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Reaktion von Leberenzymen und metabolischen Risikofaktoren auf Laserakupunktur versus Schröpftherapie bei Fettleber

18. November 2022 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Leberenzyme und metabolische Risikofaktoren Reaktionen auf Laserakupunktur versus Schröpftherapie bei Fettleber

Fettlebererkrankung ist gekennzeichnet durch niedrige Antioxidantien, gestörten Fettstoffwechsel, kardioautonome Funktionen und erhöhte Blutwerte (Glukose, Entzündungsmarker, Leberenzyme)

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei Fettleberpatienten wird das angewandte Schröpfen (mit Skarifizierung) hinsichtlich seiner Wirkung auf Antioxidantien, Fettstoffwechsel, kardioautonome Funktionen und Blutwerte (Glukose, Entzündungsmarker, Leberenzyme) mit der Anwendung von Laser auf Akupunkturpunkten verglichen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo Unoversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Fettleber

Ausschlusskriterien:

Erkrankungen des Brustraums Herzerkrankungen Nierenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Laser auf Akupunkturpunkte
Bei 30 Patienten mit Fettlebererkrankung eine Anwendung von 3 Sitzungen/Woche mit einem 2-Minuten-Laser (für 3 Monate) auf den Akupunkturpunkten Nr. 25, 40, 36 des Magenmeridians, den Akupunkturpunkten Nr. 3 und 14 des Lebermeridians , Akupunkturpunkt Nr. 6 des Milzmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 9.12,4 des Empfängnisgefäßmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 14 des Gouverneursgefäßmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 4, 11 des Dickdarmmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 34 des Gallenblasenmeridians
Gerät: Laserakupunktur
Bei 30 Patienten mit Fettlebererkrankung eine Anwendung von 3 Sitzungen/Woche mit einem 2-Minuten-Laser (für 3 Monate) auf den Akupunkturpunkten Nr. 25, 40, 36 des Magenmeridians, den Akupunkturpunkten Nr. 3 und 14 des Lebermeridians , Akupunkturpunkt Nr. 6 des Milzmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 9.12,4 des Empfängnisgefäßmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 14 des Gouverneursgefäßmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 4, 11 des Dickdarmmeridians, Akupunkturpunkt Nr. 34 des Gallenblasenmeridians
Aktiver Komparator: Schröpfen (mit Skarifikation)
bei diesen fettleberkranken Patienten, deren Zahl 30 sein wird, wird Schröpfen (mit Narbenbildung) oder nasses Schröpfen am ersten Tag und am Tag Nummer 14 im Monat für drei aufeinanderfolgende Monate angewendet. Schröpfen (mit Narbenbildung) oder nasses Schröpfen wird am Akupunkturpunkt 17 der Harnblase (auf beiden Seiten) und den Akupunkturpunkten 12, 13 und 14 der Gouvernementsgefäße angewendet.
Sonstiges: nasses Schröpfen
bei diesen fettleberkranken Patienten, deren Zahl 30 sein wird, wird Schröpfen (mit Narbenbildung) oder nasses Schröpfen am ersten Tag und am Tag Nummer 14 im Monat für drei aufeinanderfolgende Monate angewendet. Schröpfen (mit Narbenbildung) oder nasses Schröpfen wird am Akupunkturpunkt 17 der Harnblase (auf beiden Seiten) und den Akupunkturpunkten 12, 13 und 14 der Gouvernementsgefäße angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lipoprotein mit hoher Dichte
Zeitfenster: 12 Wochen
es ist eine Komponente des Lipidprofils
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
es wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen
12 Wochen
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
es wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen
12 Wochen
Cholesterin
Zeitfenster: 12 Wochen
es ist eine Komponente des Lipidprofils
12 Wochen
Lipoprotein niedriger Dichte
Zeitfenster: 12 Wochen
es ist eine Komponente des Lipidprofils
12 Wochen
Triglyceride
Zeitfenster: 12 Wochen
es ist eine Komponente des Lipidprofils
12 Wochen
Blutzucker
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Nüchternblutzuckerspiegel wird gemessen
12 Wochen
C-reaktives Protein
Zeitfenster: 12 Wochen
hohe Empfindlichkeitsstufen C-reaktives Protein wird gemessen
12 Wochen
Malondialdehyd
Zeitfenster: 12 Wochen
es ist ein Marker für oxidativen Stress
12 Wochen
Aspartat-Transaminase
Zeitfenster: 12 Wochen
es ist ein hepatisches Enzym, das die Funktionen der Leber anzeigt
12 Wochen
Alanin-Transaminase
Zeitfenster: 12 Wochen
es ist ein hepatisches Enzym, das die Funktionen der Leber anzeigt
12 Wochen
Pulsfrequenz
Zeitfenster: 12 Wochen
es wird manuell gemessen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004116

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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