 또는 외상의 병력,
  3. 어려운기도의 역사,
  4. 보상되지 않은 심장, 호흡기, 간, 신장 질환,
  5. 경추 골절로
  6. 환자 거부 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
로봇 전립선 절제술을 위한 Trendelenburg 위치의 전신 마취
이 팔에서 수술 전 및 수술 후 기도 측정의 변화와 수술 후 중요한 기도 사건과의 상관 관계를 모니터링합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 혀 두께
기간: 기준선, 수술 전
정중 시상면의 턱 아래에 초음파 탐침을 대고 누운 자세에서 입을 다문 상태에서 혀는 자연스러운 위치에 있고 환자는 침묵하며 혀뿌리가 화면에 표시되면 최대 수직 혀 표면에서 턱밑 피부까지의 직경을 측정하고 혀 두께로 기록합니다.
기준선, 수술 전
수술 후 혀 두께1
기간: 발관 직후
정중 시상면의 턱 아래에 초음파 탐침을 대고 누운 자세에서 입을 다문 상태에서 혀는 자연스러운 위치에 있고 환자는 침묵하며 혀뿌리가 화면에 표시되면 최대 수직 혀 표면에서 턱밑 피부까지의 직경을 측정하고 혀 두께로 기록합니다.
발관 직후
수술 후 혀 두께2
기간: 수술 후 2. 시간
정중 시상면의 턱 아래에 초음파 탐침을 대고 누운 자세에서 입을 다문 상태에서 혀는 자연스러운 위치에 있고 환자는 침묵하며 혀뿌리가 화면에 표시되면 최대 수직 혀 표면에서 턱밑 피부까지의 직경을 측정하고 혀 두께로 기록합니다.
수술 후 2. 시간
수술 전 혀의 부피
기간: 기준선, 수술 전
그런 다음 혀의 중간 시상면 단면적에 혀의 너비를 곱하여 혀 부피를 얻습니다.
기준선, 수술 전
수술 후 혀 부피1
기간: 발관 직후
그런 다음 혀의 중간 시상면 단면적에 혀의 너비를 곱하여 혀 부피를 얻습니다.
발관 직후
수술 후혀 부피2
기간: 수술 후 2. 시간
그런 다음 혀의 중간 시상면 단면적에 혀의 너비를 곱하여 혀 부피를 얻습니다.
수술 후 2. 시간
수술 전 측면 인두주위 벽 두께
기간: 기준선, 수술 전
내경동맥과 에코 발생 인두 표면 사이의 거리와 피부와 인두 측벽 사이의 거리를 측정합니다.
기준선, 수술 전
수술 후 측면 인두주위 벽 두께1
기간: 발관 직후
내경동맥과 에코 발생 인두 표면 사이의 거리와 피부와 인두 측벽 사이의 거리를 측정합니다.
발관 직후
수술 후 측면 인두주위 벽 두께2
기간: 수술 후 2. 시간
내경동맥과 에코 발생 인두 표면 사이의 거리와 피부와 인두 측벽 사이의 거리를 측정합니다.
수술 후 2. 시간
중대한 호흡기 질환이 있는 참가자 수
기간: 수술 후 2시간 이내
PACU 중대 호흡기 사건(CRE), 예상치 못한 저산소혈증(헤모글로빈 산소 포화도 < 90%), 저호흡(호흡수 < 8 bpm 또는 동맥 이산화탄소 분압 > 50 mmHg) 또는 상기도 폐쇄(천명 또는 후두 경련)가 고려됩니다. 적극적이고 구체적인 개입(환기, 기관 삽관, 오피오이드 또는 근육 이완제 길항 작용, 구강/비강 기도 또는 기도 조작)이 필요한 경우.
수술 후 2시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: betül güven aytaç, Ankara CH Bilkent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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