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태국의 경미한 SARS-CoV-2 Omicron 및 Delta Pandemic의 플라즈마 면역

2022년 10월 17일 업데이트: Mahidol University

Delta vs. Omicron Pandemic 중 경증에서 중등도 COVID-19 환자의 치료 결과 및 면역원성에 대한 연구

조사관은 자가격리를 인정한 자원봉사자들의 코로나19 치료 효과와 면역력을 평가했다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

조사관은 자가격리를 인정한 자원봉사자들의 코로나19 치료 효과와 면역력을 평가하는 것을 목표로 했다. 연구진은 12~18세, 18~45세, 45세 이상 연령대의 인구를 비교해 자가격리 중인 코로나19 환자의 증상과 과거, 현재 환자의 회복과 관련된 요인을 포함한 장기 증상을 모니터링했다. , 그리고 미래.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5181

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, 태국, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2021년 7월 8일부터 Siriraj 병원에서 RT-PCR로 확인된 COVID-19 환자는 경증에서 중등도의 증상을 보이며 환자의 집에서 격리된 소위 "Siriraj Home isolation"입니다.

설명

포함 기준:

  1. 시리랏 병원에서 21일 이상 자가격리 종료된 신종 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 환자.
  2. 태국 국적, 태국어를 읽고 쓸 수 있는 자
  3. 전화와 회선을 사용하여 통신할 수 있음

제외 기준:

1. 예방접종 검사일 이전에 격리해제 후 추가접종을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항-SARS-CoV-2 RBD IgG
기간: 기준선
항-RBD IgG(BAU/mL)
기준선
SARS-CoV-2 방지 NP
기간: 기준선
항-SARS-CoV-2 NP(PRNT50 역가)
기준선
첫 번째 PCR 테스트의 주기 임계값
기간: 기준선
주기 임계값(Ct)
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신 주사 횟수
기간: 기준선
백신 주사 횟수
기준선
백신 주사의 종류
기간: 기준선
백신 주사의 종류
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 769/2564(IRB1)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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