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REHIT로 VO2max 개선에 대한 훈련 빈도의 영향

2023년 2월 28일 업데이트: Niels Vollaard, University of Stirling

운동 감소 고강도 인터벌 트레이닝(REHIT)에 따른 최대 유산소 능력 향상에 대한 트레이닝 빈도의 영향

많은 사람들이 전반적인 건강과 웰빙을 개선하기 위해 권장되는 신체 활동량을 관리하지 못하며, 이에 대한 일반적인 이유는 시간 부족입니다. 스프린트 인터벌 트레이닝(SIT)은 현재 운동 권장 사항에 대한 시간 효율적인 대안으로 제안되었지만 대부분의 SIT 프로토콜은 실제로 주장만큼 시간 효율적이지 않습니다. 그러나 유산소 운동, 인슐린 기능 및 혈압과 같은 주요 건강 지표를 개선하는 데 효과적인 상태를 유지하면서 일반적인 SIT 프로토콜의 훈련 시간 투입을 크게 줄일 수 있다는 것이 이전에 나타났습니다. 예를 들어, REHIT(Reduced-Exertion High-Intensity Interval Training) 프로토콜은 10분 저강도 운동 세션 내에서 두 번의 20초 '총력' 사이클 스프린트로 구성됩니다. REHIT가 3~4회 세션에 비해 일주일에 2회 운동 세션으로 유산소 체력을 향상시키는 데 효과적이라는 몇 가지 증거가 있습니다. 그러나 매주 단 한 번의 REHIT 세션을 수행하는 경우 유산소 체력 향상이 감소하는지 여부는 알 수 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 통제 그룹(훈련 개입 없음), 매주 단일 REHIT 세션을 수행하는 그룹 및 주당 2 REHIT 세션을 수행하는 그룹 간의 유산소 체력 수준의 개선을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

최대 45명의 건강한 참가자가 여러 사이트에서 모집됩니다. 적격 참가자는 사전 훈련 최대 유산소 능력(V̇O2max)을 측정하기 위한 체력 테스트를 완료합니다. 참가자는 고정식 자전거를 타고 낮은 강도(30W)로 자전거를 타기 시작합니다. 의지력이 고갈되거나 >60rpm의 페달링 주파수를 유지할 수 없을 때까지 강도는 3초마다 1W씩 증가합니다. 만료된 O2 및 CO2는 온라인 가스 분석기를 사용하여 호흡별로 지속적으로 측정됩니다. V̇O2max는 V̇O2의 15호흡 롤링 평균에 대한 가장 높은 값으로 결정됩니다. V̇O2max는 다음 기준 중 최소 2개를 충족하는 경우 허용됩니다. 자발적 탈진/60rpm의 페달 주파수, RER>1.10, V̇O2의 안정기 및/또는 예상 최대 연령의 10bpm 이내의 심박수를 유지할 수 없음 (220세).

그런 다음 참가자는 주당 1~2회 REHIT 교육 세션을 수행하거나 교육 개입을 하지 않는(대조 그룹) 3개 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 봉인된 봉투 방법을 사용하여 무작위 배정을 수행합니다. 통제 그룹의 참가자는 6주 동안 규칙적인 생활 방식을 유지하도록 요청받습니다. 교육 그룹의 참가자는 6주간의 REHIT를 수행합니다. 각 REHIT 세션에는 참가자 체중의 7.5%에 해당하는 저항에 대한 2개의 전면 사이클 스프린트와 함께 10분간의 무부하 페달링이 포함됩니다. 스프린트 기간은 1주차에 ​​10초, 2주차에 15초, 나머지 4주에 20초가 됩니다. 첫 번째 스프린트는 2분에 완료되고 두 번째 스프린트는 6분에 완료됩니다. 참가자는 스프린트 저항을 적용하기 2-3초 전에 가능한 한 빨리 페달링을 시작하고 스프린트 중에 가능한 한 빨리 페달링을 유지하도록 지시받습니다. 언어적 격려가 제공될 것입니다. 심박수와 파워 출력은 각 10분 운동 세션 동안 측정됩니다. 교육 후 V̇O2max 테스트는 마지막 교육 세션 후 3일에 예정되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Swansea, 영국, SA1 8EN
    • Stirlingshire
      • Stirling, Stirlingshire, 영국, FK9 4LA
        • 모병
        • University of Stirling
        • 연락하다:
    • Worcestershire
      • Worcester, Worcestershire, 영국
        • 모병
        • University of Worcester
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 분명히 건강한
  • 좌식 또는 여가 활동

제외 기준:

  • IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)에서 신체 활동이 많은 것으로 분류됨
  • 표준 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)의 질문에 '예'라고 대답
  • 안정시 심박수 >100bpm
  • 안정 시 혈압 > 140/90 mm Hg
  • BMI > 35kg/m2
  • Covid-19 양성 반응
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
통제 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 규칙적인 생활 방식을 유지하도록 요청받을 것입니다. 그들은 개입을 받지 않을 것입니다.
실험적: REHIT1
REHIT1 그룹의 참가자는 6주 동안 매주 단일 REHIT 세션을 수행합니다.
이 개입에는 매주 단일 REHIT 운동 세션이 포함됩니다. REHIT에는 체중의 7.5%에 해당하는 저항에 대항하여 두 번의 20초 '총력' 주기 스프린트가 포함된 고정식 자전거에서 10분간 무부하 사이클링이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 저강도 고강도 인터벌 트레이닝/주 1회
실험적: REHIT2
REHIT2 그룹의 참가자는 6주 동안 주당 2개의 REHIT 세션을 수행합니다.
이 개입은 REHIT1 개입과 동일하지만 주당 1회가 아닌 2회 세션입니다.
다른 이름들:
  • 저강도 고강도 인터벌 트레이닝 / 주 2회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 유산소 능력(VO2max)의 변화
기간: 개입 전 및 개입 완료 후 3일.
VO2max는 개인이 분당 소비할 수 있는 최대 산소량입니다. 중요한 건강 지표입니다.
개입 전 및 개입 완료 후 3일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 21일

기본 완료 (예상)

2024년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터가 유효한 연구 질문에 답하는 데 사용되는 경우 요청 시 다른 연구자에게 익명화된 IPD를 제공할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

데이터 수집 완료 후.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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