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일반 인구 표본에서 외상 후 스트레스 장애 및 외상 증상의 유병률

2023년 11월 15일 업데이트: Parc de Salut Mar

스페인 카탈로니아 바르셀로나 지역의 건강한 대조군 샘플에서 외상 후 스트레스 장애 및 외상 관련 증상의 유병률

이 관찰 연구의 목표는 스페인 카탈로니아의 바르셀로나 지역에서 정신 질환이 없는 일반 인구 중 외상 후 스트레스 장애 및 관련 증상을 가진 사람이 몇 명인지 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 다른 정신 장애가 없는 건강한 대조군의 표본에서 외상 후 스트레스 장애의 유병률은 얼마입니까?
  • 정신 질환이 없는 건강한 대조군의 표본에서 외상 관련 증상의 유병률은 얼마입니까?
  • 정신 질환이 없는 건강한 대조군의 표본에서 해리 증상(비인격화 및 신체형 해리 증상 포함)의 유병률은 얼마입니까?
  • 정신 질환이 없는 건강한 대조군의 샘플에서 최근 및 어린 시절 외상성 생활 사건의 유병률은 얼마입니까?
  • 정신질환이 없는 건강한 통제에서 심리사회적 기능의 어려움의 유병률은 어느 정도입니까?
  • 정신 질환이 없는 건강한 대조군에서 우울 증상의 유병률은 얼마입니까?
  • 정신 질환이 없는 건강한 대조군에서 일반적인 정신 증상의 유병률은 얼마입니까? 참가자는 온라인 스크리닝 프로그램에 참여하고 위의 사항을 테스트하기 위해 검증된 척도를 적용할 임상의와의 인터뷰에 참석해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 외상 생활 사건, 외상 후 스트레스 장애 및 외상 관련 증상의 유병률, 심리사회적 기능에 미치는 영향, 건강한 통제(즉, 정신병 없이) 스페인 카탈로니아 바르셀로나 지역에서

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Alicia Valiente-Gómez, PhD
  • 전화번호: 8403 933268500
  • 이메일: avaliente@psmar.cat

연구 연락처 백업

  • 이름: Bridget Hogg
  • 전화번호: 8403 933268500
  • 이메일: bhogg@imim.es

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08019
        • 모병
        • Alicia Valiente
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스페인 카탈로니아 바르셀로나 지역의 정신 장애가 없는 건강한 성인 대조군.

설명

포함 기준:

  • 성인이 되기 위해(18-65세 포함)

제외 기준:

  • Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) 적용으로 판정된 외상 후 스트레스 장애를 제외한 정신 장애가 있는 자
  • 적극적인 자살 생각
  • 기질적 뇌 질환의 존재
  • 섬유 근육통 또는 만성 피로 증후군과 같은 신체 질환의 존재
  • HIV 또는 AIDS와 같은 자가면역 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
스페인 카탈로니아 바르셀로나 지역의 일반 인구에서 정신 장애가 없는 건강한 대조군은 외상성 생활 사건, 외상 후 스트레스 장애, 외상 증상, 해리 증상, 정동 증상 및 심리사회적 기능에 대한 노출에 대해 평가됩니다.
외상성 생활 사건, 외상 후 스트레스 장애, 외상 관련 증상, 해리 증상, 정서적 증상 및 심리사회적 기능에 대한 노출에 대해 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 장애가 없는 건강한 대조군 표본에서 외상 후 스트레스 장애의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
외상 후 스트레스 장애의 유무를 평가하는 EGEP-5(Global Evaluation of Post-traumatic Stress Disorder Scale)에 따른 정신 장애 진단 및 통계 편람 - 5판의 기준에 따른 외상 후 스트레스 장애의 유병률 외상성 스트레스 장애.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 외상 증상의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
IES-R(Impact of Events Scale-Revised)에 따른 외상 관련 증상의 유병률은 리커트 척도(최대 110점)로 점수가 높을수록 외상 증상이 심한 것을 의미합니다.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 해리 증상의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
해리 경험 척도(DES)에 따른 해리 증상의 유병률. 최종 점수는 100점 만점이며 점수가 높을수록 증상이 많다는 의미입니다.
횡단면, 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 우울 증상의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
0에서 63 사이의 총 점수를 제공할 수 있는 Hamilton Depression Rating Scale(HDRS)에 따른 우울 증상의 유병률, 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 의미합니다.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 정신 증상의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
간략한 정신과 평가 척도(BPRS)에 따른 정신과적 증상의 유병률. 이 척도의 처음 18개 항목은 0에서 146까지의 총점을 제공하며 점수가 높을수록 더 심각한 정신과적 증상을 의미하며 항목 19는 1에서 7까지의 리커트 척도로 질병의 중증도 추정치를 제공합니다.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 신체형 해리 증상의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
신체형 해리 설문지(SDQ-20)에 따른 신체형 해리 증상의 유병률. 각 항목은 1에서 5까지 총점 100점까지의 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 많은 신체형 증상을 나타냅니다.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 이인화 해리 증상의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
Cambridge Depersonalisation Scale에 따른 이인화 해리 증상의 유병률. 각 항목은 빈도(0 ~ 4) 및 기간(1 ~ 6)에 대해 채점되며 이러한 점수를 합산하여 총점을 생성합니다. 점수가 높을수록 해리 증상의 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군의 샘플에서 심리사회적 기능의 어려움 유병률
기간: 횡단면, 기준선
FAST(Functioning Assessment Short Test)에 따른 심리사회적 기능의 어려움 유병률. 이 척도의 각 항목은 0에서 3까지의 리커트 척도로 점수가 매겨지며 총점은 0에서 72 사이입니다. 점수가 높을수록 기능의 어려움 정도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 어린 시절 트라우마 사건(신체적, 성적 또는 정서적 학대, 신체적 또는 정서적 방치)의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
CTQ(Childhood Trauma Questionnaire)에 따른 아동기 외상 경험의 유병률. 이 척도는 신체적, 성적 또는 정서적 학대와 신체적 또는 정서적 방치의 각 하위 척도에 대한 점수를 제공하며, 점수는 없음에서 심각한 범위로 분류됩니다.
횡단면, 기준선
정신 장애가 없는 건강한 대조군 샘플에서 최근 스트레스가 많은 생활 사건의 유병률
기간: 횡단면, 기준선
사회 재조정 등급 척도(Holmes & Rahe)에 따른 전년도의 최근 스트레스가 많은 생활 사건의 유병률. 이 척도는 스트레스가 많은 사건의 수를 제공합니다. 각 이벤트에는 총점을 생성하기 위해 합산되는 가중 점수가 있으며 점수가 높을수록 스트레스 관련 질병의 위험이 더 크다는 것을 의미합니다.
횡단면, 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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