저선량 CO2 흡입이 고도에서 운동 수행에 미치는 영향
2023년 5월 17일 업데이트: Yuan-Ming Luo, State Key Laboratory of Respiratory Disease
새로운 휴대기기를 이용한 CO2 보충이 고지에서 운동수행에 미치는 영향
높은 고도(>2400m)는 저산소증으로 이어지는 대기압 감소와 관련이 있으며, 이는 다시 운동 능력을 손상시키고 급성 고산병(AMS)을 유발합니다.
CO2를 추가하면 높은 고도에서 저산소증과 운동 성능을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
그러나 현재 높은 고도에서 자유롭게 이동하는 동안 지속적으로 낮은 양의 CO2를 공급할 수 있는 장치는 없습니다.
우리는 최근 높은 고도에서 야외 운동을 할 때 저용량 CO2를 보충할 수 있을 만큼 작고 가벼운 휴대용 장치를 발명했습니다.
연구 개요
상세 설명
목표: 새로운 장치에 의한 저용량 CO2 보충이 높은 고도에서 운동 성능을 향상시킬 수 있는지 확인합니다.
방법: 연구 전 1년 동안 높은 고도(>1000m)를 여행한 이력이 없는 저지대(<500m)를 모집합니다. 그리고 고지대에 거주하며 지난 12개월 동안 고지대를 떠나지 않은 피험자들도 연구를 위해 모집될 것입니다. 피험자는 지구력 왕복 보행 테스트(ESWT) 동안 공기와 혼합된 CO2 또는 공기만 무작위로 맹목적으로 제공됩니다. 혈액 가스는 CO2 흡입 전후에 측정됩니다. 운동 중 ESWT 시간, 분당 환기(VE), 혈중 산소 포화도(SPO2) 및 호기말 CO2 농도(ETCO2)를 측정하고 CO2 흡입 중과 주변 공기 흡입 중 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 전 1년 동안 높은 고도(>1000m)를 여행한 이력이 없는 건강한 저지대(<500m).
- 연구 전 지난 12개월 동안 거주 지역을 떠나지 않은 건강한 고산(4500m) 거주자.
제외 기준:
1. 운동에 영향을 줄 수 있는 심혈관 질환, 호흡기 질환 및 신경근 질환이 있는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: CO2 흡입하 운동
피험자는 높은 고도에서 새로운 장치로 공급되는 저농도 CO2를 흡입하여 왕복 보행 테스트를 수행합니다.
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참가자들은 CO2 흡입을 위한 새로운 휴대용 장치를 사용하면서 높은 고도에서 왕복 보행 테스트를 수행합니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 공기를 들이마시면서 운동하기
피험자는 높은 고도에서 주변 공기를 흡입한 상태에서 왕복 보행 테스트를 수행합니다.
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참가자들은 주변 공기를 흡입하면서 높은 고도에서 셔틀 워크 테스트를 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보행 테스트에서 거리의 변화
기간: 48 시간
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CO2 및 주변 공기 흡입 시 도보 거리 변화
|
48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yuanming Luo, PhD, The Affiliated Hospital og Guangzhou Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 본 연구 논문 출판 후 공유될 예정입니다.
IPD 공유 기간
데이터는 본 연구 논문 출판 후 공유될 예정입니다.
IPD 공유 액세스 기준
이 연구의 논문 출판 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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