このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腰痛のある大学生における 2 種類の非侵襲的脊柱起立筋緊張帯療法の有効性

2022年5月19日 更新者:Juan Martínez Fuentes、Universidad Católica San Antonio de Murcia

腰痛のある大学生における 2 種類の非侵襲的脊柱起立筋緊張帯療法の有効性:無作為化臨床試験

非特異的な腰痛は、腰骨盤領域の筋肉にアクティブなトリガーポイントが存在することによって引き起こされる可能性があります。 トリガーポイントは、筋肉の収縮、伸張、または刺激中に痛みを引き起こす、筋骨格系の緊張したバンド内の過敏なポイントとして定義されます。 これらのポイントがアクティブな場合は、関連痛、局所圧痛、栄養反応を引き起こす可能性があります。 非侵襲的な手作業によるこれらのポイントの治療の改善に関する科学的証拠があります。 この研究の目的は、腰骨盤領域のアクティブなトリガーポイントの存在に続発する腰痛のある被験者におけるストレインカウンターストレインおよび筋膜誘導技術の効果を判断することです。 骨格筋または筋膜の緊張した帯内に位置する過興奮性の筋膜トリガーポイントは、関連する痛み、局所的な圧痛、および自律神経の変化を引き起こします。 科学的データは、手動療法で治療されたこれらのアクティブポイントの症状の即時改善を示しています. これらの要因に基づいて、この研究の目的は、脊柱起立筋にアクティブなトリガーポイントが存在する参加者におけるストレインカウンターストレインテクニックと筋膜誘導の併用療法の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

治療は、ベースライン評価を伴う合計15分間続き、2つの実験グループとプラセボグループでの10分間の介入後、痛みのないポジショニングになります。 腰痛や腰痛による障害の基本的な指標や尺度に加えて、柔軟性、可動域、固有感覚、認知などを最新技術のセンサーを用いてソフトウェアで測定し、手技の違いで信頼できる結果を表すことを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30107
        • Universidad Católica de Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腰痛の存在
  • ローレンス・H・ジョーンズによって記述された脊柱起立筋における活動性トリガーポイントの存在

除外基準:

  • めまい、めまいを呈する参加者;
  • -腰椎および/または下肢の以前または予定されている手術;
  • 深刻な骨折または病状の疑い(腫瘍、炎症、感染、リウマチ性疾患、全身疾患、発熱の存在);
  • 神経根障害または神経障害の診断;
  • 脊椎の構造的変形;脊椎関節症、無効化する痛みおよび身体障害;
  • 過去48時間以内の鎮痛剤または抗炎症薬の使用;
  • 神経学的または精神障害;
  • 妊娠の有無または疑い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ジョーンズ グループ (ひずみカウンターひずみ)
ジョーンズ グループは、筋肉のアコーテーションに痛みのない ralease ポジショニングで 90 秒で構成されます
横隔膜呼吸による無痛ポジショニングテクニック
アクティブコンパレータ:筋膜誘導グループ
筋膜誘導グループは、15 分間の浅部および深部の腰椎筋膜マニューバーで構成されます。
腰椎筋膜の筋膜誘導法
プラセボコンパレーター:プラセボ群
プラセボ群は痛みのないポジショニングを 3 分間維持するだけでよい
参加者の痛みのないポジショニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:20分
0~10のスコアで痛みの強さを測定する数値評価尺度で測定
20分
圧痛計
時間枠:20分
圧迫痛の閾値を測定
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊髄検査
時間枠:20分
Baiobit ソフトウェアで測定。 可動範囲は、次のようにグレードで測定されます。屈曲/伸展。右/左回転;と左右の傾き
20分
反動ジャンプテスト
時間枠:20分
垂直跳びの速度、高さ、精度の評価で構成される Baiobit ソフトウェア カウンター ムーブメント ジャンプ テストで測定
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月21日

一次修了 (実際)

2022年3月23日

研究の完了 (実際)

2022年5月19日

試験登録日

最初に提出

2022年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月14日

最初の投稿 (実際)

2022年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月19日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

3
購読する