이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

감성탐정 인-아웃: 어린이를 위한 통합 프로토콜의 혼합 버전의 실현 가능성 및 효율성

2023년 5월 11일 업데이트: Helena Moreira, University of Coimbra

아동 정서 장애의 진단적 치료를 위한 통합 프로토콜: 포르투갈 프로그램의 혼합 형식의 수용 가능성, 타당성 및 효율성을 평가하기 위한 다기관 연구

이 임상 시험의 목표는 아동 정서 장애의 Transdiagnostic 치료를 위한 통합 프로토콜(UP- C) 불안 장애로 일차 진단을 받았거나 임상적으로 상당한 수준의 불안을 가진 7세에서 12세 사이의 아동 표본.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 제안된 개입(Emotion Detectives In-Out)이 불안 장애가 있는 포르투갈 어린이와 부모 사이에서 실행 가능하고 수용 가능합니까?
  • Emotion Detectives In-Out 중재는 불안 증상을 줄이고 이차 결과를 변경하는 데 있어 아동 불안 장애에 대한 증거 기반 중재만큼 효과적입니까?
  • Emotion Detectives In-Out 개입에 대한 준수의 주요 예측 변수는 무엇입니까?
  • 치료 결과의 주요 예측 인자는 무엇입니까?

참가자(어린이 및 부모/법정 대리인 1인)는 다음을 수행합니다.

  • 자녀와 부모가 자격 기준을 충족하는지 평가할 임상 심리학자와의 초기 인터뷰에 참여하십시오.
  • 개입 전, 도중, 후에 그리고 3개월 후에 평가 프로토콜을 완료합니다.
  • 실험적(Emotion Detectives In-Out) 또는 활성 제어(Coping Cat)의 두 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다.
  • 두 가지 심리적 개입 중 하나에 참여하십시오. 연구자들은 실험군과 대조군을 비교하여 Emotion Detectives In-Out 개입이 Coping Cat 개입만큼 효과적인지 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

아동기 정서 장애, 특히 불안 장애는 유병률이 높고 증가하고 여러 영역(예: 가족, 학업, 사회)에서 아동의 기능에 미치는 영향 및 장기적인 결과로 인해 중요한 공중 보건 문제입니다. 그러나 대부분의 아동이 증거 기반 치료(EBT)에 대한 접근성이 부족하여 그들의 필요와 정신 건강 관리에 대한 접근 사이에는 상당한 격차가 있습니다. 훈련된 임상의의 부족, 정서 장애에 대한 다양한 장애별 EBT를 임상의에게 효과적으로 전파하는 어려움, 대면 상담에 대한 기타 장벽 등 여러 가지 요인이 아동을 위한 적절한 정신 건강 관리 부족에 기여할 수 있습니다. 치료. 인터넷 기반 개입은 이러한 어려움을 극복하는 효과적인 솔루션이 될 수 있습니다. 이 프로젝트는 아동 정서 장애의 진단적 치료를 위한 통합 프로토콜(UP-C)의 혼합 개입의 효능을 개발하고 테스트하는 것을 목표로 합니다.

UP-C는 이러한 장애의 기저에 있는 공유 메커니즘을 다루고 공통 EBT 전략 세트(예: 노출, 마음챙김)를 사용하여 여러 정서 장애를 동시에 치료하기 위한 트랜스진단적 접근 방식을 취하는 인지 행동 치료(CBT)입니다. 광범위한 부모 참여와 함께 대화형 및 어린이 친화적인 그룹 형식으로 UP 핵심 구성 요소를 제공하는 성인용 UP의 어린이 친화적인 확장입니다. 어린이를 위한 주 15회, 부모를 위한 주 15회 세션이 있으며 각 세션은 약 90분입니다. 연구원들은 혼합 접근 방식을 통해 대면 및 온라인 치료의 이점을 유지하면서 한계를 완화함으로써 UP-C 전달을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이 새 버전은 가족 및 기관의 치료 비용을 줄이는 동시에 순응도, 동기 부여, 치료 원칙 이해를 높이고 핵심 치료 구성 요소 적용의 일반화를 촉진할 것으로 예상됩니다.

UP-C의 혼합 버전인 "감정탐정 인-아웃"은 아이들과 함께하는 주간 세션 15개(대면 그룹 세션 9개, 온라인 자기 주도 세션 4개, 화상 회의 2개)로 구성됩니다. 그룹은 약 5~7명의 어린이로 구성됩니다. 대면 세션은 예상 시간이 90분이며 프로그램에서 특정 교육을 받은 임상 심리학자가 시행합니다. 온라인 세션은 연구팀이 개발했으며 완전히 자기 주도적입니다. 이 세션은 약 45분 동안 지속됩니다. 학부모는 대면 세션 2회, 화상 회의 세션 4회, 온라인 자율 학습 세션 10회에 참여해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Coimbra, 포르투갈, 3000-115
        • Faculty of Psychology and Educational Sciences
      • Lisbon, 포르투갈
        • Faculty of Psychology, University of Lisbon
        • 연락하다:
          • Ana Isabel Pereira, PhD
        • 수석 연구원:
          • Ana Isabel Pereira, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 아동의 나이는 7세에서 12세 사이입니다.
  2. 아동이 불안 장애 또는 임상적으로 유의미한 불안 증상에 대한 1차 진단을 받았습니다.
  3. 자녀와 부모 모두 포르투갈어를 말하고 읽고 이해할 수 있습니다.
  4. 자녀와 부모 모두 인터넷에 접속할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 정신병적 장애, 양극성 장애, 지적 장애 또는 자폐 스펙트럼 장애의 진단;
  2. 현재 심각한 자살 생각;
  3. 아동이 T0 평가 전 최소 1개월 동안 향정신성 약물 또는 기타 유형의 약물을 안정적으로 복용하지 않았습니다.
  4. 아동은 이전에 노출 기법으로 CBT를 받은 적이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감정탐정단 인아웃
감정탐정 인-아웃은 아이들과 함께하는 주간 15회(대면 9회, 온라인 4회, 화상회의 2회)로 구성된다.
감정탐정 인-아웃은 7세에서 12세 사이의 정서 장애가 있는 아동과 그 부모를 위한 혼합 인지 행동 중재 프로그램입니다. 여기에는 그룹 세션, 온라인 셀프 가이드 세션 및 화상 회의 세션이 포함됩니다. 그룹은 약 5~7명의 어린이로 구성됩니다. 대면 세션은 예상 시간이 90분이며 프로그램에서 특정 교육을 받은 임상 심리학자가 시행합니다. 온라인 세션은 연구팀이 개발했으며 완전히 자기 주도적입니다. 이 세션은 약 45분 동안 지속됩니다. 학부모는 대면 세션 2회, 화상 회의 세션 4회, 온라인 자율 학습 세션 10회에 참여해야 합니다. 이는 어린이가 강하고 혐오스러운 감정 경험의 강도와 빈도를 줄이고 부모가 부모의 감정 행동을 줄이는 데 도움이 되도록 설계된 진단 및 감정 중심의 수동화된 인지 행동 치료입니다.
활성 비교기: 대처 고양이
Coping Cat은 매주 16명의 아이들과 함께하는 그룹 세션(그룹당 5~7명의 아이들)과 부모와 함께하는 2개의 세션으로 구성됩니다.
Coping Cat은 7세에서 13세 사이의 불안 장애 아동을 위한 인지 행동 요법입니다. Coping Cat은 매주 16명의 아이들과 함께하는 그룹 세션(그룹당 5~7명의 아이들)과 부모와 함께하는 2개의 세션으로 구성됩니다. 대면 세션은 예상 소요 시간이 90분이며 임상 심리학자가 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RCADS(Revised Children's Anxiety and Depression Scale)로 측정한 불안 증상의 변화.
기간: 베이스라인, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적]
개정된 아동 불안 및 우울 척도는 8-18세 아동 및 청소년의 우울 및 불안 증상을 측정하는 47개 항목의 자가 보고식 설문지입니다. 분리불안장애, 사회공포증, 범불안장애, 공황장애, 강박장애, 기분저하(주요우울장애)의 6개 하위척도가 있다. 총 불안 척도(5개 불안 하위 척도의 합)와 총 불안 및 우울 척도(6개 하위 척도 모두의 합)가 산출됩니다. 전체 불안 척도의 범위는 0에서 111까지이고 총 불안 및 우울 척도의 범위는 0에서 141까지이며 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다.
베이스라인, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적]
수정 아동 불안 및 우울 척도 - 부모 버전(RCADS-P)으로 측정한 불안 증상의 변화.
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
개정된 아동 불안 및 우울 척도 - 부모 버전(RCADS-P)은 8-18세 아동 및 청소년의 우울증 및 불안 증상을 측정하는 47개 항목의 부모 보고 설문지입니다. 분리불안장애, 사회공포증, 범불안장애, 공황장애, 강박장애, 기분저하(주요우울장애)의 6개 하위척도가 있다. 총 불안 척도(5개 불안 하위 척도의 합)와 총 불안 및 우울 척도(6개 하위 척도 모두의 합)가 산출됩니다. 전체 불안 척도의 범위는 0에서 111까지이고 총 불안 및 우울 척도의 범위는 0에서 141까지이며 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
임상의 전반적 인상 - 개선 척도(CGC-I)로 측정한 불안 증상의 변화.
기간: 시술 후 1주일 이내
점수가 높을수록 증상 악화가 증가했음을 나타냅니다.
시술 후 1주일 이내
임상의의 전반적인 인상 - 심각도 척도(CGC-S)로 측정한 불안 증상의 심각도 변화.
기간: 베이스라인, 치료 후 1주일 이내
임상의 전반적 인상 - 심각도 척도는 환자 증상의 심각도에 대한 임상의의 인식을 평가하는 단일 항목 척도이며, 점수 범위는 1(전혀 아프지 않음)에서 7(매우 아프다)까지입니다. 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높아진 것을 나타냅니다.
베이스라인, 치료 후 1주일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Child Anxiety Life Interference Scale - Self-Report(CALIS-C)로 측정한 아동의 삶에 대한 불안의 간섭 변화
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동 불안 생활방해 척도 - 자기 보고형은 아동에게 시행되는 9문항 척도로 구성되어 있습니다. 항목은 5점 Likert 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 4 = 매우 좋음). 총점의 범위는 0에서 36까지이며, 점수가 높을수록 아동의 생활에 불안 증상이 더 많이 간섭됨을 나타냅니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
Child Anxiety Life Interference Scale - Parent's Report(CALIS-P)로 측정한 아동의 삶에 대한 불안의 간섭 변화
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동 불안 생활방해 척도 - 부모 보고는 부모에게 시행되는 2개의 9문항 척도(아동방해 소척도 및 가족방해 소척도)로 구성되어 있다. 항목은 5점 Likert 척도로 평가됩니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 4 = 매우 좋음). 아동 간섭 하위 척도와 가족 간섭 하위 척도의 총점 범위는 0에서 36까지이며, 점수가 높을수록 불안 증상이 아동과 가족의 삶에 더 큰 영향을 미친다는 것을 의미합니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동 회피 측정 자가 보고(CAMS)로 측정한 아동 행동 회피의 변화
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동 회피 측정 자가 보고는 불안, 두려움 또는 걱정을 유발하는 자극에 직면했을 때 아동의 행동 회피를 아동의 관점에서 평가하는 8개 항목의 자기 보고 측정입니다. 항목은 4점 Likert 척도로 평가됩니다(0 = 거의 전혀 그렇지 않음 ~ 3 = 거의 항상). 총 점수 범위는 0에서 24까지이며 점수가 높을수록 행동 회피가 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동 회피 측정 부모 보고서(CAMP)로 측정한 아동 행동 회피의 변화
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동 회피 측정 부모 보고서는 부모의 관점에서 불안, 두려움 또는 걱정을 유발하는 자극에 직면했을 때 아동의 행동 회피를 평가하는 8개 항목 측정입니다. 항목은 4점 리커트 척도(0 = 전혀, 거의 전혀 또는 문제가 되지 않음 ~ 3 = 거의 항상)로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 24까지이며 점수가 높을수록 행동 회피가 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
어린이를 위한 긍정적 및 부정적 영향 일정 - 단기 버전(PANAS-C-SF)으로 측정한 아동의 긍정적 및 부정적 감정의 변화
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
어린이를 위한 긍정 및 부정 정서 스케쥴 - Short Version은 10개의 항목으로 구성되어 있으며 2개의 하위 척도(긍정적 정서 및 부정적 정서)로 구성됩니다. 항목은 1(매우 약간 또는 전혀 없음)에서 5(매우 높음) 범위의 5개 항목 리커트 척도로 답변됩니다. 두 하위 척도의 범위는 5에서 25까지이며, 긍정적 정서 점수가 높을수록 긍정적 감정의 강도가 높음을 나타내고 부정적 정서 점수가 높을수록 부정적인 감정의 강도가 높음을 나타냅니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
CASI-R(Children's Anxiety Sensitivity Inventory-Revised)로 측정한 아동의 불안 민감도 변화.
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
Children's Anxiety Sensitivity Inventory-Revised는 심혈관 증상에 대한 두려움, 공개적으로 관찰 가능한 불안 반응에 대한 두려움, 인지 장애 조절에 대한 두려움 및 호흡기 증상에 대한 두려움의 4개 영역에 걸쳐 어린이의 불안 감도를 측정하는 31개 항목의 자가 보고 척도입니다. 항목은 0(사실이 아님)에서 3(매우 사실임) 범위의 3개 항목 리커트 척도로 답변됩니다. 총 불안 민감도 점수는 모든 항목을 합산하여 얻을 수 있으며 범위는 0에서 93까지이며 점수가 높을수록 불안 민감도가 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동을 위한 감정 표현 척도(EESC)로 측정한 아동의 감정 표현 어려움 변화
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
어린이를 위한 감정 표현 척도는 어린이의 감정 표현 어려움(즉, 감정 인식 부족 및 감정 표현 거부)을 평가하는 16개 항목의 자기 보고식 설문지입니다. 항목은 1(전혀 그렇지 않음)에서 5(매우 그렇다)까지의 5점 리커트 유형 척도로 답변됩니다. 총점의 범위는 16점에서 80점까지이며 점수가 높을수록 감정표현이 어려운 것을 의미한다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동의 부정적 인지 오류 설문지(CNCEQ)로 측정한 아동의 부정적 인지 오류의 변화
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
아동의 부정적 인지 오류 설문지는 4가지 유형의 인지 오류(파국화, 과잉 일반화, 개인화 및 선택적 추상화)를 평가하는 24개 항목의 자가 보고식 설문지입니다. 항목은 1(내가 생각하는 것과 전혀 다름)에서 5(정확히 내가 생각하는 것)까지의 5점 척도로 답변됩니다. 전체 인지 왜곡 점수는 24에서 120까지 얻을 수 있습니다. 점수가 높을수록 인지 과정이 더 왜곡되었음을 나타냅니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
KIDSCREEN-10 지수로 측정한 어린이 삶의 질 변화(학부모 보고서)
기간: 기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
KIDSCREEN-10 지수(부모 보고서)는 부모가 보고한 어린이의 전반적인 삶의 질(신체적, 정신적 및 사회적) 수준을 평가합니다. 문항은 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(항상/매우 그렇다)까지의 5점 리커트 척도로 답변됩니다. 모든 항목의 합계는 삶의 질에 대한 글로벌 지표를 제공합니다. 표준화된 점수의 범위는 0에서 100까지이며 결과가 높을수록 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다.
기준선, 중간 치료(7주차), 치료 후 1주 이내, 3개월 추적
PAOS(Parental Anxiety and Overprotection Scale)로 측정한 부모의 과잉 보호 변화
기간: 베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
부모의 불안 및 과잉 보호 척도는 부모의 과잉 보호 행동 및 자녀가 불안을 ​​유발하는 상황에 대처하고 직면하도록 격려하는 것을 목표로 하는 기타 행동을 평가합니다. 부모의 과잉보호 하위 척도에는 7개의 항목이 있고 아동의 대처 행동 지원 하위 척도에는 3개의 항목이 있으며 둘 다 0(없음)에서 4(많이)까지 범위의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 과잉보호 하위 척도의 총점 범위는 0에서 28까지이고 아동의 대처 행동 지원 하위 척도의 총점은 0에서 12까지이며, 점수가 높을수록 부모의 과잉 보호 수준이 높고 부모의 지원 행동 수준이 높은 것을 각각 나타냅니다.
베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
Egna Minnen Beträffande Uppfostran Scale(EMBU-P)로 측정한 부모 비판의 변화
기간: 베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
Egna Minnen Beträffande Uppfostran Scale의 거부 하위 척도는 자녀에 대한 부모의 비판 수준을 평가합니다. 이 하위 척도는 1(아니오, 전혀 그렇지 않음)에서 4(예, 항상)까지 범위의 4점 리커트 척도로 답변된 17개 항목을 포함합니다. 총 거부 점수의 범위는 17에서 68까지이며 점수가 높을수록 거부 및 비판 수준이 높음을 의미합니다.
베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
부모 감정 조절 척도(PERS)로 측정한 강렬한 감정의 부모 모델링 변화
기간: 베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
부모 감정 조절 척도의 부모 감정 조절 부족 하위 척도는 자녀가 있을 때 자신의 부정적인 감정을 조절하는 부모의 능력 부족을 평가합니다. 이 하위 척도에는 0(전혀 또는 거의 없음)에서 4(항상 또는 거의 항상) 범위의 5점 리커트 척도에서 4개의 항목에 대한 답변이 있습니다. 총 점수 범위는 0에서 4까지이며 점수가 높을수록 부정적인 감정 모델링 수준이 높음을 나타냅니다.
베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
양육 불일치 척도로 측정한 부모 불일치의 변화
기간: 베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
양육 비일관성 척도에는 1(나를 전혀 설명하지 않음)에서 5(나를 완전히 설명함)까지 범위의 5점 리커트 척도에서 9개 항목에 대한 답변이 있습니다. 총점의 범위는 1에서 5까지이며 점수가 높을수록 부모의 불일치 수준이 높음을 나타냅니다.
베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)로 측정한 부모 우울 증상의 변화.
기간: 베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
환자 건강 설문지-9는 우울증 증상의 중증도를 모니터링하는 데 사용되는 간단한 자가 보고 측정입니다. 이 척도는 0(전혀 그렇지 않음)에서 3(거의 매일) 범위의 4점 리커트 척도에서 9개 항목에 대한 답변을 제공합니다. 총 점수의 범위는 0에서 27까지이며 점수가 높을수록 우울증의 심각도가 높음을 나타냅니다.
베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
일반 불안 장애-7(GAD-7)으로 측정한 부모 불안 증상의 변화.
기간: 베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적
일반 불안 장애-7은 불안 증상의 심각도를 모니터링하는 데 사용되는 간단한 자가 보고 측정입니다. 이 척도에는 0(전혀 그렇지 않음)에서 3(거의 매일) 범위의 4점 리커트 척도에서 7개 항목에 대한 답변이 있습니다. 총점의 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 불안의 심각도가 높음을 나타냅니다.
베이스라인, 치료 후 1주일 이내, 3개월 추적

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MCRS(Motivation for Change Rating Scale - Parental Version)로 측정한 중재 참여에 대한 부모의 동기
기간: 기준선
변화 동기 평가 척도 - 부모용 버전은 부모의 변화 동기를 평가하기 위해 연구팀이 개발한 설문지입니다. 이 척도는 0(없음)에서 4(매우 많이)까지 범위의 5점 리커트 척도로 6개 항목에 대한 답변을 제공합니다. 총점의 범위는 0에서 24까지이며 점수가 높을수록 변화하려는 동기가 높음을 나타냅니다.
기준선
인터넷과 기술 사용에 대한 부모의 자기효능감과 즐거움
기간: 기준선
기술 사용에 대한 부모의 자기 효능감과 즐거움은 연구팀이 개발한 설문지로 측정됩니다. 이 척도에는 0(없음)에서 4(매우 많이) 범위의 5점 리커트 척도에서 3개의 항목에 대한 답변이 있습니다. 총점의 범위는 0에서 12까지이며, 점수가 높을수록 자기효능감과 즐거움이 높은 것을 의미합니다.
기준선
인터넷과 기술을 사용하는 아동의 자기효능감과 즐거움
기간: 기준선
기술 사용에 대한 어린이의 자기 효능감과 즐거움은 연구팀이 개발한 설문지로 측정됩니다. 이 척도에는 0(없음)에서 4(매우 많이) 범위의 5점 리커트 척도에서 3개의 항목에 대한 답변이 있습니다. 총점의 범위는 0에서 12까지이며, 점수가 높을수록 자기효능감과 즐거움이 높은 것을 의미합니다.
기준선
아동 불안에 대한 부모의 믿음 설문지(PBA-Q)로 측정한 아동 불안에 대한 부모의 믿음
기간: 기준선
아동 불안에 대한 부모의 믿음 설문지의 간략한 버전은 자녀의 신체적 증상에 대한 부모의 불안한 반응과 자녀의 불안 경험에 대한 부모의 부정적인 믿음을 평가하는 데 사용됩니다. 간략한 버전에는 0(완전히 동의하지 않음)에서 3(전적으로 동의함) 범위의 4점 리커트 척도로 4개 항목에 대한 답변이 있습니다. 총점의 범위는 0에서 12까지이며, 점수가 높을수록 자녀의 불안 경험에 대한 부모의 부정적인 믿음 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선
부모의 치료 참여도 척도(PITS)로 측정한 치료에 대한 부모의 참여
기간: 시술 후 1주일 이내
부모의 치료 참여 척도는 치료에 대한 부모의 참여를 평가하도록 임상의에게 요청하는 4개 항목 척도입니다. 항목은 0에서 5까지 범위의 5점 리커트 척도로 답변됩니다. 총 점수 범위는 0에서 20까지이며 점수가 높을수록 부모의 참여 수준이 높음을 나타냅니다.
시술 후 1주일 이내
순응도에 의해 측정된 개입의 타당성
기간: 시술 후 1주일 이내
심리적 개입의 타당성은 순응도(치료 완료자 수)를 통해 측정됩니다.
시술 후 1주일 이내
탈락률로 측정한 개입의 타당성
기간: 시술 후 1주일 이내
심리적 중재의 타당성은 탈락률(중재를 완료하기 전에 중재를 중단한 참가자 수)을 통해 측정됩니다.
시술 후 1주일 이내
온라인 세션 사용 패턴으로 측정된 개입의 타당성
기간: 시술 후 1주일 이내
사용성을 평가하기 위해 특정 질문(연구자가 개발할 예정)을 통해 측정됩니다.
시술 후 1주일 이내
개입의 수용성
기간: 시술 후 1주일 이내
수용 가능성을 평가하기 위해 특정 질문(연구자가 개발할 예정)을 통해 측정됩니다.
시술 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helena Moreira, PhD, University of Coimbra

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PTDC/PSI-GER/0689/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

감정탐정단 인아웃에 대한 임상 시험

3
구독하다