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췌장암의 종류에 따른 선택적 확장 절제술: 후향적 코호트 연구.

췌관 선암(PDAC)은 상대적으로 생존율이 낮은 악성 종양입니다. 수술은 초기 췌장암 환자의 치료를 위한 첫 번째 선택입니다. 그러나 췌장암 환자의 수술적 접근과 절제 범위는 현재 논란이 되고 있다.

연구자들은 표준 췌장십이지장절제술의 절차를 종양이 침범할 가능성이 있는 췌장외 신경총(PLX)을 기반으로 하는 선택적 확장 박리(SED)에 최적화했습니다. 연구진은 2011년부터 2020년까지 본원에서 근치적 수술을 받은 췌장선암 환자의 임상병리학적 자료를 후향적으로 분석하였다. 표준 해부(SD)를 받은 환자는 성향 점수 매칭(PSM)을 사용하여 SED를 받은 환자와 2:1로 일치되었습니다. 로그 순위 테스트 및 cox 회귀 모델을 사용하여 생존 데이터를 분석했습니다. 또한 수술 전후 합병증, 수술 후 병리 및 재발 패턴에 대한 통계적 분석을 시행하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

520

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국, 30000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

절제 가능한 췌장암으로 진단받은 환자는 수술 후 PDAC로 병리학적 진단을 받았다.

설명

포함 기준:

- 1) 절제 가능한 췌장암으로 진단된 환자는 수술 후 병리학적으로 PDAC로 진단되었다.

2) 환자는 근치 수술(R0)을 받았고 수술의 완전한 사진 또는 비디오를 가지고 있었습니다.

제외 기준:

- 1) 수술 기록 및 관련 사진이나 영상 자료가 수술 방법과 절제 범위를 반영하지 못함.

2) 임상, 병리, 영상 및 추적 정보가 불완전한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
선택적 확장 절개(SED) 그룹
종양이 침범할 가능성이 있는 췌장외 신경총(PLX)을 기반으로 한 최적의 췌장십이지장절제술입니다.
표준 해부(SD) 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
무질병 생존(DFS)
기간: 환자가 수술을 받은 날부터 환자가 수술 후 재발 진단을 받은 시점까지 최대 36개월까지 평가되었습니다.
환자가 수술을 받은 날부터 환자가 수술 후 재발 진단을 받은 시점까지 최대 36개월까지 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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