요통이 있는 대학생의 두 가지 비침습 척추기립근 긴장밴드 치료의 효과
2022년 5월 19일 업데이트: Juan Martínez Fuentes, Universidad Católica San Antonio de Murcia
요통이 있는 대학생을 대상으로 한 두 가지 비침습 척추기립근 긴장밴드 치료의 효능: 무작위 임상시험
비특이성 요통은 요골반 부위의 근육에 활성화된 통증유발점의 존재로 인해 발생할 수 있습니다.
트리거 포인트는 근육의 수축, 스트레칭 또는 자극 중에 통증을 유발하는 근골격계의 팽팽한 밴드 내의 과민성 포인트로 정의됩니다.
이 점이 활성화되면 관련 통증, 국소 압통 및 식물성 반응을 유발할 수 있습니다.
비 침습적 수동 기술을 통해 이러한 지점의 치료 개선에 대한 과학적 증거가 있습니다.
이 연구의 목적은 요골반 부위의 활성 트리거 포인트의 존재에 이차적인 요통이 있는 피험자에서 스트레인 카운터스트레인 및 근막 유도 기술의 효과를 결정하는 것입니다.
골격근 또는 근막의 팽팽한 밴드 내에 위치한 과흥분성 근막 통증유발점은 연관 통증, 국소 압통 및 자율 신경 변화를 유발합니다.
과학적 데이터는 도수 요법으로 치료한 이러한 활성점의 증상이 즉각적으로 개선되었음을 나타냅니다.
이러한 요인을 기반으로 연구의 목적은 척추 기립근에 활성 트리거 포인트가 있는 참가자를 대상으로 Strain Counterstrain 기법과 Myofascial Induction의 병용 요법의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
치료는 기준선 평가와 함께 총 15분 동안 지속되며, 2개의 실험 그룹과 위약 그룹의 개입 10분 후 무통 자세로 진행됩니다.
요통 및 요통으로 인한 장애의 기본 지표 및 척도와 함께 기술 간의 차이로 신뢰할 수 있는 결과를 나타낼 때 최신 기술의 센서를 탑재한 소프트웨어를 통해 유연성, 가동범위, 고유수용감각, 인지 등을 측정하고자 한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Murcia, 스페인, 30107
- Universidad Católica de Murcia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 요통의 존재
- Lawrence H. Jones가 기술한 척추기립근의 활성 통증유발점의 존재
제외 기준:
- 현기증, 현기증을 나타내는 참가자;
- 요추 및/또는 하지의 이전 또는 예정된 수술
- 심각한 골절 또는 병리(종양, 염증, 감염, 류마티스 장애, 전신 질환, 발열)의 의심
- 신경근병증 또는 신경병증의 진단;
- 척추의 구조적 기형; 척추관절병증, 무력화 통증 및 신체 장애;
- 지난 48시간 동안 진통제 또는 항염증제 사용;
- 신경학적 또는 정신 장애;
- 임신의 존재 또는 의심
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 존스 그룹(스트레인 카운터스트레인)
Jones Group은 근육 acortation에서 통증이없는 이완 위치에서 90 초로 구성됩니다.
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횡격막 호흡으로 통증이 없는 위치 지정 기술
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활성 비교기: 근막 유도 그룹
근막 유도 그룹은 15분간의 표재성 및 심부 요추 근막 운동으로 구성됩니다.
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요추 근막에 근막 유도 기법
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위약 비교기: 플라시보 그룹
플라시보 그룹은 3분 동안 통증 없는 자세만 유지하면 됩니다.
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참가자의 통증 위치 지정 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 20 분
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0-10의 점수로 통증 강도를 측정하는 숫자 평가 척도(Numeric Rating Scale)로 측정
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20 분
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압박 알고리즘
기간: 20 분
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압력 통증 역치 측정
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20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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척추 검사
기간: 20 분
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Baiobit 소프트웨어로 측정했습니다.
움직임의 범위는 굴곡/신전; 오른쪽/왼쪽 회전; 및 오른쪽/왼쪽 기울기
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20 분
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반동 점프 테스트
기간: 20 분
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수직 점프의 속도, 높이 및 정확도 평가로 구성된 Baiobit 소프트웨어 카운터 이동 점프 테스트로 측정
|
20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
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