여포성 림프종 환자에 대한 모수네투주맙 연구
2026년 5월 18일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
전신 요법이 필요한 새로 진단된 여포성 림프종 환자의 치료를 위한 단일 제제 Mosunetuzumab(BTCT4465A, RO7030816)의 공개, 단일 센터, 단일 부문, 2상 연구
이 연구의 목적은 모수네투주맙이 최근에 진단을 받고 아직 치료를 받지 않은 여포성 림프종 환자에게 효과적인 치료법인지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구진은 초기 53명의 피험자 등록을 완료한 후 추가로 23명의 피험자를 대상으로 연구를 확대할 계획입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
152
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
- 이메일: FalchiL@mskcc.org
연구 연락처 백업
- 이름: Gilles Salles, MD, PhD
- 전화번호: 646-608-4153
- 이메일: SallesG@mskcc.org
연구 장소
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20007
- 모병
- Georgetown University (Data Collection Only)
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연락하다:
- Joseph Roswarski, MD
- 전화번호: 202-444-2223
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
- 모병
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge Limited Protocol Activities
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연락하다:
- Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
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Hackensack, New Jersey, 미국, 07601
- 모병
- Hackensack Meridian Health (Data collection only)
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연락하다:
- Lori Leslie, MD
- 전화번호: 551-996-3033
-
Middletown, New Jersey, 미국, 07748
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)
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연락하다:
- Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
-
Montvale, New Jersey, 미국, 07645
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
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연락하다:
- Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
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New York
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Commack, New York, 미국, 11725
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Suffolk- Commack (Limited Protocol Activities)
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연락하다:
- Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
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Harrison, New York, 미국, 10604
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)
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연락하다:
- Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
-
New York, New York, 미국, 10065
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
연락하다:
- Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
- 이메일: FalchiL@mskcc.org
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Rockville Centre, New York, 미국, 11553
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activities)
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연락하다:
- Lorenzo Falchi, MD
- 전화번호: 646-608-3705
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서 양식
- 연구자의 판단에 따라 모든 연구 관련 절차를 준수할 수 있는 능력
- 18세 이상
- ECOG 성능 상태 0, 1 또는 2 [부록 2]
- 1, 2 또는 3A 등급의 조직학적으로 기록된 미처리 FL
- 부피가 큰 II기(최대 직경 ≥7cm), III 또는 IV기 질환 [부록 3]
다음 기준 중 하나 이상에 의해 입증되는 전신 요법의 필요성[또한 부록 4 참조]:
- 다음과 같이 정의되는 부피가 큰 질병:
- 결절 또는 결절외 종괴 > 최대 직경 7cm
- 직경이 각각 3cm 이상인 ≥ 3개의 결절 또는 결절외 부위
- 다음 전신 증상 중 하나의 존재:
- 원인불명의 발열(>38C)
- 식은 땀
- 지난 6개월 동안 체중 감소 >10%
- 증상이 있는 비장 비대
- 대량 관련 증상
- 연구자의 의견에 따라 림프종 침윤과 분명히 관련이 있는 말단 기관 손상(예: 상승된 크레아티닌 또는 상승된 간 효소)
- 림프종으로 인한 다음 혈구감소증 중 하나:
- 헤모글로빈 < 10g/dL
- 혈소판 <100 x 10^9/L
- 절대호중구수(ANC) < 1.5 x 10^9/L
- 흉막 또는 복막 장액 삼출액(세포 내용물에 관계없음)
- 말초 혈액에서 절대 림프구증가증이 ≥5,000 cells/µL인 환자는 연구 PI와 논의 후 참여가 허용될 수 있습니다.
- 치료 의사의 판단에 따라 화학면역요법의 잠재적 후보로 간주되어야 합니다.
- 적어도 하나의 2차원적으로 측정 가능한 병변이 있어야 합니다(결절 병변의 경우 최대 치수가 >1.5cm, 컴퓨터 단층 촬영[CT] 스캔 또는 MRI에 의한 결절외 병변의 경우 최대 치수가 >1.0cm)
다음과 같이 종양 샘플을 제공하는 데 동의합니다.
- 모수네투주맙의 첫 번째 투여 전에 연구자 결정에 따라 안전하게 접근할 수 있는 종양 부위의 생검을 받는 데 동의합니다.
- 모수네투주맙의 첫 번째 투여 후 14~21일에 연구자의 결정에 따라 안전하게 접근할 수 있는 경우 동일한 종양 부위 또는 안전하게 접근할 수 있는 다른 종양 부위의 반복 생검을 받는 데 동의합니다.
- 생검 절차를 수행할 수 없거나 수행할 의사가 없는 환자는 PI의 확인 후 불이익 없이 연구에 참여하거나 계속할 수 있습니다. 새로운 전처리 또는 치료 중 생검을 받을 수 없는 것은 프로토콜 위반으로 간주되지 않습니다.
- 다음과 같은 적절한 간 기능: 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST) 및 알라닌 트랜스아미나제(ALT) 수치 ≤3 x 정상 상한치(ULN); 총 빌리루빈 수치 ≤1.5 x ULN(문서화된 길버트 증후군 병력이 있는 경우 제외)
다음과 같은 적절한 골수 기능:
- 모수네투주맙 첫 투여 전 14일 이내에 수혈 없이 혈소판 수 ≥75 x 10^9/L;
- ANC ≥1 x 10^9/L
- 모수네투주맙 첫 투여 전 14일 이내에 수혈 없이 헤모글로빈 수치 ≥9g/dL
- 골수 관련 림프종 및/또는 기타 질병 관련 혈구 감소증(예: 면역 혈소판 감소증)으로 인해 골수 기능 기준을 충족하지 못하는 환자는 PI와의 논의 및 확인 후 연구에 등록할 수 있습니다.
- 혈청 크레아티닌 ≤ULN 또는 Cockcroft-Gault 방법[부록 5 참조] 또는 기타 기관 표준 방법(예: 핵의학 신장 스캔 기반)에 의한 추정 크레아티닌 청소율 ≥ 45mL/분
가임 여성의 경우: 연간 실패율이 1% 이하인 피임 방법을 금욕(이성간 성교 자제)하거나 피임 방법을 사용하는 데 동의하고, 치료 기간 동안 및 최소 3년 동안 난자 기증을 삼가는 데 동의 모수네투주맙의 마지막 투여 후 3개월 및 토실리주맙의 마지막 투여 후 3개월(해당되는 경우) 중 더 긴 기간.
- 여성은 초경 후이고, 폐경 후 상태에 도달하지 않았으며(폐경 외에 확인된 원인이 없는 연속적인 12개월 이상의 무월경) 불임 수술(난소 제거)을 받지 않은 경우 가임 여성으로 간주됩니다. 및/또는 자궁).
- 실패율이 연간 1% 이하인 피임법의 예로는 양측 난관 결찰, 남성 불임술, 배란을 억제하는 호르몬 피임법의 확립된 적절한 사용, 호르몬 방출 자궁 내 장치 및 구리 자궁 내 장치가 있습니다.
- 성적 금욕의 신뢰성은 임상 시험 기간과 환자의 선호 및 일상 생활 방식과 관련하여 평가되어야 합니다. 주기적인 금욕(예: 달력, 배란, 증상체온법 또는 배란 후 방법) 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.
남성의 경우: 금욕(이성애 성교 자제) 또는 콘돔 사용에 대한 동의 및 아래에 정의된 대로 정자 기증을 자제한다는 동의:
- 가임 여성 파트너 또는 임신한 여성 파트너가 있는 경우, 남성은 배아 노출을 피하기 위해 치료 기간 동안 그리고 모수네투주맙 및 토실리주맙(해당하는 경우)의 마지막 투여 후 최소 60일 동안 금욕을 유지하거나 콘돔을 사용해야 합니다. 남성은 이 기간 동안 정자 기증을 삼가야 합니다.
- 성적 금욕의 신뢰성은 임상 시험 기간과 환자의 선호 및 일상 생활 방식과 관련하여 평가되어야 합니다. 주기적인 금욕과 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.
제외 기준:
- 연구자의 판단에 따라 모든 연구 관련 절차를 준수할 수 없음.
- FL 등급 3B 또는 변형된 FL
- 섹션 6.1 및 부록 4에 요약된 전신 요법 기준을 충족하지 않는 환자
- 고령 및 의학적 동반 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 이유로 화학 면역 요법에 부적합한 환자
- 십이지장 FL, 피부 FL 또는 고환의 FL과 같은 고립된 결절외 국소화를 나타내는 FL
- 소아 플로리다
- 선행 전신 항림프종 요법
- 이전 고형 장기 이식
- 사전 동종 줄기 세포 이식
- 현재 또는 이전의 중추신경계(CNS) 림프종
뇌졸중, 간질, CNS 혈관염 또는 신경퇴행성 질환과 같은 중요한 CNS 질환의 현재 또는 과거력
- 지난 2년 동안 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작을 경험하지 않았으며 조사자의 판단에 따라 잔류 신경학적 결손이 없는 뇌졸중 병력이 있는 환자
- 지난 2년 동안 발작이 없었고 항경련제를 복용하지 않은 간질 병력이 있는 환자는 허용됩니다.
- New York Heart Association Class III 또는 IV 심장 질환[부록 6 참조], 최근 6개월 이내의 심근 경색증, 불안정 부정맥 또는 불안정 협심증과 같은 중대한 심혈관 질환
- 심각한 활동성 폐 질환(예: 기관지 경련 또는 폐쇄성 폐 질환)
- 연구 등록 시 알려진 활성 박테리아, 바이러스, 진균, 마이코박테리아, 기생충 또는 기타 감염(손발톱 바닥의 진균 감염 제외) 또는 IV 항생제 치료 또는 입원(항생제 과정 완료와 관련)이 필요한 주요 감염 에피소드 ) 첫 모수네투주맙 투여 전 4주 이내
- 알려진 또는 의심되는 만성 활동성 Epstein-Barr 바이러스 감염
급성 또는 만성 HBV 감염을 나타내는 혈청학적 또는 PCR 검사 결과
° HBV 감염 상태를 혈청학적 검사 결과(www.cdc.gov/hepatitis/hbv/pdfs/serologicchartv8.pdf)로 확인할 수 없는 환자는 PCR에 의해 HBV 음성이어야 연구 참여 자격이 있습니다.
급성 또는 만성 HCV 감염
° HCV 항체에 대해 양성인 환자는 연구 참여 자격이 되려면 PCR에 의해 HCV에 대해 음성이어야 합니다.
- HIV 감염을 나타내는 혈청 검사 결과
연구 치료의 첫 투여 전 4주 이내에 약독화 생백신 투여 또는 연구 기간 동안 그러한 약독화 생백신이 필요할 것으로 예상되는 경우
- 환자는 연구 치료를 받는 동안 또는 마지막 투여 후 B 세포가 정상 범위로 회복될 때까지 약독화 생백신(예: FluMist®)을 접종받아서는 안 됩니다. 사멸 백신 또는 변성독소는 충분한 면역성이 발달할 수 있도록 연구 치료제의 첫 투여 전 최소 4주 전에 제공되어야 합니다.
- 인플루엔자 시즌 동안 비활성화된 인플루엔자 백신 접종 및 COVID-19 백신 접종은 언제든지 허용됩니다. SARS-CoV-2 백신 투여 및 시기에 대한 추가 지침은 섹션 10.3.2(허용되는 병용 요법)를 참조하십시오.
- 연구자는 이 연구에 대해 고려되는 잠재적인 연구 환자의 백신 접종 상태를 검토하고 연구 전에 감염성 질병을 예방하기 위한 다른 비생백신으로 성인 백신 접종에 대한 미국 질병 통제 예방 센터 지침을 따라야 합니다.
연구 중 또는 모수네투주맙의 마지막 투여 후 3개월 이내 및 토실리주맙의 마지막 투여 후 3개월 이내(해당되는 경우) 임신, 수유 중이거나 임신할 계획
° 폐경 후(≥12개월의 비치료 유발성 무월경) 또는 외과적으로 불임(난소 및/또는 자궁 제거)이 아닌 여성은 연구 약물 시작 전 14일 이내에 음성 혈청 임신 검사 결과를 가져야 합니다. 첫 번째 연구 치료를 받기 전 14일 이내에 혈청 임신 검사를 수행하지 않은 경우 음성 소변 임신 검사 결과(연구 치료 전 7일 이내에 수행)가 있어야 합니다.
- 증상이 있는 질병을 급성으로 조절하기 위한 유일한 목적으로 사용되지 않는 방사선 요법. 이 경우 마지막 방사선 투여와 첫 번째 모수네투주맙 투여 사이에 최소 2주가 경과해야 하며 환자는 연구 약물을 시작하기 전에 방사선 조사 범위 밖에서 측정 가능한 질병이 있어야 합니다.
- 프로토콜 규정 절차(예: 종양 생검 및 골수 생검)를 제외하고 첫 모수네투주맙 투여 전 4주 이내의 최근 주요 수술
심근염, 폐렴, 중증근무력증, 근염, 자가면역성 간염, 전신성 홍반성 루푸스, 류마티스성 관절염, 염증성 장 질환, 항인지질 증후군과 관련된 혈관 혈전증, 베게너 육아종증, 쇼그렌 증후군, 길랭-바레를 포함하되 이에 국한되지 않는 자가면역 질환의 병력 증후군, 다발성 경화증, 혈관염 또는 사구체신염
- 원격 병력이 있거나 잘 조절되는 자가면역 질환이 있는 환자는 PI와의 논의 및 확인 후 등록할 수 있습니다.
- 인슐린 요법을 받고 있는 통제된 제1형 진성 당뇨병 환자는 연구에 적합합니다.
- 안정적인 용량의 갑상선 대체 호르몬에 대한 자가면역 관련 갑상선 기능 저하증의 병력이 있는 환자는 이 연구에 적합할 수 있습니다.
- 질병 관련 면역 혈소판감소성 자반병 또는 자가면역 용혈성 빈혈 병력이 있는 환자는 이 연구에 적합할 수 있습니다.
- 습진, 건선, 만성 단순 태선 또는 피부 증상만 있는 백반증 환자(예: 건선성 관절염 환자 제외)는 다음 조건을 모두 충족하는 경우 연구에 적합합니다.
- 발진은 신체 표면적의 <10%를 덮어야 합니다.
- 질병은 기준선에서 잘 통제되며 효능이 낮은 국소 코르티코스테로이드만 필요합니다.
- 지난 12개월 이내에 솔라렌 + 자외선 A 방사선, 메토트렉세이트, 레티노이드, 생물학적 제제, 경구용 칼시뉴린 억제제 또는 고효능 또는 경구 코르티코스테로이드를 필요로 하는 근본적인 상태의 급성 악화가 발생하지 않았습니다.
- 조사관의 의견에 따라 알려진 HLH 또는 의심되는 HLH의 이력
- 확인된 진행성 다초점 백질뇌병증(PML)의 병력
- 단클론 항체 요법(또는 재조합 항체 관련 융합 단백질)에 대한 심각한 알레르기 또는 아나필락시스 반응의 병력
다음을 제외한 다른 악성 종양의 병력:
- 근치적으로 치료된 기저 세포 암종, 피부의 편평 세포 암종, 제자리 자궁 경부 암종, 제자리 전립선 신생물.
- 첫 모수네투주맙 투여 전 최소 2년 동안 완치 의도로 치료되고 관해 상태에 있는 악성 종양
전신 면역억제제(시클로포스파미드, 아자티오프린, 메토트렉세이트, 탈리도마이드 및 항종양 괴사 인자 제제를 포함하나 이에 국한되지 않음)를 받은 경우. 단, 코르티코스테로이드 치료는 모수네투주맙의 첫 번째 투여 전 2주 이내에 10mg/일 이하의 프레드니손 또는 이에 상응하는 것입니다. . 다음이 허용됩니다.
- 진토제 요법으로 최대 3일 동안 최대 12mg/일 덱사메타손 사용
- B 증상을 조절하기 위해 ≤7일 동안 최대 1mg/kg의 프레드니손 또는 이에 상응하는 용량 사용
- 흡입형 코르티코스테로이드 사용
- 기립성 저혈압 관리를 위한 미네랄코르티코이드의 사용
- 부신 기능 부전 관리를 위한 생리적 용량의 코르티코스테로이드 사용
- 조사관의 판단에 따라 스크리닝 전 12개월 이내에 불법 약물 또는 알코올 남용 이력
- 연구자 또는 PI의 판단에 따라 환자의 안전한 연구 참여 및 완료를 방해하거나 프로토콜 준수 또는 결과 해석에 영향을 미칠 수 있는 임상 실험실 테스트의 심각한 의학적 상태 또는 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 제제 모수네투주맙
전신 치료가 필요한 새로 진단된 FL 환자
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1주기 동안 모수네투주맙은 단계적 투여 일정에 따라 1일차에 5mg, 8일차에 45mg, 15일차에 45mg의 용량으로 SC 투여됩니다.
2주기부터 모수네투주맙은 1일차에 45mg의 용량으로 SC 투여됩니다.
각 주기는 3주 동안 지속됩니다.
치료의 처음 8주기(약 6개월) 후에 CR에 도달한 피험자는 치료를 중단하고, PR에 도달한 피험자는 최대 17회(약 12개월) 용량을 투여받게 됩니다.
질병 안정(SD)을 달성하거나 질병 진행(PD)을 경험한 대상체는 연구를 중단하고 후속 관리는 조사자의 재량에 맡길 것입니다.
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실험적: 모수네투주맙 + 자누브루티닙
전신 치료가 필요한 새로 진단된 FL 환자
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1주기 동안 모수네투주맙은 단계적 투여 일정에 따라 1일차에 5mg, 8일차에 45mg, 15일차에 45mg의 용량으로 SC 투여됩니다.
2주기부터 모수네투주맙은 1일차에 45mg의 용량으로 SC 투여됩니다.
각 주기는 3주 동안 지속됩니다.
치료의 처음 8주기(약 6개월) 후에 CR에 도달한 피험자는 치료를 중단하고, PR에 도달한 피험자는 최대 17회(약 12개월) 용량을 투여받게 됩니다.
질병 안정(SD)을 달성하거나 질병 진행(PD)을 경험한 대상체는 연구를 중단하고 후속 관리는 조사자의 재량에 맡길 것입니다.
코호트 2에서 자누브루티닙은 사이클 1, -7일부터 지속적으로 동시에 투여되며 CR 환자와 PR 환자 모두에게 12개월 동안 투여됩니다.
기준선에서 순환성 림프종 세포의 증거가 있는 코호트 2 환자는 주기 2 제1일에 자누브루티닙 투여를 시작하고 12개월 동안 투여를 계속할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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완료 응답률/CR
기간: 최대 1년
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이 연구의 1차 목적은 전신 치료가 필요한 새로 진단된 여포성 림프종 환자의 2014년 루가노 반응 기준에 따라 단일 제제 SC 모수네투주맙에 대한 완전 반응/CR의 비율을 결정하는 것입니다.
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최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 응답률/ORR
기간: 최대 3년
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단일 제제 SC 모수네투주맙 모수네투주맙으로 치료 후 전체 반응률/ORR 평가
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최대 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lorenzo Falchi, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-100
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다.
연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우.
식별되지 않은 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월 동안 이루어질 수 있습니다.
원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다.
요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
모수네투주맙에 대한 임상 시험
-
GELLC (Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica)Evidenze Health España (CRO)모병
-
Danielle WallaceGenentech, Inc.; Adaptive Biotechnologies; Lymphoma Research Foundation모병
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University of UtahEli Lilly and Company; Genentech, Inc.아직 모집하지 않음
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...아직 모집하지 않음
-
BeOne Medicines모병B 세포 림프종 | B세포 악성종양 | 재발된 암 | 난치성 암중국, 미국, 독일, 뉴질랜드, 폴란드, 이탈리아, 브라질, 호주
-
Bristol-Myers Squibb모병재발성/불응성 비호지킨 림프종미국, 프랑스, 스페인, 네덜란드, 스위스, 독일, 칠레, 중국, 그리스, 이탈리아, 일본, 대한민국, 영국