이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 요통에 대한 통증 교육

2023년 11월 24일 업데이트: Matteo Gallotta, Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

통증 교육: 만성 요통 환자의 치료, 무작위 통제 연구

통증 신경과학 교육(PNE)은 통증을 조직 손상의 지표에서 신체 조직을 보호해야 할 인지된 필요성의 지표로 재개념화하는 것을 목표로 합니다.

본 연구의 목적은 만성 요통 환자에서 통증 교육 치료가 기존 치료법과 비교하여 장기(6개월) 효과를 검증하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milano, 이탈리아
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 근골격계에 의한 요통이 최소 3개월 이상 지속된 환자
  • 최소 1개월 동안 NSAID 및/또는 오피오이드 진통제 치료를 받지 않은 환자
  • 교육 기간: 13세 이상
  • 이탈리아어 모국어

제외 기준:

  • 자극적 검사에서 신경학적 증상의 존재
  • 최근 수술 절차
  • 섬유 근육통 또는 기타 류마티스 병리를 앓고 있는 환자
  • 정신 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증교육그룹
실험군의 환자들은 개별 물리치료(도수치료 및 능동운동) 외에 통증교육을 받게 된다.
만성 요통 환자는 통증 교육 세션과 결합된 도수 요법 치료를 받습니다.
활성 비교기: 대조군
대조군의 환자들은 개별적인 물리치료(도수치료 및 능동운동)를 받게 된다.
만성 요통 환자는 수동 요법 치료를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS
기간: 기준선
숫자 등급 척도. 점수 범위는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지입니다.
기준선
NRS
기간: 4 주
숫자 등급 척도. 점수 범위는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지입니다.
4 주
NRS
기간: 6 개월
숫자 등급 척도. 점수 범위는 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증)까지입니다.
6 개월
PC
기간: 기준선
통증 파국화 척도. 점수 범위는 0에서 52까지입니다. 더 높은 점수는 더 많은 양의 통증 파국화와 관련이 있습니다.
기준선
PC
기간: 4 주
통증 파국화 척도. 점수 범위는 0에서 52까지입니다. 더 높은 점수는 더 많은 양의 통증 파국화와 관련이 있습니다.
4 주
PC
기간: 6 개월
통증 파국화 척도. 점수 범위는 0에서 52까지입니다. 더 높은 점수는 더 많은 양의 통증 파국화와 관련이 있습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CE2556

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다