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개선된 흉부 CT 진단 및 조영제 투여

2023년 3월 27일 업데이트: Safora Johansen, Oslo Metropolitan University
흉부 CT 검사에서 조영 증강에 대한 다양한 CM 접근법 사용의 영향 조사 - 전향적 연구

연구 개요

상세 설명

다중 검출기 CT(MDCT)의 짧은 스캐닝 시간과 같이 지난 수십 년 동안 컴퓨터 단층촬영(CT)의 지속적인 발전을 위해서는 진단적으로 정확한 CT 스캔을 보장하기 위해 조영제(CM) 관리를 정확하게 계획해야 합니다. 흉부 CT 진단을 개선하기 위해서는 흉부 혈관의 조영 증강이 증가되어야 합니다.

혈관 및 실질 조영 증강의 크기에 영향을 미치는 가장 중요한 환자 관련 요인은 체중입니다. 역사적인 관행은 체중과 관계없이 고정된 양의 CM을 사용하는 것이었습니다. 연구는 혈관 조영과 환자 체중 사이의 명확한 관계를 보여주었고 고정 CM 용적 기술은 부적절합니다. 작은 환자는 과도한 용적을 받을 수 있고 큰 환자는 용적이 부족하여 이미지 품질이 저하되고 진단이 불량할 수 있기 때문입니다. 또한 과도한 CM은 조영제 유발 부작용 및 신장병증을 유발할 수 있습니다. 이러한 문제를 극복하기 위해서는 환자의 전체 체중과 체성분에 맞게 CM 볼륨을 조절하는 것이 필수적입니다. 이 조정은 여러 가지 방법으로 수행할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 흉부 CT에서 어떤 체중/신체 맞춤형 CM 투여가 고정 CM 투여를 대체하는지 확인하는 것입니다. 비용과 절차 시간도 살펴볼 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2019년 8월부터 2021년 9월까지 흉부 CT 검사를 받는 환자

제외 기준:

  • 혈역학적 불안정, 심부전, 박동조율기, 신부전(추정 사구체 여과율)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 고정 그룹
그들은 CT 스캔 전에 고정된 양의 조영제를 받았습니다.
문헌에서 권장하는 다양한 조영제 접근 방식을 사용하여 흉부 CT의 조영 증강에 미치는 영향을 탐색합니다.
활성 비교기: 체성분 맞춤형 그룹
그들은 CT 스캔 전에 몸에 맞는 양의 조영제를 받았습니다.
문헌에서 권장하는 다양한 조영제 접근 방식을 사용하여 흉부 CT의 조영 증강에 미치는 영향을 탐색합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상적인 흉부 CT의 조영제 프로토콜 - 설문 조사
기간: 15개월
유럽 ​​병원에서 어떤 종류의 조영제 접근법이 사용되는지 조사
15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Safora F Johansen, PhD, Oslo Metropolitan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016/674

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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