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지방간에서 레이저 침술 대 부항 요법에 대한 간 효소 및 대사 위험인자 반응

2022년 11월 18일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

지방간에서 레이저침과 부항요법의 간효소 및 대사위험인자 반응

지방간 질환은 낮은 항산화제, 방해된 지질 대사, 심장 자율신경 기능 및 상승된 혈액 측정치(포도당, 염증 표지자, 간 효소)를 특징으로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

지방간 환자의 경우 항산화제, 지질 대사, 심장 자율신경 기능 및 혈액 측정(포도당, 염증 표지자, 간 효소)에 대한 부항 적용(무자극 포함)과 경혈에 레이저 적용을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo Unoversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지방간 비만 환자

제외 기준:

흉부질환 심장질환 신장질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경혈에 레이저
30명이 될 지방간질환 환자에서 위경락 25,40,36번, 간경맥 3번, 14번 경혈에 2분 레이저(3개월간) 주 3회 시술 , 비장 경맥 6번, 수태혈 경락 9.12,4번, 조관 경락 14번, 대장 경혈 4번, 11번, 담낭 경락 34번
30명이 될 지방간질환 환자에서 위경락 25,40,36번, 간경맥 3번, 14번 경혈에 2분 레이저(3개월간) 주 3회 시술 , 비장 경맥 6번, 수태혈 경락 9.12,4번, 조관 경락 14번, 대장 경혈 4번, 11번, 담낭 경락 34번
활성 비교기: 부항 (흉터와 함께)
30명이 될 이 지방간 질환 환자의 경우 부항(흉터 포함) 또는 습 부항을 매월 첫째 날과 14일에 연속 3개월 동안 적용합니다. 방광 경혈 17번(양쪽)과 관장 혈관 경혈 12, 13, 14번에 부항(흔적 제거 포함) 또는 습 부항을 적용합니다.
30명이 될 이 지방간 질환 환자의 경우 부항(흉터 포함) 또는 습 부항을 매월 첫째 날과 14일에 연속 3개월 동안 적용합니다. 방광 경혈 17번(양쪽)과 관장 혈관 경혈 12, 13, 14번에 부항(흔적 제거 포함) 또는 습 부항을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고밀도 지단백질
기간: 12주
그것은 지질 프로필의 구성 요소입니다
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 12주
혈압계로 측정하게 됩니다
12주
이완기 혈압
기간: 12주
혈압계로 측정하게 됩니다
12주
콜레스테롤
기간: 12주
그것은 지질 프로필의 구성 요소입니다
12주
저밀도 지단백질
기간: 12주
그것은 지질 프로필의 구성 요소입니다
12주
트리글리세리드
기간: 12주
그것은 지질 프로필의 구성 요소입니다
12주
혈당
기간: 12주
혈당의 공복 수준이 측정됩니다
12주
C 반응성 단백질
기간: 12주
높은 감도 수준의 C 반응성 단백질이 측정됩니다.
12주
말론디알데히드
기간: 12주
it ts 산화 스트레스 마커
12주
아스파라긴산염 트랜스아미나제
기간: 12주
간기능을 보고하는 간효소이다.
12주
알라닌 트랜스아미나제
기간: 12주
간기능을 보고하는 간효소이다.
12주
맥박수
기간: 12주
그것은 수동으로 측정됩니다
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 12일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004116

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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    아직 모집하지 않음
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  • LMU Klinikum
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