흉곽출구증후군 수술 후 삶의 질 차이
2022년 12월 8일 업데이트: University Hospital, Angers
Quick-DASH 및 SF-36 형태를 이용한 흉곽출구 수술 후 삶의 질 평가
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eva Deveze, Dr
- 전화번호: 0686450820
- 이메일: Eva.Deveze@chu-angers.fr
연구 장소
-
-
-
Angers, 프랑스
- 모병
- University Hospital
-
연락하다:
- Eva Deveze, Dr
- 전화번호: 0686450820
- 이메일: Eva.Deveze@chu-angers.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Angers 의 혈관 및 흉부외과에서 예정된 흉부 외종 증후군 수술; 연령 > 18세 ; 프랑스어 이해
제외 기준:
- 동의 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 작성된 양식이 있는 환자
|
환자는 수술 전과 수술 후 6주 후에 Quick DASH와 SF-36의 두 가지 양식을 작성해야 합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 6주 후 수술 전 QuickDASH 양식 결과의 변화
기간: 수술 전과 수술 후 6주 후의 결과를 비교합니다.
|
수술 전과 수술 후 6주 후의 결과를 비교합니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 6주 후 수술 전 SF-36 형태의 결과 변화
기간: 수술 전과 수술 후 6주 후의 결과를 비교합니다.
|
수술 전과 수술 후 6주 후의 결과를 비교합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (예상)
2025년 3월 14일
연구 완료 (예상)
2026년 8월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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