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脂肪肝におけるレーザー鍼療法とカッピング療法に対する肝臓酵素と代謝危険因子の反応

2022年11月18日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

脂肪肝におけるレーザー鍼療法とカッピング療法に対する肝酵素と代謝リスク因子の反応

脂肪肝疾患は、低抗酸化物質、脂質代謝の乱れ、心自律神経機能、および血液測定値の上昇(グルコース、炎症マーカー、肝酵素)によって特徴付けられます

調査の概要

詳細な説明

脂肪肝患者では、抗酸化物質、脂質代謝、心臓自律神経機能、および血液測定(グルコース、炎症マーカー、肝酵素)に対する効果に関して、適用されたカッピング(乱切を伴う)がツボへのレーザー適用と比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脂肪肝肥満患者

除外基準:

胸部疾患 心臓疾患 腎臓疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:経穴のレーザー
患者数30名の脂肪肝疾患患者に、胃経25、40、36ツボ、肝経3、14ツボに2分間レーザーを週3回(3ヶ月)照射、脾臓経線のツボ番号6、受胎器経線のツボ番号9.12、4、支配血管経線のツボ番号14、大腸経線のツボ番号4、11、胆嚢経線のツボ番号34
患者数30名の脂肪肝疾患患者に、胃経25、40、36ツボ、肝経3、14ツボに2分間レーザーを週3回(3ヶ月)照射、脾臓経線のツボ番号6、受胎器経線のツボ番号9.12、4、支配血管経線のツボ番号14、大腸経線のツボ番号4、11、胆嚢経線のツボ番号34
アクティブコンパレータ:カッピング(スカリフィケーションあり)
この脂肪肝患者数は30人で、月の初日と14日目にカッピング(乱切を伴う)またはウェットカッピングを3ヶ月連続で適用します。 膀胱のツボ17(両側)と神経管のツボ12、13、14にカッピング(乱切あり)またはウェットカッピングを行います。
この脂肪肝患者数は30人で、月の初日と14日目にカッピング(乱切を伴う)またはウェットカッピングを3ヶ月連続で適用します。 膀胱のツボ17(両側)と神経管のツボ12、13、14にカッピング(乱切あり)またはウェットカッピングを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高密度リポタンパク質
時間枠:12週間
それは脂質プロファイルの構成要素です
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧
時間枠:12週間
血圧計で測ります
12週間
拡張期血圧
時間枠:12週間
血圧計で測ります
12週間
コレステロール
時間枠:12週間
それは脂質プロファイルの構成要素です
12週間
低密度リポタンパク質
時間枠:12週間
それは脂質プロファイルの構成要素です
12週間
トリグリセリド
時間枠:12週間
それは脂質プロファイルの構成要素です
12週間
血糖値
時間枠:12週間
空腹時血糖値が測定されます
12週間
C反応性タンパク質
時間枠:12週間
高感度レベルのC反応性タンパク質が測定されます
12週間
マロンジアルデヒド
時間枠:12週間
it ts 酸化ストレスマーカー
12週間
アスパラギン酸トランスアミナーゼ
時間枠:12週間
それは肝臓の機能を報告する肝酵素です
12週間
アラニントランスアミナーゼ
時間枠:12週間
それは肝臓の機能を報告する肝酵素です
12週間
脈拍数
時間枠:12週間
それは手動で測定されます
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月12日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月18日

最初の投稿 (実際)

2022年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月18日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004116

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

レーザー鍼の臨床試験

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