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낮은 사회경제적 지역의 도시 개입이 건강 행동에 미치는 영향(UrbASanté 연구)

2023년 2월 21일 업데이트: Hélène Charreire, Paris 12 Val de Marne University

UrbASanté 연구

UrbASanté 연구는 건강 관련 행동, 환경 노출 및 인지된 건강에서 도시 변화(자연 실험)의 영향을 평가하는 것을 목표로 하는 준 실험적 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

UrbASAnté 연구는 도시 변화(도시 재생 프로그램)와 건강 관련 행동, 환경 노출(대기 오염, 소음) 및 파리(프랑스)의 빈곤한 동네에서 건강(인식) 사이의 관계를 평가하는 학제간 프로젝트입니다.

UrbASanté는 준 실험적 연구(프로토콜 설계 전/후)로 구성되며 도시 변화가 있는 동네에 사는 "노출된" 주민 그룹(개입)과 도시 변화를 겪고 있지 않은 이웃 주민으로 구성된 "비노출된 그룹"(통제)을 포함합니다. .

참가자는 등록 시 및 24개월 후 설문 조사를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Créteil, 프랑스, 94000
        • 모병
        • Université Paris Est Créteil
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Porte de la Chapelle (프랑스 파리) 거주자

설명

포함 기준:

  • 파리 Porte de la Chapelle 도시개입지역 거주(실험집단용)
  • 파리의 Porte de la Chapelle과 가까운 직접적인 도시 개입이 없는 지역에 거주(통제 그룹용)
  • 18세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험군
파리(프랑스)의 도시 변화와 함께 빈곤한 동네에 살고 있는 자원 봉사자
각 참가자는 사회 인구학적 특성, 건강 결과(일반 건강, 호흡기 건강 및 체중 상태), 신체 활동 및 좌식 행동, 이웃 특성에 대한 인식, 대기 질 및 소음 노출에 대한 설문지(온라인 또는 종이 버전)를 작성합니다.
참가자의 샘플에는 1개월 동안 가정의 식량 공급 및 관련 여행에 대한 세부 사항을 기록하기 위해 식량 공급 일지가 발행되었습니다. 가정용 식품 공급에는 식품 구매, 식품 선물/기부 및 잠재 작물이 포함됩니다. 각 식품 구매에 대해 참가자는 날짜, 구매 장소 및 구매한 식품(이름, 수량 및 비용)에 대한 세부 정보를 제공했습니다. 식료품점이나 슈퍼마켓에서 영수증을 구할 수 있을 때까지 참가자들은 식량 공급 일지 끝에 있는 봉투에 영수증을 모으도록 요청했습니다.
참가자 샘플은 음식 제공 관행 및 생활 조건에 대해 인터뷰했습니다.
참가자 샘플은 공기 및 소음 센서를 착용하여 수면, 목욕 및 수중 활동을 제외하고 연속 7일 동안 매일 환경 노출을 기록하도록 지시받았습니다. 미립자 물질 농도, 온도 및 상대 습도를 측정했습니다. 이산화질소(NO2) 및 오존(O3) 농도는 신뢰할 수 있는 전기화학 가스 센서를 통합한 데이터 로거로 결정했습니다. 소음 수준은 소음 선량계를 사용하여 측정되었습니다. 센서에는 참가자가 깨어 있을 때와 잠잘 때의 시간을 매일 기록해야 하는 활동 일지와 운동 또는 장치 제거 시간 및 지속 시간(있는 경우)이 수반되었습니다.
대조군
파리(프랑스)에서 도시의 변화 없이 빈곤한 동네에 살고 있는 자원봉사자들.
각 참가자는 사회 인구학적 특성, 건강 결과(일반 건강, 호흡기 건강 및 체중 상태), 신체 활동 및 좌식 행동, 이웃 특성에 대한 인식, 대기 질 및 소음 노출에 대한 설문지(온라인 또는 종이 버전)를 작성합니다.
참가자의 샘플에는 1개월 동안 가정의 식량 공급 및 관련 여행에 대한 세부 사항을 기록하기 위해 식량 공급 일지가 발행되었습니다. 가정용 식품 공급에는 식품 구매, 식품 선물/기부 및 잠재 작물이 포함됩니다. 각 식품 구매에 대해 참가자는 날짜, 구매 장소 및 구매한 식품(이름, 수량 및 비용)에 대한 세부 정보를 제공했습니다. 식료품점이나 슈퍼마켓에서 영수증을 구할 수 있을 때까지 참가자들은 식량 공급 일지 끝에 있는 봉투에 영수증을 모으도록 요청했습니다.
참가자 샘플은 음식 제공 관행 및 생활 조건에 대해 인터뷰했습니다.
참가자 샘플은 공기 및 소음 센서를 착용하여 수면, 목욕 및 수중 활동을 제외하고 연속 7일 동안 매일 환경 노출을 기록하도록 지시받았습니다. 미립자 물질 농도, 온도 및 상대 습도를 측정했습니다. 이산화질소(NO2) 및 오존(O3) 농도는 신뢰할 수 있는 전기화학 가스 센서를 통합한 데이터 로거로 결정했습니다. 소음 수준은 소음 선량계를 사용하여 측정되었습니다. 센서에는 참가자가 깨어 있을 때와 잠잘 때의 시간을 매일 기록해야 하는 활동 일지와 운동 또는 장치 제거 시간 및 지속 시간(있는 경우)이 수반되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 적정 비율(MAR)의 변화
기간: 베이스라인과 24개월 후
보고된 음식 섭취량을 기반으로 한 개인의 영양 적합성 측정
베이스라인과 24개월 후
평균 초과 비율(MER)의 변화
기간: 베이스라인과 24개월 후
보고된 음식 섭취량을 기반으로 한 과도한 영양 섭취 측정
베이스라인과 24개월 후
신체 활동 행동의 변화
기간: 베이스라인과 24개월 후
활동 모드(걷기 및 자전거 타기)에 대한 인식에 대한 추가 질문과 함께 정주, 교통 및 활동 설문지(STAQ)의 질문으로 평가했습니다. 다양한 교통 수단(자동차 또는 동력 차량, 대중 교통, 도보, 자전거, 기타 활동적인 교통 수단)에서 소요된 시간 지표를 사용하여 지난 주의 교통 빈도와 소요 시간을 평가합니다.
베이스라인과 24개월 후
좌식 행동의 변화
기간: 베이스라인과 24개월 후
교통, 여가 및 업무/공부 중에 보낸 지난 주 앉아 있는 시간의 지표를 사용하여 좌식, 교통 및 활동 설문지(STAQ)의 질문으로 평가했습니다.
베이스라인과 24개월 후
인지된 건강의 변화
기간: 베이스라인과 24개월 후
"일반적으로 귀하의 건강은 어떻습니까?"라는 질문에 의해 평가됩니다. 그것은..."(매우 좋음/좋음/보통/나쁨/매우 나쁨)을 건강 설문조사에서 표준 및 비용 효율적인 측정으로 사용합니다.
베이스라인과 24개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세대원의 연령(연령)
기간: 기준선에서
참가자들은 각 가구 구성원의 나이를 보고하도록 요청받았다.
기준선에서
가구 성인 구성원의 성별
기간: 기준선에서
참가자들은 가구의 각 성인의 성별을 보고하도록 요청받았습니다.
기준선에서
가구 소득
기간: 기준선에서
응답자들은 가구의 순소득 구분을 표시했습니다(월별).
기준선에서
가구의 각 성인의 교육 수준
기간: 기준선에서
참가자들에게 가구의 각 성인이 달성한 최고 교육 수준(학위 없음, 초등학교, 중등 학교 학위, 학사 학위, 고등 학위)을 보고하도록 요청했습니다.
기준선에서
주거지역 거주기간(월/년)
기간: 기준선에서
참가자들은 연구 지역에서 얼마나 오래 살았는지 표시하도록 요청 받았습니다.
기준선에서
혼인 여부
기간: 기준선에서
참가자들은 결혼 상태를 보고하도록 요청받았습니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helene Charreire, Université Paris Est Créteil
  • 수석 연구원: Benoit Conti, Université Gustave Eiffel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • University Paris Est Creteil

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

건강 관련 행동에 대한 임상 시험

설문지에 대한 임상 시험

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