황반변성 환자의 시력 개선을 위한 경안검 미세전류 자극
2023년 1월 20일 업데이트: Jarding, John, OD
황반변성 환자의 시력 개선을 위한 경안검 미세전류 자극에 대한 중재적 연구
이 임상 시험의 목표는 건성 연령 관련 황반 변성에 대한 치료법으로서 경안검 미세전류 자극의 효과를 평가하는 것입니다.
참가자는 기준선에서 시력을 평가하고 연속 4일 동안 미세전류 자극으로 총 8회(하루 2회) 치료를 받습니다. 후속 방문은 참가자를 평가하고 후속 시력을 수집하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
404
단계
- 2 단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적어도 한쪽 눈에 건성 AMD가 있는 50세 이상의 성인
제외 기준:
- 건성 AMD 이외의 안질환
- 이식된 전기 장치
- 발작 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 logMAR BCVA
기간: 1주차
|
마지막 치료 후 최소 해상도 각도(logMAR) 최고 교정 시력(BCVA)의 평균 로그
|
1주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개선, 안정 또는 악화된 BCVA의 비율
기간: 1주차
|
BCVA가 개선, 안정 또는 악화된 눈의 비율과 양쪽 눈을 뜬 상태의 BCVA
|
1주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1998년 1월 1일
기본 완료 (실제)
1999년 12월 1일
연구 완료 (실제)
1999년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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