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Withings ECG 모니터 연구

2024년 3월 18일 업데이트: Withings

심방 세동 감지를 위한 Withings ECG 모니터로 WBS08 검증

이 연구의 목적은 심방 세동의 자동 감지에서 Withings ECG 모니터가 내장된 Withings WBS08의 성능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

650

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Boca Raton, Florida, 미국, 33486
        • FWD Clinical Research
      • Hialeah, Florida, 미국, 33012
        • Florida Cardiovascular Research
      • Miami, Florida, 미국, 33175
        • Diverse Clinical Research
      • Miami Lakes, Florida, 미국, 33016
        • The Angel Medical Research
    • Illinois
      • Lake Bluff, Illinois, 미국, 60044
        • American Institute of Therapeutics
    • Louisiana
      • Alexandria, Louisiana, 미국, 71301
        • Cambridge Medical Trials
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10019
        • Heartbeat Health
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Texas Heart Institute
      • Pearland, Texas, 미국, 77584
        • LinQ Research LLC
    • Île De France
      • Créteil, Île De France, 프랑스, 94000
        • Henri-Mondor Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 22세 이상의 남녀,
  • 서면 동의서를 읽고, 이해하고, 제공할 수 있는 피험자,
  • 동의서에 기술된 대로 연구 절차에 참여할 의향과 능력이 있는 피험자,
  • 대상자는 연구 직원과 효과적으로 의사소통할 수 있고 연구 직원의 지시를 기꺼이 따를 것입니다.

제외 기준:

  • 시행중인 규정과 관련하여 취약한 대상

    • 사법적, 의료적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 피험자,
    • 미성년자,
    • 법적으로 보호받는 피험자 또는 언어적 또는 정신적 무능력으로 서면 동의서에 서명할 수 없는 피험자.
    • 위의 여러 카테고리 내에서 주제,
  • 연구 참여를 거부한 피험자,
  • 피험자는 정신 장애가 있어 협동 능력이 제한됨
  • 심장 박동기에 의한 전기 자극을 받는 피험자
  • 운동성에 영향을 미쳐 피험자가 가만히 있지 못하는 심각한 떨림을 유발할 수 있는 병리학적 장애가 있는 환자(예: 파킨슨병)
  • 연구 측정 기간 동안 직립 자세를 유지할 수 없는 환자
  • 스크리닝 90일 이내의 급성 심근경색증(MI) 또는 조사자의 의견에 따라 피험자에 대한 위험을 증가시킬 수 있거나 데이터를 해석할 수 없게 만드는 다른 심혈관 질환(예: 최근 또는 진행 중인 불안정 협심증, 보상되지 않는 심부전, 활동성 심근염 또는 심낭염)
  • 스크리닝 90일 이내의 급성 폐색전증 또는 폐경색증
  • 스크리닝 90일 이내의 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작
  • 조사자가 결정한 활성 생명을 위협하는 리듬(심실 빈맥, 심실 세동, 3도 심장 차단).
  • 조사자가 결정한 생명을 위협하는 리듬의 병력(심실 빈맥, 심실 세동, 3도 심장 차단)
  • 습진, 장미증, 농가진, 피부근염 또는 전극 부착 부위에 대한 알레르기성 접촉 피부염과 같은 증상이 있는(또는 활동성) 알레르기성 피부 반응
  • 알려진 알레르기 또는 플루오로엘라스토머 밴드에 대한 민감성을 포함하여 의료용 접착제, 이소프로필 알코올 또는 심전도(ECG) 전극에 대한 알려진 민감성
  • 무게 180kg 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상적인 동 리듬
조사 장치로 ECG 기록
참조 장치로 ECG 기록
실험적: 심방세동
조사 장치로 ECG 기록
참조 장치로 ECG 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공동 주요 결과
기간: 4개월
기준 12-리드 ECG와 비교하여 SUT에 의해 AF 또는 SR로 분류되는 기록인 테스트 중인 소프트웨어에서 생성된 결정적인 기록에서 AF를 감지하는 감도(진양성의 백분율).
4개월
공동 주요 결과
기간: 4개월
기준 12리드 ECG와 비교하여 SUT에 의해 AF 또는 SR로 분류되는 기록인 테스트 중인 소프트웨어에서 생성된 결정적인 기록에서 AF를 감지하는 특이성(진음성의 백분율).
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 하위 그룹으로의 분류 평가
기간: 4개월

심박수 하위 그룹으로의 분류는 12-리드 ECG의 리듬 분류가 SR 또는 AF이고 SUT에 의해 생성된 스트립이 SR 또는 AF로 분류되도록 스트립 쌍에 대해 평가됩니다. 평가는 분류 일치, 즉 SUT 및 참조 방법에 의한 동일한 분류의 백분율 P로 다음 4개의 하위 그룹 각각으로 평가됩니다.

  • HR이 50~99bpm인 SR
  • HR이 100~150bpm인 SR
  • HR이 50~99bpm인 AF
  • HR이 100~150bpm인 AF
4개월
ECG 파형의 임상적 동등성
기간: 4개월

ECG 파형의 임상적 등가성은 SUT에서 생성된 6개 리드와 공인 심장 전문의 위원회에서 12개 리드 ECG의 I, II, III, aVR, aVL, aVF 사이에서 정성적 및 정량적으로 평가됩니다.

P파, QRS파, T파의 가시성과 극성은 심장 전문의가 사전 결정된 규칙에 따라 결정합니다. 파동의 각 유형(P, QRS 및 T)에 대해

4개월
ECG 파형의 임상적 동등성
기간: 4개월
QT 간격, QRS 복합 너비 및 PR 간격의 지속 시간은 SUT에서 생성된 스트립의 6개 리드와 리드 I, II, III, aVR, aVL, 12리드 ECG의 aVF.
4개월
심박동 등가
기간: 4개월
심박수는 SUT로 기록된 각 6채널 스트립과 12리드 참조 ECG의 각 리드 I, II, III, aVR, aVL, aVF에서 독립 심장 전문의 또는 심장 전문의가 감독하는 심장 전문의에 의해 결정됩니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey Wessler, MD, Heartbeat Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WBS08-ECG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심방세동에 대한 임상 시험

심전도 기록에 대한 임상 시험

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